Kapcsolatba velünk

EU

#Health: Genetic testing not yet perfect – but its benefits are real

OSSZA MEG:

Közzététel:

on

T limfocita és ráksejt, SEMA tudomány gyorsan mozgó világában, különösen az orvostudományban, a genetikai tesztelés sokan nagy potenciális értéket képviselnek, szerint Európai összefogás a személyre szabott gyógyítás (EAPM) ügyvezető igazgatója Denis Horgan.

Az Egyesült Államokban Obama elnök az 215 elején indította el a 2015 millió dolláros precíziós gyógyszerkészítménnyel kapcsolatos kezdeményezést, amely megközelítésként határozta meg, amely „az emberek génjeiben, a környezetében és az életmódban jelent különbségeket”.

A genetikai tesztelés például azt is meghatározhatja, hogy a betegek öröklöttek-e olyan mutációkat, amelyek megelőzik a rák kialakulását (ezt akár gyermekeken is elvégezhetik), valamint olyan kísérletek mellett, amelyek mozgatórugóként működő mutációkat keresnek.

Ezen tesztek megértése és értelmezése azonban jelenleg kétértelműségeket eredményezhet. Két különböző klinikus orvos eltérően értelmezheti az információkat, amikor például meghatározza az adott beteg mellrákának valószínűségét.

However, oncologists insist that taking these tests is definitely the right thing to do – as they can identify mutations in up to 100 genes. The discovery of any mutations that increase the risk of cancer is clearly hugely valuable information.

Igaz azonban, hogy a genetikai tesztelés gondolata és a lehetséges jövőbeli előnyök nem kaptak mindenkire az 100% -os „remek” -t, néhány szakértő pedig azt állította, hogy széles körű azonnali eredmények hiányoznak.

Egyesek még azt állították, hogy ez azt jelenti, hogy nincs remény a valódi haladáshoz.

Hirdetés

A személyre szabott orvoslás európai brüsszeli szövetsége (EAPM) természetesen nem tartja ezt a pesszimista képet.

Genetic testing holds much promise. But what we call ‘personalised medicine’ over here in Europe does not only deal with genetics/genomics – it takes into account a number of factors in an individual patient, including biological markers, social factors and environmental exposure.

És a genomika és a genetikai tesztelés tudománya nem oldja meg az egyenlőséggel kapcsolatos problémákat az 500 millió európai potenciális beteg között az 28 tagállamokban. A hozzáférés számos akadálya van.

Ahogyan Lydia Mutsch, a luxemburgi egészségügyi miniszter elkészítette az országa EU-elnökségi ülésének a személyre szabott orvoslásról szóló következtetéseire való felkészülés során: „A személyre szabott orvoslás izgalmas területe mindenki számára a betegek, és ennek is lennie kell. Ez lehetőséget kínál számukra, hogy nemcsak passzív ellátásban részesüljenek, hanem a saját egészségügyi ellátásuk résztvevői, partnerei és akár útmutatói is.

„A betegek bevonása a kezeléshez kapcsolódó döntéshozatalba összhangban áll az önállósághoz és az önrendelkezéshez fűződő jogaik egyre növekvő elismerésével. Ahhoz, hogy a személyre szabott orvoslás teljes potenciálját elérje, többek között elkötelezett és tájékozott betegekre van szüksége, akiket arra ösztönöznek, hogy beszéljenek a különféle kezelési lehetőségekről, azok lehetőségeiről, majd tájékozott döntés meghozataláról a legjobb fellépésről. ”

A miniszter rámutatott arra is, hogy a személyre szabott orvoslás egészének sikere magasabb szintű egészségügyi ismereteket igényel a betegek és a szélesebb népesség körében.

Az egészségügyi szakembereknek egyértelműen felkészültségre és frissített készségekre is szükségük van - mondta. "Ez lehetővé teszi a vonalbeli szakemberek számára, hogy szorosabban kapcsolatba lépjenek a betegekkel a kezelési kérdések és lehetőségek kapcsán".

Általánosságban elmondható, hogy nem tagadható, hogy a tudomány jelentős előrelépéseket tett a genomika betegségekben betöltött szerepének megértésében, a biomarkerek felfedezésében, új statisztikai módszerek kifejlesztésében és a valós világ gyűjtésére szolgáló dinamikus eszközök feltalálásában. hatékonysági és biztonsági adatok.

Időközben egyre több ritka betegséget fedeznek fel, és a betegek, akiknél ilyenek, annyira jogosultak új gyógyszerekre és magas színvonalú kezelésre, mint bárki más.

A személyre szabott gyógyászat kifejlesztése ezért összetett nemzetközi klinikai vizsgálatokat igényel, magasan kiválasztott betegpopulációkat, az emberi biológiai anyag összegyűjtését és a bioinformatikai nagy adatbázisok használatát.

Az európai kutatók részesülnének a kutatási infrastruktúrákból, amelyek képesek támogatni a nagy szűrőplatformokat a célpopuláció azonosításához, valamint a releváns informatikai eszközökről, például a szimulációról vagy a számítógéppel támogatott döntésekről.

Ne felejtsük el azokat a nehézségeket, amelyek sok betegnél vannak bármilyen méretű klinikai vizsgálatban való részvételre. Nagyon sok a szenvedés a szállítás és a költségek terén - nemcsak a határokon átnyúló, hanem gyakran egy tagállamon belüli -, akkor is, ha valójában megtudják, hogy elsősorban támogathatóak-e.

Másutt a személyre szabott gyógyszerek jövője az egészségügyi technológiák értékelésének olyan fejlesztéseit követeli meg, amelyek elősegítik a betegek időben történő hozzáférését.

Ami kifejezetten a genetikai teszteket illeti, az Illumina, a DNS-szekvenáló berendezések vezető gyártója nemrégiben együttműködött a Sanofival, az AstraZenecával és a Johnson & Johnson-szal annak érdekében, hogy több tucat génben mutációt készítsenek a klinikai vizsgálatokban, mielőtt a klinikusoknak segítenek meghatározni, melyik betegnek melyik forgalmazott gyógyszert kell beszereznie.

Ennek oka az, hogy néhány új rák elleni gyógyszer csak olyan sejtek ellen hat, amelyek rákos lettek bizonyos genetikai mutációk miatt.

Ha ezeket a mutációkat észlelik, a klinikusok megválaszthatják a megfelelő gyógyszereket, gyakran kombinációban, egy adott tumor megcélzására.

Ellen V. Sigal, a Cancer Research Friends alapítójának és alapítójának a genetikai óriás által kiadott nyilatkozatában kijelentette: „A betegközpontú társterápiára való áttérés új korszakot jelent az onkológia területén, és örömmel látjuk, hogy a gyógyszeripari vállalkozások működnek az Illumina-val egy univerzális platformon, hogy életmentő kezeléseket hozzanak fejlesztési folyamatukon keresztül. ”

"Ez az a fajta együttműködés, amely valódi előrelépést jelent a betegek számára" - tette hozzá.

Az EAPM és érdekelt felei egyetértenek.

Ossza meg ezt a cikket:

Az EU Reporter különféle külső forrásokból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai.

Felkapott