koronavírus
Az AstraZeneca szerint a COVID-19 "vakcina a világ számára" 90% -ban hatékony lehet
Az AstraZeneca hétfőn (november 23-án) közölte, hogy a COVID-19 vakcina körülbelül 90% -ban hatékony lehet, ami új fegyvert jelent a világ világméretű járvány elleni harcában, olcsóbban előállítható, könnyebben terjeszthető és gyorsabban bővíthető, mint a riválisok. írják Kate Holton, Josephine Mason és Kate Kelland.
A brit gyógyszergyártó szerint 200 végéig 2020 millió adagja lesz, ez négyszer annyi, mint az amerikai versenytárs Pfizer. Hétszázmillió adag készen állhat világszerte, mihelyt 2021 első negyedévének vége lesz. "Ez azt jelenti, hogy van vakcinánk a világ számára" - mondta Andrew Pollard, a gyógyszert kifejlesztő Oxfordi Egyetem vakcinacsoportjának igazgatója. Az oltás 90% -ban hatékonyan megelőzte a COVID-19-et, amikor fél dózisban, majd legalább egy hónappal később teljes dózisban adták be - derült ki a késői szakaszban Nagy-Britanniában és Brazíliában végzett vizsgálatok adataiból. Komoly biztonsági eseményeket nem erősítettek meg - közölte a társaság.
A vakcina költségei a kormányok számára mindössze néhány dollárért számítanak, a Pfizer és a Moderna által készített, nem mindennapi technológiát alkalmazó lövések árának töredéke. Normál hűtőszekrényi hőmérsékleten is szállítható és tárolható, ami a támogatók szerint megkönnyítené a terjesztést, különösen a szegény országokban, mint a Pfizer, amelyet -70C-on kell szállítani és tárolni. A gyorsabb bevezetés azt jelenti, hogy mind a gazdag, mind a szegény országok, amelyek az oltások adagolását tervezték, szélesebb körben terjeszthetik ezeket, és ezáltal hozzájárulhatnak az 1.4 millió ember halálát okozó járvány hatalmas társadalmi és gazdasági megzavarásához.
„Az oltóanyag bevezetésének legnagyobb része januárban, februárban és márciusban lesz. És reméljük, hogy húsvét után valamikor a dolgok normalizálódhatnak. ”- mondta Matt Hancock, Nagy-Britannia egészségügyi titkára, amely 100 millió adagot rendelt meg 67 millió emberének.
Néhány jel arra utal, hogy az AstraZeneca vakcina tartóssága egy év lehet - az oxfordi COVID-19 vakcina hatékonysága magasabbnak tűnik, ha a kísérletet súlyos vírus tesztelésével vizsgálják. További történetek A szegény országokban, ahol a rivális vakcinák forgalmazásának logisztikája nagyobb kihívást jelent, az olcsóbb és könnyebb alternatíva még hangsúlyosabb lehet. Zahid Maleque, az indiai gyártású AstraZeneca oltóanyag 30 millió adagját felvásárló bangladesi egészségügyi miniszter „valóban jó hírnek” nevezte a megállapításokat.
"Az oltás nagy előnye, hogy 2-8 Celsius fokon tárolható, szállítható és kezelhető, és megvan ez a tároló" - mondta. „
Az eredmények azt mutatták, hogy az AstraZeneca vakcina hatékonysága az adagolástól függ, és csak 62% -ra esett vissza, ha két teljes adagként adták be, nem pedig fél adagként. A tudósok azonban óvatosságra intettek, hogy ne tekintsék ezt annak bizonyítékának, hogy kevésbé hasznos lenne, mint a riválisok. A Pfizer és a Moderna oltások az esetek 95% -át megakadályozták a késői stádiumú vizsgálatok időközi adatai szerint. A kutatók nem mondták meg, hogy a tanulmányban szereplő 131 COVID-19 eset hányada kapta a kisebb kezdő dózist. "Szerintem igazi bolond ügy, hogy megpróbáljuk szétválasztani ezt a hármat (Pfizer / Moderna / Astra) a sajtóközleményekből származó 3. fázisú adatok töredékei alapján" - mondta Danny Altmann, a londoni Imperial College immunológiai professzora. "Nagyobb képként az a gyanúm, hogy mire egy évvel a sorban vagyunk, mindhárom oltást körülbelül 90% -os védelemmel fogjuk használni - és sokkal boldogabbak leszünk."
A kutatók nem tudják annak pontos okát, miért bizonyult egy kisebb első adag hatékonyabbnak. "Van néhány példa arra, hogy az immunrendszer előkészítésének megváltoztatása jobb reakciót eredményezhet" - mondta Pollard. Pascal Soriot, az Astra vezérigazgatója szerint ez jó hír, mivel korlátozott mennyiséggel több embert lehet gyorsabban beoltani. A részvények és az olajárak emelkedtek abban a reményben, hogy egy másik oltójelölt újjáélesztené a világgazdaságot, az amerikai részvény határidős tőzsdei kereskedéssel magasabb értéket képviselve, és Európa 600 legnagyobb részvényének STOXX indexe 0.5% -ot erősödve a februári legmagasabb szintre emelkedett. Az AstraZeneca saját részvényei 1.8% -kal csökkentek, mivel a kereskedők a hatékonyságra vonatkozó adatokat kiábrándítónak vélték a riválisokhoz képest.
A Pfizer és a Moderna mennyországig állította a siker mércéjét. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala szerint az oltottak legalább 50% -ánál bármilyen lövésnek meg kell előznie a betegséget vagy csökkentenie kell a súlyosságát. Az AstraZeneca vakcina a csimpánz náthavírusának módosított változatát használja a sejtek számára a célvírus elleni küzdelemhez, a vakcina kifejlesztésének hagyományos megközelítését, és eltér a Pfizer és a Moderna útjától, amelyek a messenger RNS néven ismert új technológiára támaszkodnak. (mRNS). Az AstraZeneca, Nagy-Britannia egyik legértékesebb tőzsdén jegyzett vállalata, most azonnal előkészíti az adatok hatósági benyújtását a világ olyan hatóságaihoz, amelyek rendelkeznek a feltételes vagy korai jóváhagyáshoz szükséges kerettel.
Emellett az Egészségügyi Világszervezet sürgősségi felhasználási listáját kéri az alacsony jövedelmű országokban történő elérhetőség felgyorsítása érdekében. Ezzel párhuzamosan az időközi eredmények teljes elemzését közzéteszik egy lektorált folyóiratban. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala valószínűleg december közepén jóváhagyja a Pfizer által gyártott vakcina forgalmazását - derül ki az Egyesült Államok kormányának vakcinakészítési törekvéseinek legfőbb tisztviselőjéből.
Ossza meg ezt a cikket:
Az EU Reporter számos külső forrásból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai. Lásd az EU Reporter teljes oldalát A közzététel feltételei további információkért Az EU Reporter a mesterséges intelligenciát olyan eszközként használja fel, amely javítja az újságírói minőséget, hatékonyságot és hozzáférhetőséget, miközben fenntartja a szigorú emberi szerkesztői felügyeletet, az etikai normákat és az átláthatóságot minden mesterséges intelligencia által támogatott tartalom esetében. Lásd az EU Reporter teljes oldalát AI szabályzat további információért.
-
Dél-Afrika5 napjaAz EU és Dél-Afrika kormányközi párbeszédet indított a tiszta kereskedelmi és beruházási partnerségről
-
katasztrófák5 napjaSeveso – 50 év elteltével: Az EU megerősíti elkötelezettségét az ipari biztonság iránt a változó kockázati környezetben
-
Foglalkoztatás5 napjaMiért nehezen találnak a fiatal álláskeresők a szakértelmüknek megfelelő külföldi állásokat?
-
Európai Bizottság5 napjaA Bizottság hivatalos vizsgálatot indít a XXXLutz Porta felvásárlásával kapcsolatos esetleges fegyveres ugrás ügyében
