Kapcsolatba velünk

Bulgária

Németország, Olaszország, Franciaország felfüggeszti az AstraZeneca lövéseket a biztonsági félelmek közepette, megzavarva az EU oltásait

OSSZA MEG:

Közzététel:

on

A regisztrációját arra használjuk, hogy tartalmat nyújtsunk az Ön által jóváhagyott módon, és javítsuk a megértésünket. Bármikor leiratkozhat.

Németország, Franciaország és Olaszország hétfőn (március 15-én) közölte, hogy felfüggeszti az AstraZeneca COVID-19 lövéseket, miután több ország jelentett lehetséges súlyos mellékhatásokat, de az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint nincs bizonyított kapcsolat, és az embereknek nem szabad pánikba esniük, ír Thomas Escritt, Stephanie Nebehay, Panarat Thepgumpanat BANGKOKBAN, Andreas Rinke, Paul Carrel és Douglas Busvine BERLIN-ben, Angelo Amante Rómában, Christian Lowe Párizsban, Toby Sterling AMSTERDAM-ban, Jacob Gronholt-Pedersen COPENHAGEN-ben, Kate Kelland LONDON-ban, Emilio Nathan Mathan Allen a MADRID-ben, Emma Farge a GENEVÁ-ban és Stanley Widianto a JAKARTÁ-ban.

Ennek ellenére az Európai Unió három legnagyobb országának az a döntése, hogy oltást tartanak a lőtt AstraZenecával, rendezetlenségbe sodorta a már 27 országban zajló oltási kampányt.

Dánia és Norvégia a múlt héten abbahagyták a lövést, miután egyes esetekről számoltak be vérzésről, vérrögökről és alacsony vérlemezkeszámról. Izland és Bulgária követte példáját, Írország és Hollandia pedig vasárnap bejelentette a felfüggesztést.

Spanyolország legalább 15 napra abbahagyja az oltás alkalmazását - jelentette a Cadena Ser rádió meg nem nevezett forrásokra hivatkozva.

A WHO legfőbb tudósa hétfőn megismételte, hogy a COVID-19 oltásokkal kapcsolatban nem történt dokumentált haláleset.

"Nem akarjuk, hogy az emberek pánikba essenek" - mondta Soumya Swaminathan egy virtuális médiatájékoztatón, hozzátéve, hogy eddig nem volt olyan kapcsolat, amely egyes országokban jelentett úgynevezett "tromboembóliás események" és a COVID-19 lövés között állt volna fenn.

A WHO vezetője, Tedros Adhanom Ghebreyesus szerint kedden tanácsadó bizottsági ülést tartanak az AstraZeneca kapcsán. Az EU gyógyszerszabályozója, az EMA is a héten összeül, hogy értékelje az összegyűjtött információkat arról, hogy az AstraZeneca lövés hozzájárult-e a beoltottak tromboembóliás eseményeihez.

Hirdetés

Európa egyik legnagyobb és legnépesebb országának lépései elmélyítik az oltások lassú bevezetését a régióban, amelyet az oltóanyagok, köztük az AstraZeneca gyártása miatt jelentkező problémák okoznak.

Németország a múlt héten arra figyelmeztetett, hogy a fertőzések harmadik hulláma előtt áll, Olaszország fokozza az elzárásokat, és a párizsi régió kórházai közel vannak a túlterheléshez.

Jens Spahn német egészségügyi miniszter elmondta, hogy bár a vérrögök kockázata alacsony, ezt nem lehet kizárni.

"Ez szakmai döntés, nem politikai döntés" - mondta Spahn, hozzátéve, hogy a német oltásszabályozó Paul Ehrlich Intézet ajánlását követte.

Franciaország közölte, hogy az EMA értékeléséig felfüggeszti a vakcina alkalmazását.

"Az európai politikánkkal összhangban hozott döntés az, hogy elővigyázatosságból felfüggesszük az oltást az AZ lövéssel, abban a reményben, hogy gyorsan folytathatjuk, ha az EMA útmutatása lehetővé teszi" - mondta Emmanuel Macron francia elnök.

Az EU szabályozója csütörtökön (március 18-án) ülésezik, hogy megvitassák az AstraZeneca oltást

Olaszország szerint megállítása „elővigyázatossági és ideiglenes intézkedés” volt az EMA határozatáig.

"Az EMA hamarosan összeül, hogy tisztázza minden kétségét, hogy az AstraZeneca vakcinát a lehető leghamarabb biztonságosan folytathassák az oltási kampányban" - mondta Gianni Rezza, az olasz Egészségügyi Minisztérium prevenciós főigazgatója.

Ausztria és Spanyolország felhagyott bizonyos adagok felhasználásával, és az észak-olaszországi Piemont régió ügyészei korábban 393,600 XNUMX adagot foglaltak le egy ember halálát követően, órákkal az oltása után. Szicília után ez volt a második régió, ahol két ember meghalt röviddel a lövéseik után.

A WHO arra szólította fel az országokat, hogy ne függesszék fel az oltásokat olyan betegség ellen, amely világszerte több mint 2.7 millió halált okozott. A WHO, Tedros főigazgatója szerint a közegészség védelmét szolgáló rendszerek működtek.

"Ez nem feltétlenül jelenti azt, hogy ezek az események összekapcsolódnak a COVID-19 oltással, de rutinszerű a kivizsgálás, és ez azt mutatja, hogy a felügyeleti rendszer működik, és hogy hatékony ellenőrzések vannak érvényben" - mondta a média tájékoztatóján.

Az Egyesült Királyság szerint nincsenek aggályai, míg Lengyelország szerint az előnyök felülmúlják a kockázatokat.

Az EMA közölte, hogy március 10-ig összesen 30 véralvadási esetet jelentettek közel 5 millió ember között, akik oltást kaptak az AstraZeneca-val oltva az Európai Gazdasági Térségben, amely 30 európai országot köt össze.

Michael Head, a Southamptoni Egyetem globális egészségügyének tudományos munkatársa szerint Franciaország, Németország és mások döntései értetlennek tűnnek.

"A rendelkezésünkre álló adatok arra utalnak, hogy a vérrögökkel kapcsolatos nemkívánatos események száma azonos (és valószínűleg valójában alacsonyabb) az oltott csoportokban a be nem oltott populációkhoz képest" - mondta, hozzátéve, hogy az oltási program leállításának következményei vannak.

„Ez késlelteti az emberek védelmét, és növeli az oltási tétovázás lehetőségét azoknak az embereknek az eredményeként, akik látták a címlapokat és érthető módon aggódni kezdtek. Még nincsenek olyan adatok, amelyek valóban igazolják ezeket a döntéseket. ”

Egy vezető német fertőző betegorvos szerint ugyanakkor az évente 2-5 trombózis háttér-előfordulása lényegesen alacsonyabb, mint a német egészségügyi minisztérium által idézett 7 millió oltott közül 1.6-en.

"Ez az oka annak, hogy a németországi oltást fel kell függeszteni mindaddig, amíg az összes esetet, beleértve a németországi és európai gyanús eseteket sem, teljesen tisztázzák" - mondta Clemens Wendtner, a Schwabingi Klinika rendkívül fertőző életveszélyes fertőzésekkel foglalkozó különleges egységének vezetője Münchenben.

Az AstraZeneca lövése az első és legolcsóbb volt, amelyet kifejlesztettek és forgalomba hoztak, mivel a koronavírust Kína középső részén 2019 végén azonosították, és ez a védőoltási programok fő támasza a fejlődő világ nagy részén.

Thaiföld hétfőn bejelentette, hogy folytatja az angol-svéd cég lövöldözését, miután pénteken felfüggesztette használatát, de Indonézia azt mondta, hogy megvárja a WHO jelentését.

A WHO szerint tanácsadó testülete áttekinti a lövéssel kapcsolatos jelentéseket, és a lehető leghamarabb nyilvánosságra hozza eredményeit. De azt állította, hogy nem valószínű, hogy megváltoztatná a múlt hónapban kiadott ajánlásait széles körű használatra, beleértve azokat az országokat is, ahol a vírus dél-afrikai változata csökkentheti annak hatékonyságát.

Az EMA azt is elmondta, hogy semmi nem utal arra, hogy az eseményeket az oltás okozta volna, és hogy a jelentett vérrögök száma nem volt magasabb, mint az általános populációban látták.

De az Európában jelentett maroknyi mellékhatás felborította az oltási programokat, amelyek egyes országokban már a lassú bevezetés és az oltási szkepticizmus miatt botladoznak.

Hollandia hétfőn közölte, hogy tíz esetet figyelt meg az AstraZeneca lövés lehetséges figyelemre méltó káros mellékhatásaira, órákkal azután, hogy oltási programját felfüggesztette, miután más országokban jelentették a lehetséges mellékhatásokat.

A legfrissebb információk azt jelzik, hogy „a trombózis egy nagyon különleges, ritkán előforduló formája, amelyek közül néhány úgy tűnik, hogy nem sokkal az oltás után következett be. Ez természetesen gyanús és kivizsgálandó ”- mondta Anke Huckriede, a hollandiai Groningeni Egyetem vakcinológiai professzora.

Dánia „rendkívül szokatlan” tünetekről számolt be egy 60 éves állampolgárban, aki vérrögben halt meg az oltás beadása után. Ugyanezt a mondatot használta szombaton Norvégia körülbelül 50, XNUMX év alatti személy szerint kórházban.

Az AstraZeneca lövés után Norvégiában kórházba szállított három egészségügyi dolgozó közül az egyik meghalt - közölték hétfőn az egészségügyi hatóságok, de nincs bizonyíték arra, hogy a vakcina okozza.

Az AstraZeneca korábban azt közölte, hogy több mint 17 millió, az EU-ban és az Egyesült Királyságban oltott emberre kiterjedő vizsgálatot végzett, amely nem bizonyította a vérrögök megnövekedett kockázatát.

Az AstraZeneca 30,000 XNUMX fős amerikai oltóanyag-vizsgálatának régóta várt eredményeit most független monitorok vizsgálják felül, hogy megállapítsák, biztonságos-e és hatékony-e a lövés - közölte hétfőn az Egyesült Államok legfelsőbb tisztviselője.

Ossza meg ezt a cikket:

Az EU Reporter különféle külső forrásokból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai.

Felkapott