Kapcsolatba velünk

Európai Szövetség a személyre szabott gyógyászat

Előrelépés a molekuláris patológiában az onkológiában

OSSZA MEG:

Közzététel:

on

Jó napot, és üdvözöljük a European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) frissítésében! írja az EAPM ügyvezető igazgatója, Dr. Denis Horgan.

Molekuláris diagnosztika

Az EAPM szombaton (október 1-jén) Bulgáriában volt, hogy megvitassa a molekuláris patológia kérdését Bulgária második legnagyobb városában, Plovdivban. Olyan neves vendégekkel, mint Dr. Savelina Popovska, maga Dr. Denis Horgan és Svitlana Bachurska, többek között a molekuláris patológia az onkológiában – a rák precíziós diagnosztizálásának helye és szerepe, a molekuláris patológia fejlődése és alkalmazása az onkológiában az EU-ban és a kulcsok mellrák és tüdőrák személyre szabott terápiája. 

A szakpolitikai fejleményeknek tükrözniük kell a hozzáférés, a diagnózis, az innováció, a befektetés és a kutatás előmozdításának nyilvánvaló szükségességét, és orvosolni kell az egyenlőtlenségeket Európa-szerte, valamint a különböző populációk és kórképek között. 

Egy átfogó rákterv – amely önmagában kívánatos – nem elegendő, mivel minden egyes ráktípushoz szükség van egy ráktervre. Mindazonáltal általános szinten mindenütt nyilvánvaló, hogy a rákregiszterek jelenleg nem megfelelőek, nem szabványosítottak, és hiányoznak az alapvető klinikai adatokból. 

Számos rák előfordulási gyakorisága és túlélése államonként óriási különbségeket mutat, és ezek a különbségek a szűrésben, valamint a megfelelő terápiákhoz és szakértelemhez való hozzáférésben is megmutatkoznak. Ezek a regionális eltérések nem kulturálisak, hanem a költség-haszon számításokon túlmutató politika és politikai akarat eredménye. Minden országnak ugyanazt a célt kell kitűznie az optimális ellátáshoz való egyenlő hozzáférésre és az egyenlő eredményekre. Lépésekre van szükség a korai tünetek és a diagnózis, valamint a diagnózis és a kezelés közötti folyamat szisztematikus felgyorsításához

Egyértelmű, hogy koordinációra és támogatásra van szükség a szakértelem megosztására, valamint a genomiális és egyéb egészségügyi adatok összekapcsolására szolgáló határokon átnyúló megoldások kidolgozásához. A biomarkerek időben történő kimutatása lehetővé teszi a betegek számára, hogy elkerüljék azokat a kezeléseket, amelyek nem működnek számukra, és adott esetben részesüljenek a célzott kezelésekből. amelyek a tudomány fejlődéséből származnak. A nagy kihívás annak biztosítása, hogy a betegek a megfelelő időben férhessenek hozzá a megfelelő vizsgálatokhoz, és ez nem kap kellő figyelmet az uniós vitákban. A bulgáriai esemény célja éppen az volt, hogy az EAPM az elkövetkező hetekben EU-szinten és más tagállamokban is nyomon kövessen. 

Hirdetés

Speciális képzés Franciaországban

Ahhoz, hogy egy franciaországi orvosi specializációt elkezdhessen, tanulmányainak 6. évében kell járnia, és el kell végeznie az Épreuves Classantes Nationales-t (ECN). A sikeres vizsga és a rang megszerzése után választhat egy szakterületet és azt a helyet, ahol rezidenciát szeretne végezni. 2005 óta ténylegesen lehetséges orvosi tevékenységet folytatni Franciaországban egy másik európai országban kiadott orvosi diploma birtokában. 

2013 óta azonban megerősítették a diplomák megfeleltetését célzó intézkedéseket, és már nem könnyű külföldi diplomával orvosi gyakorlatot folytatni Franciaországban. Ez az oka annak, hogy ha Franciaországban szeretne élni, jó ötlet lehet Franciaországban letelepedni, így elkerülheti a szabályozási akadályokat. 

Ezenkívül a franciaországi orvosi képzés segít abban, hogy jobban befogadja a francia orvosi kultúrát, megszokja a helyi gyakorlatokat, valamint jobban megértse a területi igényeket, amelyek szakterületenként és régiónként nagyon eltérőek, tekintettel arra, hogy Franciaország szenved. az „orvosi sivatagok” egyes részein fennálló egyensúlyhiány és az ország más részein túl sok orvos között.

Késedelmes klinikai vizsgálatok

A gyógyszereket szabályozó hatóságok Európa-szerte nem tesznek eleget a klinikai vizsgálatok jelentésére vonatkozó szabályozási normáknak, és a legnagyobb országok járnak a legrosszabbul. Egyes európai gyógyszerészeti szabályozó hatóságok azon dolgoznak, hogy rávegyék a nyomozókat, hogy teljesítsék azt a követelményt, hogy a vizsgálat befejezését követő 12 hónapon belül nyilvánosságra hozzák az eredményeket, de úgy tűnik, hogy mások „keveset vagy egyáltalán nem tettek” – mondják a kampány résztvevői.

A TranspariMED non-profit kampánycsoport és nyolc másik szervezet jelentése, amelyet október 3-án adnak ki, és kizárólag A BMJ a közzététel előtt legalább 5488 hiányzó eredményt azonosít, amelyekért a szabályozók „egyértelműen felelősek”. Ez „nagyon konzervatív feltételezéseken” alapul, és megfosztja az orvosi kutatásokat a létfontosságú információktól, betegek életébe kerül, és közpénzeket pazarol – áll a jelentésben. A jelentés, Hiányzó klinikai vizsgálati adatok Európában, csak az egyes országokban 2016 előtt jóváhagyott kísérletekre vonatkozik, hogy egyértelművé tegyék, hol van a hibás.

Komor tél az influenza és a COVID-19 miatt

Ismét felkapják a fejüket a koronavírus és az influenza ikerfenyegetései. Az Európai Bizottság konkrét intézkedéseket javasol hogy elkerüljük a COVID-19 megbetegedések megugrását a közelgő őszi és téli szezonban. A Bizottság sürgeti a tagállamokat, hogy alakítsák ki a szükséges stratégiákat és struktúrákat, ideértve a COVID-19 elleni oltást és felügyeletet is, hogy gyorsan és tartósan reagálhassanak a jövőbeli járványkitörésekre. A Bizottság által javasolt fellépések fő célja az oltások – köztük az adaptált és új vakcinák – elterjedésének növelése, valamint annak biztosítása, hogy minden polgár megfelelő védelemben részesüljön.

Az európai régió országai elfogadják az első digitális egészségügyi cselekvési tervet

A WHO/Európa 53 tagállamának egészségügyi miniszterei és küldöttei elfogadták a régió első digitális egészségügyi cselekvési tervét – egy ambiciózus menetrendet, amely az európai és közép-ázsiai digitális átalakulást az emberek egészségének és jólétének javítása érdekében támogatja. 

A WHO Európai Regionális Bizottságának 12. ülésén 2022. szeptember 72-én a miniszterek és a küldöttek határozatot fogadtak el, amely elismeri a digitális eszközök egészségügyi ágazatban betöltött kritikus szerepét és potenciálját, és épít a közel 3 év során levont tanulságokra. Covid19 világjárvány. 

A digitális egészségügy a WHO 4–2020 közötti időszakra szóló európai munkaprogramja (EPW) – „Egyesült fellépés a jobb egészségért Európában” – négy kiemelt területe közé tartozik. Az új cselekvési terv egy konkrét lépés az EPW valósággá tétele felé azáltal, hogy digitális eszközöket használ az egyetemes egészségügyi lefedettség előmozdítása, az emberek egészségügyi vészhelyzetek elleni védelme, valamint az egészség és a jólét előmozdítása érdekében a régióban.

Europe’s generic drugmakers say they may cut output due to energy bills

Europe’s drugmakers have warned they may stop making some cheap generic medicines because of surging electricity costs and are calling for an overhaul of the way they are priced, the latest industry to seek help as the energy crisis deepens.

The bloc’s 27 energy ministers are meeting on Friday to seek agreement on measures to ease the energy crunch in Europe, with a levy on windfall profits of fossil fuel companies and a gas price cap on the table. A spokesperson for the EU’s Czech presidency – responsible for preparing and chairing the meeting – confirmed the receipt of the letter but said the Friday talks were meant to approve proposals by the bloc’s executive European Commission. 

Latest Updates UK’s Truss makes U-turn on tax after week of market turmoil Credit Suisse shares slip despite moves to soothe investor concerns Credit Suisse executives reassure investors after CDS spike, Financial Times reports Credit Suisse euro bonds drop more than 5 cents, hit record lows These have so far not included solutions aimed at drugmakers specifically. The letter was also addressed to the Commission, which said it would reply “in due course”.

“Higher energy costs just eat all of the margins of many makers of essential medicines in the fixed price system that we operate under in Europe,” he said. The issue centres on the pricing regime. Off-patent medicines are typically sold by low-cost drugmakers at prices set by national health agencies or insurers’ associations, which frequently also cut prices. 

Generics account for about 70% all dispensed medicines in Europe, many of them to treat serious conditions such as infections or cancer, but make up only 29% of the region’s drug bills, according to the lobby group. The surge in energy costs risks undermining a recent push to boost medicines production in Europe and make the region more self-sufficient after the COVID-19 pandemic exposed a dependence on suppliers abroad and led to a breakdown of certain supply routes.

A COVID-zárlat Kínában és az ukrajnai háború rontotta a logisztikai és nyersanyagellátás helyzetét. A gyógyszerellátási hiány, amely időnként megzavarja a betegellátást, amikor nem állnak rendelkezésre alternatív források, évtizedes múltra tekint vissza az európai szabadalom nélküli generikus gyógyszerszektorban, ahol a pénzhiányos egészségügyi rendszerek árnyomása csak a legköltséghatékonyabbakat teszi lehetővé. szállítók túlélni. Míg a szabadalmaztatott innovatív gyógyszerek gyártóinak jellemzően megtiltják az áremelést a térítési ráta megállapítása után, a jóval magasabb árrések e termékek többségét nyereségessé teszik.

A kórházak szabványos infúziói a leginkább energiaigényes gyógyszerek közé tartoznak, mivel a sterilitás érdekében melegíteni és hűteni kell őket. Ugyanez vonatkozik az általánosan használt antibiotikumok és terápiás hormonok mögötti fermentációs folyamatra is, mondta van den Hoven.

Az EAPM-től egyelőre ennyi – maradjon biztonságban és jól, és élvezze a hetet.

Ossza meg ezt a cikket:

Az EU Reporter különféle külső forrásokból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai.

Felkapott