Az oltást a jövő hét elejétől kezdik, Boris Johnson miniszterelnök kormányának nagy puccsával, amely kritikával szembesült a koronavírus-válság kezelése kapcsán Nagy-Britanniával, amely Európában a legsúlyosabb hivatalos COVID-19 halálesetet viseli.
Az oltás a legjobb esély arra, hogy a világ visszatérjen a normális viszonyokhoz egy olyan járvány közepette, amely közel 1.5 millió ember halálát okozta és felborította a világgazdaságot.
"A kormány ma elfogadta a Független Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Szabályozási Ügynökségének (MHRA) ajánlását a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina használatának jóváhagyására" - mondta a kormány.
Nagy-Britannia globális győzelemként és jó reménysugárként hirdette a jóváhagyást a homály közepette, miközben a nagyhatalmak versenyeznek egy sor oltóanyag elfogadásáért és oltásaikért.
"Nyilvánvalóan teljesen el vagyok ragadtatva a hírtől, nagyon büszke vagyok arra, hogy az Egyesült Királyság az első hely a világon, ahol klinikailag engedélyezett vakcina van" - mondta Matt Hancock brit egészségügyi miniszter.
Kína már három kísérleti oltásra sürgősségi jóváhagyást adott, és július óta mintegy 1 millió embert oltott be. Oroszország oltotta a frontmunkásokat, miután jóváhagyta az augusztusi Sputnik V lövését, még mielőtt befejezte volna a biztonság és a hatékonyság késői szakaszának tesztelését.
A Pfizer és német partnere, a BioNTech szerint oltóanyaguk 95% -kal hatékonyabb a betegségek megelőzésében, a vártnál jóval magasabb.
Az amerikai gyógyszergyártó szerint Nagy-Britannia sürgősségi felhasználási engedélye történelmi pillanatot jelent a COVID-19 elleni harcban.
"Ez a meghatalmazás olyan cél, amelyen dolgozunk, mióta először kijelentettük, hogy a tudomány győzni fog, és köszönjük az MHRA-nak, hogy képesek körültekintő értékelést végezni és időben intézkedni az Egyesült Királyság lakosságának védelmében" - mondta Albert vezérigazgató Bourla.
"Mivel további engedélyekre és jóváhagyásokra számítunk, arra összpontosítunk, hogy ugyanolyan sürgősséggel haladjunk a magas színvonalú oltások biztonságos szállítása érdekében az egész világon."
A brit gyógyszerszabályozó rekordidő alatt jóváhagyta az oltást. Amerikai kollégája december 10-én ülésezik, hogy megvitassák, javasoljuk-e a Pfizer / BioNTech vakcina sürgősségi felhasználásának engedélyezését, és az Európai Gyógyszerügynökség szerint december 29-ig sürgősségi jóváhagyást adhat a lövésre.
"A szabályozási ügynökségeknek világszerte benyújtott adatok egy tudományosan szigorú és rendkívül etikus kutatási és fejlesztési program eredményeként jöttek létre" - mondta Ugur Sahin, a BioNTech vezérigazgatója és társalapítója.
A brit oltási bizottság eldönti, hogy melyik kiemelt csoport kapja meg először a fecsegést: az ellátás otthonában lakók, az egészségügyi és gondozó személyzet, az idősek és a klinikailag rendkívül sebezhető emberek lesznek az elsők.
Hancock szerint a kórházak készen állnak a felvételek fogadására, és oltási központokat hoznak létre országszerte, de elismerte, hogy a terjesztés kihívást jelent, mivel az oltást -70 ° C-on kell szállítani és tárolni, az Antarktisz télére jellemző hőmérsékleten.
A Pfizer szerint legfeljebb öt napig tárolható normál hűtőszekrény hőmérsékletén, vagy akár 15 napig is egy termikus szállítódobozban.
Johnson azt mondta a múlt hónapban, hogy Nagy-Britannia 40 millió adag Pfizer-vakcinát rendelt el - ez elég a lakosság alig egyharmadának, mivel az immunitás megszerzéséhez fejenként két lövés szükséges.
A vakcinaverseny további éllovasai közé tartozik az amerikai biotechnológiai cég, a Moderna, amely szerint lövése 94% -kal sikeres a késői stádiumú klinikai vizsgálatokban. A Moderna és a Pfizer új messenger RNS (mRNA) technológiával fejlesztette felvételeit.
Az AstraZeneca azt mondta, hogy a múlt hónapban a hagyományos oltástechnológián alapuló COVID-19 lövés 70% -kal volt hatásos a sarkalatos vizsgálatokban, és akár 90% -kal is hatékony lehet.
