EU
Az EP-képviselők jobb hozzáférést kártérítést #Thalidomide áldozatok
Több mint ötven évvel a talidomid tragédia után, amelyben egy német gyártmányú, terhes nők számára készített reggeli betegség okozta rendellenességeket csecsemőikben az EU több országában, az áldozatok továbbra is tisztességes kártérítésért küzdenek. A képviselők csütörtökön (december 15-én) megszavazott állásfoglalásban felhívják az EU-t és tagállamait, hogy minden érintett uniós polgár számára biztosítsanak hasonló kártérítést.
A képviselők sürgetik az EU tagállamait és a Bizottságot, hogy egy kézfelemeléssel elfogadott, nem kötelező erejű állásfoglalásban hangolják össze a talidomid túlélőinek elismerése és kártérítés biztosítását a túlélők számára.
A német szövetségi kormánynak lehetővé kell tennie az áldozatok számára a Németországban létrehozott Különleges Egészségügyi Alap hozzáférését, mivel az ország különös felelősséggel tartozik - állítják.
Kérik, hogy az Egyesült Királyságból, Spanyolországból, Olaszországból, Svédországból és más tagországokból származó talidomid túlélőket csoportos alapon vegyék fel a rendszerbe, feltéve, hogy a talidomid által érintett egyének státusát saját országukban jóhiszeműen elfogadták.
A Bizottságnak létre kell hoznia egy uniós szintű keretprotokollt, amely alapján a Thalidomide által érintett összes uniós polgár hasonló összegű kártérítést kapna, és ki kell dolgoznia az áldozatok és családtagjaik számára nyújtott támogatási és támogatási uniós programot - állítják az EP-képviselők.
Függetlenül ellenőrzött kutatások azt mutatják, hogy 1970-ben a Német Szövetségi Köztársaság beavatkozott a talidomid német gyártója, a Chemie Grünenthal GmbH ellen indított büntetőeljárásokba, és ennek eredményeként nem sikerült megállapítani a gyártó bűnösségét.
Sőt, lépéseket tettek a társaság elleni polgári eljárások megakadályozására - állítják az EP-képviselők. Az EP-képviselők arra is felkérik a spanyol hatóságokat, hogy vizsgálják felül a kormány által 2010-ben elindított folyamatot, és segítsék elő a talidomid túlélők megfelelő azonosítását és kártalanítását.
A talidomidot az 1950-es évek végén és az 1960-as évek elején értékesítették biztonságos gyógyszerként a reggeli rosszullét, fejfájás, köhögés, álmatlanság és a nátha kezelésére. Ez több ezer csecsemő halálát és rendellenességét eredményezte, amikor terhes nők vitték el őket számos európai országban.
A botrány idejétől függetlenül ellenőrzött dokumentumok azt mutatják, hogy a Németországi Szövetségi Köztársaságban - a többi országgal, például az Egyesült Államokkal, Franciaországgal, Portugáliával és Törökországgal - szemben a hatékony gyógyszerfelügyelet hiánya volt.
Ossza meg ezt a cikket:
Az EU Reporter számos külső forrásból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai. Lásd az EU Reporter teljes oldalát A közzététel feltételei további információkért Az EU Reporter a mesterséges intelligenciát olyan eszközként használja fel, amely javítja az újságírói minőséget, hatékonyságot és hozzáférhetőséget, miközben fenntartja a szigorú emberi szerkesztői felügyeletet, az etikai normákat és az átláthatóságot minden mesterséges intelligencia által támogatott tartalom esetében. Lásd az EU Reporter teljes oldalát AI szabályzat további információért.
-
EU-Kína5 napjaA Kínai Kommunista Párt megértése, Kína új lehetőségeinek megragadása
-
Románia4 napjaA Bizottság mélyreható vizsgálatot indít a Romániát tíz energiabefektetőnek kártérítést fizető választottbírósági ítélettel kapcsolatban
-
Klíma-semleges gazdaság4 napjaA Bizottság utat nyit Málta számára 60 millió eurós szociális klímatervének végrehajtásához, amely a kiszolgáltatott háztartásokat és a közlekedést igénybe vevőket támogatja a tiszta gazdaságra való átállásban.
-
Franciaország4 napjaLahbib biztos ellátogat a gironde-i frontvonalbeli beavatkozókhoz, miközben európai repülőgépek és tűzoltók támogatják Franciaországot
