Koronavírus: a Bizottság jóváhagyja a Novavax-szal kötött új szerződést a potenciális COVID-19 elleni oltásról

A mai napon (augusztus 4-én) az Európai Bizottság jóváhagyta hetedik, előrehaladott beszerzési megállapodását (APA) egy gyógyszeripari vállalattal annak érdekében, hogy 19 negyedik negyedévében és 4-ben biztosítani lehessen a COVID-2021 elleni potenciális vakcina hozzáférését.

E szerződés értelmében a tagállamok akár 100 millió adag Novavax vakcinát is megvásárolhatnak, és 100, 2021 és 2022 folyamán 2023 millió további adagra is lehetőség van, miután az EMA felülvizsgálta és jóváhagyta, mint biztonságos és hatékony . A tagállamok emellett adhatnak oltóanyagot az alacsonyabb és közepes jövedelmű országoknak, vagy átirányíthatják más európai országokba.

A mai szerződés kiegészíti az Európában előállítandó oltóanyagok széles körét, beleértve a velük kötött szerződéseket is AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, modern és a befejezett feltáró tárgyalásokat Valneva. Ez egy újabb kulcsfontosságú lépés annak biztosítása felé, hogy Európa jól felkészült legyen a COVID-19 járvány elleni küzdelemre.

Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke elmondta: „Mivel új koronavírus -változatok terjednek Európában és a világ minden táján, ez az új szerződés egy olyan vállalattal, amely már sikeresen teszteli oltóanyagát ezek ellen a változatok ellen, további biztosítékot jelent lakosságunk védelmére. Tovább erősíti széles vakcina portfóliónkat, az európaiak és partnereink javára világszerte. ”

Stella Kyriakides egészségügyi és élelmiszerbiztonsági biztos elmondta: „Az EU -ban előrehaladnak a védőoltások, és közelebb vagyunk ahhoz a célhoz, hogy nyár végéig 70% -ban teljes mértékben oltott állampolgárok legyenek. A Novavax-szal kötött új megállapodásunk kiterjeszti oltóanyag-portfóliónkat egy újabb fehérjealapú vakcinára, amely platform ígéretesnek bizonyul a klinikai vizsgálatok során. Fáradhatatlanul dolgozunk tovább annak biztosításán, hogy oltóanyagaink továbbra is eljussanak Európa és a világ polgáraihoz, hogy a lehető leggyorsabban véget vessünk a járványnak. ”

A Novavax egy biotechnológiai vállalat, amely következő generációs vakcinákat fejleszt súlyos fertőző betegségek ellen. COVID-19 elleni vakcinájukat az EMA folyamatosan felülvizsgálja, tekintettel egy esetleges forgalomba hozatali engedélyre.

A Bizottság megalapozott tudományos értékelés, az alkalmazott technológia, a vállalat oltóanyag-fejlesztési tapasztalata és az EU egész területének ellátására irányuló gyártási kapacitása alapján döntött az oltás támogatásáról.

Háttér

Az Európai Bizottság június 17-én a Európai stratégia felgyorsítani a COVID-19 elleni hatékony és biztonságos vakcinák kifejlesztését, gyártását és bevezetését. A Bizottság cserébe azért a jogért, hogy meghatározott időtartamon belül megvásárolhat meghatározott számú oltóanyag -adagot, a Bizottság finanszírozza az oltóanyag -gyártók előzetes költségeinek egy részét előzetes vételi megállapodások formájában.

Tekintettel a jelenlegi és új menekülési SARS-CoV-2 változatokra, a Bizottság és a tagállamok új megállapodásokról tárgyalnak az uniós oltóanyag-portfólióban már szereplő vállalatokkal, amelyek lehetővé teszik a gyorsan adaptált vakcinák megvásárlását elegendő mennyiségben az immunitás megerősítése és meghosszabbítása érdekében.

Az új vakcinák megvásárlása érdekében a tagállamok használhatják a REACT-EU csomag, amely az egyik legnagyobb program a következő generációs EU új eszköz keretében, amely folytatja és kiterjeszti a válságkezelési és válságjavító intézkedéseket.

Több információ

Az EU oltási stratégiája

Biztonságos COVID-19 vakcinák európaiak számára

EU koronavírus-válasz

Ossza meg ezt a cikket: