Előrelépés a molekuláris patológiában az onkológiában

Jó napot, és üdvözöljük a European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) frissítésében! írja az EAPM ügyvezető igazgatója, Dr. Denis Horgan.

Molekuláris diagnosztika

Az EAPM szombaton (október 1-jén) Bulgáriában volt, hogy megvitassa a molekuláris patológia kérdését Bulgária második legnagyobb városában, Plovdivban. Olyan neves vendégekkel, mint Dr. Savelina Popovska, maga Dr. Denis Horgan és Svitlana Bachurska, többek között a molekuláris patológia az onkológiában – a rák precíziós diagnosztizálásának helye és szerepe, a molekuláris patológia fejlődése és alkalmazása az onkológiában az EU-ban és a kulcsok mellrák és tüdőrák személyre szabott terápiája. 

A szakpolitikai fejleményeknek tükrözniük kell a hozzáférés, a diagnózis, az innováció, a befektetés és a kutatás előmozdításának nyilvánvaló szükségességét, és orvosolni kell az egyenlőtlenségeket Európa-szerte, valamint a különböző populációk és kórképek között. 

Egy átfogó rákterv – amely önmagában kívánatos – nem elegendő, mivel minden egyes ráktípushoz szükség van egy ráktervre. Mindazonáltal általános szinten mindenütt nyilvánvaló, hogy a rákregiszterek jelenleg nem megfelelőek, nem szabványosítottak, és hiányoznak az alapvető klinikai adatokból. 

Számos rák előfordulási gyakorisága és túlélése államonként óriási különbségeket mutat, és ezek a különbségek a szűrésben, valamint a megfelelő terápiákhoz és szakértelemhez való hozzáférésben is megmutatkoznak. Ezek a regionális eltérések nem kulturálisak, hanem a költség-haszon számításokon túlmutató politika és politikai akarat eredménye. Minden országnak ugyanazt a célt kell kitűznie az optimális ellátáshoz való egyenlő hozzáférésre és az egyenlő eredményekre. Lépésekre van szükség a korai tünetek és a diagnózis, valamint a diagnózis és a kezelés közötti folyamat szisztematikus felgyorsításához

Egyértelmű, hogy koordinációra és támogatásra van szükség a szakértelem megosztására, valamint a genomiális és egyéb egészségügyi adatok összekapcsolására szolgáló határokon átnyúló megoldások kidolgozásához. A biomarkerek időben történő kimutatása lehetővé teszi a betegek számára, hogy elkerüljék azokat a kezeléseket, amelyek nem működnek számukra, és adott esetben részesüljenek a célzott kezelésekből. amelyek a tudomány fejlődéséből származnak. A nagy kihívás annak biztosítása, hogy a betegek a megfelelő időben férhessenek hozzá a megfelelő vizsgálatokhoz, és ez nem kap kellő figyelmet az uniós vitákban. A bulgáriai esemény célja éppen az volt, hogy az EAPM az elkövetkező hetekben EU-szinten és más tagállamokban is nyomon kövessen. 

Hirdetés

Speciális képzés Franciaországban

Ahhoz, hogy egy franciaországi orvosi specializációt elkezdhessen, tanulmányainak 6. évében kell járnia, és el kell végeznie az Épreuves Classantes Nationales-t (ECN). A sikeres vizsga és a rang megszerzése után választhat egy szakterületet és azt a helyet, ahol rezidenciát szeretne végezni. 2005 óta ténylegesen lehetséges orvosi tevékenységet folytatni Franciaországban egy másik európai országban kiadott orvosi diploma birtokában. 

2013 óta azonban megerősítették a diplomák megfeleltetését célzó intézkedéseket, és már nem könnyű külföldi diplomával orvosi gyakorlatot folytatni Franciaországban. Ez az oka annak, hogy ha Franciaországban szeretne élni, jó ötlet lehet Franciaországban letelepedni, így elkerülheti a szabályozási akadályokat. 

Ezenkívül a franciaországi orvosi képzés segít abban, hogy jobban befogadja a francia orvosi kultúrát, megszokja a helyi gyakorlatokat, valamint jobban megértse a területi igényeket, amelyek szakterületenként és régiónként nagyon eltérőek, tekintettel arra, hogy Franciaország szenved. az „orvosi sivatagok” egyes részein fennálló egyensúlyhiány és az ország más részein túl sok orvos között.

Késedelmes klinikai vizsgálatok

A gyógyszereket szabályozó hatóságok Európa-szerte nem tesznek eleget a klinikai vizsgálatok jelentésére vonatkozó szabályozási normáknak, és a legnagyobb országok járnak a legrosszabbul. Egyes európai gyógyszerészeti szabályozó hatóságok azon dolgoznak, hogy rávegyék a nyomozókat, hogy teljesítsék azt a követelményt, hogy a vizsgálat befejezését követő 12 hónapon belül nyilvánosságra hozzák az eredményeket, de úgy tűnik, hogy mások „keveset vagy egyáltalán nem tettek” – mondják a kampány résztvevői.

A TranspariMED non-profit kampánycsoport és nyolc másik szervezet jelentése, amelyet október 3-án adnak ki, és kizárólag A BMJ a közzététel előtt legalább 5488 hiányzó eredményt azonosít, amelyekért a szabályozók „egyértelműen felelősek”. Ez „nagyon konzervatív feltételezéseken” alapul, és megfosztja az orvosi kutatásokat a létfontosságú információktól, betegek életébe kerül, és közpénzeket pazarol – áll a jelentésben. A jelentés, Hiányzó klinikai vizsgálati adatok Európában, csak az egyes országokban 2016 előtt jóváhagyott kísérletekre vonatkozik, hogy egyértelművé tegyék, hol van a hibás.

Komor tél az influenza és a COVID-19 miatt

Ismét felkapják a fejüket a koronavírus és az influenza ikerfenyegetései. Az Európai Bizottság konkrét intézkedéseket javasol hogy elkerüljük a COVID-19 megbetegedések megugrását a közelgő őszi és téli szezonban. A Bizottság sürgeti a tagállamokat, hogy alakítsák ki a szükséges stratégiákat és struktúrákat, ideértve a COVID-19 elleni oltást és felügyeletet is, hogy gyorsan és tartósan reagálhassanak a jövőbeli járványkitörésekre. A Bizottság által javasolt fellépések fő célja az oltások – köztük az adaptált és új vakcinák – elterjedésének növelése, valamint annak biztosítása, hogy minden polgár megfelelő védelemben részesüljön.

Az európai régió országai elfogadják az első digitális egészségügyi cselekvési tervet

A WHO/Európa 53 tagállamának egészségügyi miniszterei és küldöttei elfogadták a régió első digitális egészségügyi cselekvési tervét – egy ambiciózus menetrendet, amely az európai és közép-ázsiai digitális átalakulást az emberek egészségének és jólétének javítása érdekében támogatja. 

A WHO Európai Regionális Bizottságának 12. ülésén 2022. szeptember 72-én a miniszterek és a küldöttek határozatot fogadtak el, amely elismeri a digitális eszközök egészségügyi ágazatban betöltött kritikus szerepét és potenciálját, és épít a közel 3 év során levont tanulságokra. Covid19 világjárvány. 

A digitális egészségügy a WHO 4–2020 közötti időszakra szóló európai munkaprogramja (EPW) – „Egyesült fellépés a jobb egészségért Európában” – négy kiemelt területe közé tartozik. Az új cselekvési terv egy konkrét lépés az EPW valósággá tétele felé azáltal, hogy digitális eszközöket használ az egyetemes egészségügyi lefedettség előmozdítása, az emberek egészségügyi vészhelyzetek elleni védelme, valamint az egészség és a jólét előmozdítása érdekében a régióban.

Az európai generikus gyógyszergyártók azt mondják, hogy csökkenthetik a termelést az energiaszámlák miatt

Az európai gyógyszergyártók arra figyelmeztettek, hogy leállíthatják egyes olcsó generikus gyógyszerek gyártását a megugró áramköltségek miatt, és az árképzési módok felülvizsgálatát kérik, a legújabb iparág, amely segítséget kér az energiaválság elmélyülésével.

A blokk 27 energiaügyi minisztere pénteken ül össze, hogy megállapodásra jussanak az európai energiapiaci válság enyhítését célzó intézkedésekről, a fosszilis tüzelőanyagokkal foglalkozó vállalatok váratlan nyereségére kivetendő illetéket és a gázár felső határát tűzve ki az asztalra. A találkozó előkészítéséért és levezetéséért felelős cseh elnökség szóvivője megerősítette a levél kézhezvételét, de közölte, hogy a pénteki megbeszélések célja a blokk végrehajtó bizottsága javaslatainak jóváhagyása. 

Legfrissebb frissítések A brit Truss az adózást csökkentette a hetes piaci zűrzavar után A Credit Suisse részvényei a befektetői aggodalmak csillapítása érdekében tett lépések ellenére is megcsúsztak. Ezekben eddig nem szerepeltek kifejezetten a gyógyszergyártóknak szánt megoldások. A levelet a Bizottságnak is címezték, amely azt mondta, hogy "a kellő időben" válaszol.

"A magasabb energiaköltségek csak felemésztik az alapvető gyógyszerek sok gyártójának árrését abban a fix árú rendszerben, amely szerint Európában működünk" - mondta. A probléma középpontjában az árképzési rendszer áll. A nem szabadalmaztatott gyógyszereket jellemzően alacsony költségű gyógyszergyártók értékesítik a nemzeti egészségügyi ügynökségek vagy a biztosítók szövetségei által meghatározott árakon, amelyek gyakran szintén csökkentik az árakat. 

A generikumok az összes kiadott gyógyszer körülbelül 70%-át teszik ki Európában, sok közülük súlyos betegségek, például fertőzések vagy rák kezelésére, de a lobbicsoport szerint a régió gyógyszerszámláinak csak 29%-át teszik ki. Az energiaköltségek megugrása alááshatja az európai gyógyszergyártás fellendítésére és a régió önellátóbbá tételére irányuló közelmúltbeli erőfeszítéseket, miután a COVID-19 világjárvány a külföldi beszállítóktól való függést és bizonyos ellátási útvonalak megszakadásához vezetett.

A COVID-zárlat Kínában és az ukrajnai háború rontotta a logisztikai és nyersanyagellátás helyzetét. A gyógyszerellátási hiány, amely időnként megzavarja a betegellátást, amikor nem állnak rendelkezésre alternatív források, évtizedes múltra tekint vissza az európai szabadalom nélküli generikus gyógyszerszektorban, ahol a pénzhiányos egészségügyi rendszerek árnyomása csak a legköltséghatékonyabbakat teszi lehetővé. szállítók túlélni. Míg a szabadalmaztatott innovatív gyógyszerek gyártóinak jellemzően megtiltják az áremelést a térítési ráta megállapítása után, a jóval magasabb árrések e termékek többségét nyereségessé teszik.

A kórházak szabványos infúziói a leginkább energiaigényes gyógyszerek közé tartoznak, mivel a sterilitás érdekében melegíteni és hűteni kell őket. Ugyanez vonatkozik az általánosan használt antibiotikumok és terápiás hormonok mögötti fermentációs folyamatra is, mondta van den Hoven.

Az EAPM-től egyelőre ennyi – maradjon biztonságban és jól, és élvezze a hetet.

Ossza meg ezt a cikket: