koronavírus
A Bizottság főszóvivője megnyugtatja a vakcina bevezetését
Az Európai Bizottság főszóvivője, Eric Mamer visszautasította a védőoltások EU-szerte tapasztalható lassú terjedését a BioNTech vakcina december végi engedélyezése óta. Az EU valójában több mint 2 milliárd adag különböző oltóanyagot biztosított, és az uniós országok lesznek felelősek a bevetésért.
Az EU valójában korán fektetett be az oltásokba, tavaly júniusban meghatározta az oltások fejlesztésére, gyártására és bevezetésére vonatkozó stratégiáját. A Bizottság felkérte az államokat, hogy készítsék el a bevetésre vonatkozó nemzeti stratégiájukat. Emellett a stockholmi székhelyű gyógyszerszabályozóval, az Európai Gyógyszerügynökséggel (EMA) is együtt dolgozott a feltételes piacra jutás lehető leggyorsabb, de a betegbiztonságra nagy hangsúlyt fektetve.
Az együttes fellépés révén a Bizottság nagyobb és olcsóbb megrendeléseket tudott előállítani. Ezután az EU-országok megvásárolják azokat az oltásokat, amelyek véleményük szerint a legalkalmasabbak a körülményeikhez. Például a Pfizer BioNTech vakcina mínusz alatti hőmérsékletet igényel, és sokkal nagyobb igény van a bevezetésére, és az első és a második adag is szükséges. Ez néhány ország számára igényesebb a megvalósításhoz.
A Bizottság a koordinátor; a tagállamok dönthetik el, hogy vásárolnak-e egy adott oltóanyagot, és hány adagot szeretnének ebből az oltóanyagból.
Eric Mamer főszóvivő azt mondta, hogy az ítéletek koraiak voltak, mivel a bevezetés még csak most kezdődött. Ezt a folyamatot mindig úgy tervezték, mint egy olyan folyamatot, amely fokozatosan épül fel, és nagy szállításokat vártak áprilisra – de ez mindig olyan kérdésektől függött, mint a hatósági jóváhagyás.
Eddig csak egy vakcina kapott feltételes forgalomba hozatali engedélyt, a Pfizer/BioNTech vakcina. A mai napon (január 4-én) az EMA bejelentette, hogy a Humán Gyógyszerekkel Foglalkozó Bizottság (CHMP) megbeszélése a Moderna COVID-19 vakcináról még nem zárult le. Január 6-án folytatódik.
Az EMA humán gyógyszerekkel foglalkozó bizottságának (CHMP) a Moderna COVID-19 vakcináról folytatott megbeszélése még nem zárult le. 6. január 2021-án, szerdán folytatódik. Az EMA ma nem ad ki további közleményt.
- EU Gyógyszerügynökség (@EMA_News) Január 4, 2021
Az EU eddig 2 milliárd adag oltást rendelt el. Befektetett egy diverzifikált oltóanyag-portfólióba az uniós polgárok számára. A szerződéseket az AstraZeneca (400 millió adag), a Sanofi-GSK (300 millió adag), a Johnson és Johnson (400 millió adag), a BioNTech-Pfizer 300 millió adag, a CureVac (405 millió adag) és a Moderna (160 millió adag) kötötte meg. . Feltáró tárgyalásokat folytatott a Novavax gyógyszergyártóval legfeljebb 200 millió adag megvásárlása céljából.
Ossza meg ezt a cikket:
-
Dohány5 napja
Miért nem működik az EU dohányzás-ellenőrzési politikája?
-
EU-Kína5 napja
Fogja össze a kezét a közös jövő közösségének felépítéséhez, és teremtsen szebb jövőt Kína-Belgium számára a baráti együttműködésen alapuló átfogó partnerségért
-
Európai Bizottság5 napja
Nem egészen szabad mozgást kínáltak az Egyesült Királyságnak a diákok és a fiatal munkavállalók számára
-
Közel-Kelet5 napja
Az EU reakciója Izrael Irán elleni rakétacsapására a Gázára vonatkozó figyelmeztetéssel jár