Kapcsolatba velünk

Trösztellenes

A Bizottság lezárja az trösztellenes vizsgálatot, miután az Edwards Lifesciences visszavonta vitatott vállalati szabályzatát.

OSSZA MEG:

Közzététel:

5 hónap

on

Feliratkozását arra használjuk, hogy tartalmat biztosítsunk az Ön által jóváhagyott módon, és hogy jobban megértsük Önt. Bármikor leiratkozhat.

Az Európai Bizottság úgy döntött, hogy lezárja az Edwards Lifesciences, egy szív- és érrendszeri alkalmazásokhoz használt orvostechnikai eszközöket gyártó vállalat állítólagos versenyellenes magatartásával kapcsolatos trösztellenes vizsgálatát. A vizsgálat lezárására azután került sor, hogy a vállalat visszavonta az úgynevezett globális egyoldalú innovációt támogató (másolás elleni) politikáját („UPIP”). Ezért az UPIP már nem alkalmazható, és eltávolították a vállalat weboldaláról.

In szeptember 2023a Bizottság bejelentés nélküli ellenőrzéseket végzett az Edwards Lifesciences uniós telephelyén. Az ellenőrzések célja annak kivizsgálása volt, hogy az Edwards Lifesciences magatartása megsértheti-e az EU trösztellenes szabályait, amelyek tiltják a domináns piaci pozícióval való visszaélést (Cikk 102 az Európai Unió működéséről szóló szerződés rendelkezései).

A Bizottság különösen azt vizsgálta, hogy az Edwards Lifesciences az UPIP-jén keresztül korlátozhatta-e az orvosok szabadságát a transzkatéteres aortabillentyű-implantációs (TAVI) eszközök versenytárs gyártója által szponzorált vagy támogatott klinikai vizsgálatokban és egyéb tudományos és oktatási tevékenységekben való részvételben. Azzal, hogy korlátozta a versenytárs hozzáférését az orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos kutatásaikat segítő fontos szolgáltatásokhoz, például az említett orvosoktól származó információkhoz, az Edwards Lifesciences megnehezíthette volna az ilyen versenytárs számára, hogy termékeit az Európai Gazdasági Térségben letelepedje.

Az összegyűjtött bizonyítékok alapos elemzését és körültekintő értékelését követően, valamint az Edwards Lifesciences UPIP-felhívásának visszavonását figyelembe véve a Bizottság arra a következtetésre jutott, hogy a vizsgált aggályokat eloszlatták, és a további intézkedéseket uniós szinten már nem tekintik prioritásnak.

A vizsgálat lezárása nem jelenti azt, hogy a szóban forgó magatartás megfelelt volna az uniós versenyjognak.

Háttér

Az Edwards Lifesciences egy amerikai székhelyű orvostechnológiai vállalat, amely szív- és érrendszeri alkalmazásokhoz használt orvostechnikai eszközökre összpontosít.

A transzkatéteres aortabillentyű-beültetési eljárások lehetővé teszik az aortabillentyűk katéteren keresztül beültetett műbillentyűvel való cseréjét, így elkerülhető a beteg komplex nyitott szívműtéten való átesése. Az Edwards Lifesciences TAVI készülékeit az aortaszűkület, az egyik leggyakoribb és legsúlyosabb szív- és érrendszeri betegség kezelésére használják.

A szív- és érrendszeri betegségek a korai halálozás vezető okai az EU-ban. A Bizottság 2025. december 16-án elfogadta a Biztonságos Szívek Terv, amely intézkedéseket tartalmaz a szív- és érrendszeri betegségek megelőzésének, felismerésének és kezelésének javítására.

További információk

A vizsgálattal kapcsolatos további információk a Bizottságnál lesznek elérhetők verseny honlapján, Az állami esetében nyilvántartás ügyszám alatt AT.40755.

Verseny

Trösztellenes

Ossza meg ezt a cikket:

Ossza meg ezt:
Kapcsolódó témák:
Az EU Reporter számos külső forrásból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai. Lásd az EU Reporter teljes oldalát A közzététel feltételei további információkért Az EU Reporter a mesterséges intelligenciát olyan eszközként használja fel, amely javítja az újságírói minőséget, hatékonyságot és hozzáférhetőséget, miközben fenntartja a szigorú emberi szerkesztői felügyeletet, az etikai normákat és az átláthatóságot minden mesterséges intelligencia által támogatott tartalom esetében. Lásd az EU Reporter teljes oldalát AI szabályzat további információért.
Hirdetés

Felkapott