COVID-19 oltások: nagyobb szolidaritásra és átláthatóságra van szükség 

Január 19-én a Covid-19 oltásokra vonatkozó uniós stratégiáról folytatott plenáris vita során a legtöbb képviselő támogatta az EU közös megközelítését, amely biztosította a biztonságos oltások gyors fejlesztését és hozzáférését. Még nagyobb szolidaritásra szólítottak fel a védőoltások és az átláthatóság tekintetében, amelyek a gyógyszergyárakkal kötött szerződésekkel kapcsolatosak.

Esther de Lange (EPP, Hollandia) szerint: "Csak a nagyobb átláthatóság vonhatja el a széles körű felfogást - függetlenül attól, hogy ez indokolt-e vagy sem -, hogy a haszon gyakran túl gyakran kerül az emberek elé ebben a (gyógyszer) iparban." Dicséretét fejezte ki az EU közös oltóanyag-vásárlása miatt, amely erősebb tárgyalási pozícióhoz vezetett, mint az egyes EU-országoknak: „Ez több oltást jelent jobb áron és jobb feltételek mellett. Megmutatja, mit tehet Európa, ha egységesen állunk. Segíthetünk életeket megmenteni. ”

Iratxe García Pérez (S&D, Spanyolország) figyelmeztetett az "egészségügyi nacionalizmusra", amely károsíthatja az oltásokkal kapcsolatos együttműködést Európában. Szerinte a szolidaritás és az egység a válasz: „Ha meg tudjuk tartani az egységet és a vakcinákat egyenlően osztjuk el a tagállamokban, okunk van feltételezni, hogy nyárig 380 millió európai állampolgárt oltanak be. Ez egy tudományos és egészségügyi teljesítmény, amelyet párhuzamos szerződések és közvetlen vásárlások nem tehetnek tönkre. "Hozzátette:" Beszéljünk egy hangon, hogy a történelem legnagyobb oltási kampánya reményt nyújtson nekünk 2021-ben. "

"Mit teszünk pontosan annak érdekében, hogy az egész EU-ban növeljük az oltások beadásának sebességét?" kérdezte Dacian Cioloș (Megújítás, Románia). „Tudom, hogy ez egy verseny az idővel, de ezen a versenyen nem feledkezhetünk meg arról, hogy felelősséggel tartozunk a dolgok teljes átláthatóságáért, felelősséggel tartozunk polgáraink iránt a bizalom megszerzéséért. Ez a bizalom nagymértékben függ az oltási kampánytól. "

Joëlle Mélin (ID, Franciaország) szerint az oltási szerződések tárgyalása nem volt átlátható. "Most a terjesztés szakaszában vagyunk, és felfedezzük, hogy hiányok és meg nem teljesített ígéretek vannak a gyógyszergyárak részéről" - tette hozzá.

Philippe Lamberts (Zöldek / EFA) az átláthatóság szükségességéről és arról a tényről is beszélt, hogy az Európai Bizottság titokban tartotta a laboratóriumokkal kötött szerződéseket: „Ez az átláthatatlanság sérti a demokráciát. A vevőnek minden egyes szerződésben tudnia kell, hogy mit, milyen feltételek mellett és milyen áron vásárol. ” Beszélt a lehetséges felelősségi kérdésekről is: „Rendkívül fontos tudni, hogy ki viseli a felelősséget, ha negatív mellékhatásai lennének az oltásnak - a nyilvánosság döntéshozói vagy a gyógyszergyártók lesznek? Fogalmunk sincs. ”

Joanna Kopcińska (ECR, Lengyelország) szerint a közös oltási stratégiáról szóló döntés helyes volt: „Átfogó stratégiára van szükségünk, és természetesen a szkepticizmusnak sok köze van ahhoz a félelemhez, hogy az oltás lassan halad, a szállítás késik és a szerződések nem átlátható. "A kezelési stratégiák és a mindenki számára elérhető megfelelő tájékoztató kampányok szisztematikus frissítését szorgalmazta.

Marc Botenga (a baloldal, Belgium) a szerződések átláthatóságának és a gyógyszeripari vállalatok felelősségének fokozására szólított fel. Kritizálta az oltásokhoz való egyenlőtlen hozzáférést világszerte, megjegyezve, hogy a szegényebb régióknak nehézségei vannak elegendő oltás megszerzésével. "Nem kell profitot keresni ebben a világjárványban, és biztosan nem akarjuk az oltások szegregációját."

Stella Kyriakides egészségügyi biztos arról biztosította az EP-képviselőket, hogy meghallgatták az átláthatóságra vonatkozó felhívásaikat. Üdvözölte, hogy az oltóanyag-szállítók közül az első beleegyezett, hogy hozzáférhetővé tegye szerződésük szövegét, és elmondta, hogy a Bizottság azon dolgozik, hogy más gyártókat is ugyanezt tegyen.

Kyriakides elmondta, hogy az elkövetkező hónapokban további kérelmeket vár az oltások engedélyezésére. Hangsúlyozta a globális megközelítés fontosságát: „Egyetlen ország sem lesz biztonságban, és egyetlen gazdaság sem fog igazán helyreállni, amíg a vírus nem lesz kontroll alatt minden kontinensen.” Beszélt a Covax-ról is - a Covid-hoz való igazságos és egyetemes hozzáférés biztosításának globális eszközéről. 19 olyan vakcina, amelyet az EU segített felépíteni - amelynek célja 2021 végéig kétmilliárd adag megvásárlása, ebből több mint 1.3 milliárd az alacsonyabb és közepes jövedelmű országok számára.

Ana Paula Zacarias, a Tanács nevében felszólaló portugál európai ügyekért felelős államtitkár elmondta, hogy a vakcinák fejlesztésének, engedélyezésének és az oltásokhoz való hozzáférés biztosításának folyamatát felgyorsító közös uniós megközelítésnek továbbra is biztosítania kell a hozzáférhetőséget és a hatékony oltások bevezetése az összes tagállamban.

Zacarias elmondta, hogy még számos kérdést meg kell oldani, ideértve az oltási tanúsítvány formátumát és szerepét, az antigén gyorstesztek alkalmazásának és validálásának közös megközelítését és a COVID-19 teszt eredményeinek kölcsönös elismerését.

Háttér: Verseny oltásokért

A koronavírus kitörésének kezdetétől fogva az Európai Parlament szorosan figyelemmel kíséri az oltásokkal kapcsolatos kutatási és fejlesztési folyamatot. Az EU koordinálta a betegség elleni vakcinák mielőbbi bevezetésének biztosítására irányuló közös erőfeszítéseket a több száz millió euró mozgósítása kutatási projektekre és rugalmasabb eljárások. A Parlament jóváhagyta a klinikai vizsgálatok bizonyos szabályaitól való ideiglenes eltérést a lehetővé teszi az oltások gyorsabb kifejlesztését.

Az egészségügyi bizottság európai parlamenti képviselői többször is kiemelték az oltásokkal szembeni közbizalom szükségességét és a dezinformáció elleni küzdelem fontosságát, és további az oltási szerződések átláthatósága, engedélyezés és az EU-ban történő telepítés.

Alatt Az EU oltási stratégiája 2020 júniusában indult, a Bizottság előzetes vételi megállapodásokat tárgyalt és kötött az oltóanyag-fejlesztőkkel az EU-országok nevében; az EU fedezi a gyártók azon költségeinek egy részét, amelyekért bizonyos mennyiségű oltóanyag-dózist vásárolnak adott időn belül és adott áron, miután megkapják a piaci engedélyt. Eddig hat szerződést kötöttek gyógyszergyárakkal.

Tudományos értékelés és az Európai Parlament pozitív ajánlása után Európai Gyógyszerügynökség, az Európai Bizottság 19. december 21-én feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott a BioNTech és a Pfizer által kifejlesztett Covid-2020 elleni első oltóanyagra. Az oltások az egész EU-ban nem sokkal később, december 27-én kezdődtek. 6. január 2021-án a Moderna oltóanyag feltételes forgalomba hozatali engedélyt kapott. Az AstraZeneca által kifejlesztett vakcinát január végéig engedélyezhetik.