Kapcsolatba velünk

Az állatkísérletek

Állatgyógyászati ​​gyógyszerek: Az állatok egészségének előmozdítására és az antimikrobiális rezisztencia elleni küzdelemre új szabályok vonatkoznak

OSSZA MEG:

Közzététel:

1 éve

on

A regisztrációját arra használjuk, hogy tartalmat nyújtsunk az Ön által jóváhagyott módon, és javítsuk a megértésünket. Bármikor leiratkozhat.

Az antimikrobiális rezisztencia (AMR) elleni küzdelemben egy megújult az állatgyógyászati ​​készítményekre vonatkozó jogszabályok január 28-tól érvényes az EU-ban. Ez a három éve elfogadott jogszabály mára sarokkövévé vált az egy egészségügyi cselekvési tervben és az antimikrobiális rezisztencia elleni küzdelemmel kapcsolatos „farmtól asztalig” stratégiában meghatározott célok elérésének támogatásában. A jogszabály emellett megerősíti az EU vezető szerepét a globális színtéren az antimikrobiális rezisztencia elleni fellépésben.

Üdvözli ezt a mérföldkövet, Stella egészségügyi és élelmiszerbiztonsági biztos Kyriakides a következő nyilatkozatot tette: "A COVID-19 világjárvány bemutatta, hogy az emberi, növényi és állati egészség, a környezet-egészségügy és az élelmezésbiztonság miként kapcsolódnak egymáshoz. E kapcsolatok legtisztább példája az antimikrobiális rezisztencia csendes világjárványa.

"A Farm to Fork Stratégiánkban ambiciózus célt tűztünk ki, hogy 2030-ra felére csökkentsük a haszonállatok és az akvakultúra területén használt antimikrobiális szerek EU-értékesítését. Az Európai Egy Egészségügyi Cselekvési Tervvel az emberek és állatok kezelésével kívánjuk kezelni ezt a lehetséges egészségügyi válságot. és a növényegészségügy mint egy kontinuum.Az új szabályok kulcsfontosságúak lesznek ennek elérésében.

"Az EU-ban az antimikrobiális szerek többségét állatoknak adják be, amelyre ugyanaz az alapelv vonatkozik, mint az emberre: a betegségek kezelésére és egészségének megőrzésére. A fertőzések és a kezelés szükségességének csökkentése azonban elsősorban lehetséges. , a higiéniai gyakorlatok és az oltások javításával, valamint – a haszonállatok esetében – a biológiai biztonsággal és az állattartással.

"Az új szabályok biztosítják, hogy mától az állatok antimikrobás kezelését akkor és csak akkor adják, amikor valóban szükség van rá. A gyógyszeres takarmányokra vonatkozó új jogszabályokkal együtt, amelyek megtiltják a megelőző felhasználást, ill. korlátozzák az antimikrobiális szerek felírását a gyógyszeres takarmányokban, az új szabályok jelentősen megerősítik az AMR elleni küzdelmet.  

„Az új szabályok az innováció és a versenyképesség ösztönzésével is elősegítik az ígéretes állatgyógyászati ​​készítmények elérhetőségét a jövőben.

„Bátorítok minden tagállamot, hogy gondoskodjanak a megfelelő intézkedések és források megtételéről annak érdekében, hogy nemzeti szinten biztosítsák a jogszabályok teljes körű működését a helyszínen, és hogy azok végrehajtása közös siker legyen.

Hirdetés

„Az új szabályok megerősítik az EU pozícióját az AMR elleni globális küzdelem élvonalában, ugyanakkor modern, innovatív és a célnak megfelelő állatgyógyászati ​​készítmények jogi kerettel látnak el bennünket.”

Háttér

Az állatgyógyászati ​​készítmények – más néven állatgyógyászati ​​felhasználásra szánt gyógyszerek, állatgyógyászati ​​készítmények vagy állatgyógyászati ​​készítmények (VMP) – olyan anyagok vagy anyagok kombinációi, amelyek az állatok betegségeinek kezelésére, megelőzésére vagy diagnosztizálására szolgálnak.

Az EU támogatja a biztonságos, hatékony és minőségi állatgyógyászati ​​készítmények kifejlesztését és engedélyezését élelmiszer- és háziállatok előállítására. Hozzájárul ezeknek a gyógyszereknek a hozzáférhetőségéhez, és egyúttal garantálja a közegészségügy, az állategészségügy és a környezet legmagasabb szintjét.

A 2019-ben elfogadott új rendelet az állatgyógyászati ​​készítményekről (VMP-k) 28. január 2022-án lép hatályba.

A jogszabály fő céljai a következők:

  • Modern, innovatív és a célnak megfelelő jogi keret létrehozása;
  • a VMP-k innovációjának ösztönzése és elérhetőségük növelése, valamint;
  • meg kell erősíteni az EU antimikrobiális rezisztencia elleni küzdelmét.

Az elmúlt években a Bizottság mintegy 25 felhatalmazáson alapuló jogi aktus és végrehajtási jogi aktus elfogadásán dolgozott a rendelet kiegészítésére, amelyek fele a rendelet alkalmazásának időpontjáig.

Több információ

Kérdések és válaszok

Ossza meg ezt a cikket:

Kapcsolódó témák:
Az EU Reporter különféle külső forrásokból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai.
Hirdetés

Felkapott