Kapcsolatba velünk

Európai Szövetség a személyre szabott gyógyászat

Elfoglalt, elfoglalt, elfoglalt az EAPM

OSSZA MEG:

Közzététel:

on

Jó reggelt, egészségügyi kollégák, és üdvözöljük a European Alliance for Personalized Medicine (EAPM) frissítésében – az EAPM jelenleg minden bizonnyal elfoglalt, készül a jövő heti, március 15-i konszenzus panelsorozatra, valamint belső megbeszéléseket szervez a megvalósítással kapcsolatban. Az EU Beating Cancer Tervének, valamint a szabályozási kereteknek, például az In-Vitro Diagnosztikai Szabályzatnak a végrehajtásáról. Erről bővebben alább, írja az EAPM ügyvezető igazgatója, Dr. Denis Horgan.

"Pragmatikus törvényhozás

Az EAPM március 15-én konszenzusos panelsorozatot szervez a gyógyszertörvény témájában – az európai polgárok egészségi állapotában az elmúlt két évszázad során bekövetkezett drámai javulás megváltoztatta a kontinenst és az ott élők életét. De vajon képes-e Európa megragadni azokat az új előnyöket, amelyeket a tudomány, a technológia és az előremutató közpolitikai döntések jelenthetnek az európaiak jelenlegi és jövőbeli generációi számára – vagy elveszíti akaratát és képességét, hogy megragadja a haladás gyümölcseit? A napirend megtekintéséhez kattintson itt és a regisztrációhoz kattintson itt.

Elkötelezettség, rák EU végrehajtási terv és In-Vitro diagnosztikai szabályzat

Az EAPM-munka kulcsfontosságú része a különböző szakterületekről származó érdekelt felekkel, valamint a betegszervezetekkel való kapcsolatteremtés, és prioritásaik kommunikálása a politikai döntéshozók felé. Itt kulcsfontosságú a közbizalom, amelyre az EAPM is törekszik, és az EAPM is keményen dolgozik az EU Beating Cancer Plan végrehajtásán. Lehetetlen túlbecsülni az elmúlt 18 hónap jelentőségét a közvélemény tudománytudatának alakulása szempontjából, hiszen megnőtt a remény a COVID elleni védőoltások és kezelések iránt. Ez a megnövekedett tudatosság azonban a tudomány támogatásának összegyűjtésének nyilvánvaló potenciális előnyei mellett megfelelő felelősségeket is hordoz magában.

A polgárok tudatosságában és a tudomány világával szembeni elvárásaiban bekövetkezett ennek megfelelő ugrás azonban új dilemmát jelent: miközben az egészségpolitika bátorítja és támogatja (sőt, nagymértékben attól függ) a tudományt a Covid által jelentett példátlan kihívás megoldására, ugyanakkor figyelembe veszik annak fontosságát, hogy a társadalmat a fejleményekhez hozzák, elősegítsék a megértést, és leküzdjék a szkepticizmust, gyanakvást, kétséget, sőt ellenségeskedést is.

A COVID-tapasztalat megtestesíti azt a kérdést, amely az elmúlt 50 évben különösen Európában egyre nagyobb jelentőséggel bír: figyelembe kell venni a közvéleményt a tudomány fejlődése során. 

Rák, rák, rák

Az Európai Parlament jelentése élesen szemlélteti a rák leküzdésében és az új egészségügyi technológiák előnyeinek kihasználásában rejlő elpazarolt lehetőségeket. A rák legyőzésével foglalkozó különbizottság (BECA) által nemrégiben jóváhagyott szöveg, amelyet a teljes parlament is jóváhagyott, nem is lehetne egyértelműbb a tervezetben.

Hirdetés

Elítéli a rákdiagnózis gyakori késedelmeit, amelyek az információk hiánya vagy a rákszűrési és -felderítési folyamatok betartása miatt következnek be. És "sajnálattal veszi tudomásul a tagállamok közötti egyenlőtlenségeket az emlőrákszűréshez való hozzáférés terén, amely EU-n belül legalább tízszeres eltéréseket mutat". Azt sugallja, hogy a rák személyre szabott megközelítésének szélesebb körű bevezetése – és az általa elérhető drámai fejlesztések az ellátásban – a felismerés kulcskérdése kapcsán kialakult gondolkodásmód változásától függ.

Az európai parlamenti képviselők jelentésében feltárt probléma az innovációra adott európai válaszok hasonló tétovázásainak jelképe. A rák az egyik olyan terület, ahol előrelépés érhető el – és történt is – a gyorsan fejlődő tudományágak alkalmazásában, különös tekintettel a genomika, a biomarkerek, a big data és a mesterséges intelligencia kombinálására. Az EP-képviselők megjegyzik, hogy „a biológia hatalmas fejlődése” történt, valamint a rák számos különböző formája diagnosztizálásának és kezelésének egyre tökéletesedése annak érdekében, hogy a kezelést pontosabban hozzá lehessen igazítani az egyes betegekhez.

Azt állítják, hogy a precíziós vagy személyre szabott orvoslás "ígéretes módja a rákkezelés javításának" a mutációk megcélzása révén, az "egyedi tumorbiomarkerek alapján megválasztott kezeléssel". A jelentéstervezet üdvözöli az európai rákellenes terv keretében megígért „Rákdiagnosztika és -kezelés mindenkinek” kezdeményezést, amelynek célja az innovatív rákdiagnosztikához és -kezeléshez való hozzáférés javítása. Célja különösen a következő generációs szekvenálási (NGS) technológia alkalmazásának elősegítése a tumorsejtek gyors és hatékony genetikai profilja érdekében, lehetővé téve a kutatók és a klinikusok számára a rákprofilok megosztását. Így azonos vagy hasonló diagnosztikai és terápiás megközelítéseket alkalmazhatnak hasonló rákprofilú betegeknél.

Ez lesz a középpontjában azoknak a kerekasztal-beszélgetéseknek, amelyeket az EAPM a következő hetekben és hónapokban fog megszervezni, és amelyek az EU Beating cancer tervének végrehajtására összpontosítanak.

A WHO tanácsadói bizonytalanok a COVID-oltás következő összetételét illetően

Az Egészségügyi Világszervezetnek az új COVID-19 vakcinák összetételével kapcsolatban tanácsot adó szakértőknek több bizonyítékra van szükségük a variáns-specifikus szúrások hatékonyságára vonatkozóan beoltott és be nem oltott embereknél, mielőtt döntést hoznának – közölte a csoport március 8-án.

A TAG-CO-VAC áttekinti a rendelkezésre álló adatokat, hogy optimalizálja a vakcina által közvetített védelmet az elterjedt keringő változatokkal szemben. A TAG-CO-VAC határozottan támogatja a jelenlegi COVID-19 vakcinákhoz való sürgős és széles körű hozzáférést az elsődleges sorozatban és az emlékeztető oltásban, különösen a súlyos betegség kialakulásának kockázatának kitett csoportok esetében, tekintettel arra, hogy a jelenlegi COVID-19 vakcinák továbbra is magas szintű védelmet nyújtanak az ellen. súlyos betegség és halál, még az Omicron keringésével összefüggésben is. Azonban annak biztosítása érdekében, hogy a COVID-19 vakcinák a jövőben is optimális védelmet nyújtsanak, előfordulhat, hogy frissíteni kell őket, amint új, antigénikusan eltérő változatok jelennek meg. A frissített vakcinák lehetnek monovalensek, amelyek a domináns keringő változatot célozzák meg, vagy többértékűek különböző változatok alapján.

COVID-19 bizottsági szavazás

A képviselők ma (március 9.) szavaznak egy új, egyéves COVID-19-cel foglalkozó különbizottság felállításáról. A bizottság összeállítását a balközép Szocialisták és Demokraták (S&D) képviselőcsoportja kérte, és az Európai Parlament elnöki posztjáról folytatott tárgyalások részeként nyerték meg. A parlament bennfentesei szerint a bizottság elnöki tisztét az S&D várhatóan 8 EP-képviselővel látja el, míg az Európai Néppárt képviselőcsoportjának 10, a Zöldeknek pedig 4 képviselője lesz. A szavazásra kerülő mandátumtervezet szerint a bizottság feladata lesz. a járványból levont tanulságok összegyűjtésével számos területen: beleértve az egészségügyet, a gazdaságot és az emberi jogokat. 

Az EU törvényhozói szerint az AI-szabványra vonatkozó európai pályázat hosszú út előtt áll

A mesterséges intelligencia szabványának meghatározására irányuló európai erőfeszítések valószínűleg több mint egy évig tartanak, és a vita arról fog szólni, hogy be kell-e tiltani az arcfelismerést, és kinek kell betartatnia a szabályokat – mondta két kulcsfontosságú törvényhozó. Az Európai Bizottság tavaly javasolta a mesterséges intelligencia szabálytervezetét, hogy átvegye a vezető szerepet a Kína és az Egyesült Államok által uralt kulcsfontosságú technológia területén. tovább A lépés azután történt, hogy a COVID-19 világjárvány megmutatta az algoritmusok és az internethez kapcsolódó kütyük fontosságát a mindennapi életben. Az EU végrehajtó hatalmának meg kell tárgyalnia a javaslatát az Európai Parlamenttel és az EU-tagállamokkal, mielőtt az törvényalkotássá válhat. A parlament novemberben megállapodhat a közös álláspontról, és ezzel megkezdődhet a tárgyalások az EU-országokkal, amelyek másfél évig is eltarthatnak – mondta Dragos Tudorache, a kérdést irányító két képviselő egyike.

A Bizottság üdvözli az EMA tudományos tanácsát az emberek kezelésére fenntartott antimikrobiális szerekkel kapcsolatban

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kulcsfontosságú tudományos tanácsot tett közzé az antimikrobiális rezisztencia (AMR) elleni küzdelemben. Tartalmazza a szakértők ajánlásait az antimikrobiális szerekre és az antimikrobiális szercsoportokra vonatkozóan, amelyeket kizárólag az emberek fertőzéseinek kezelésére kell fenntartani, mivel az antimikrobiális szerek állatokon történő alkalmazása hozzájárul az AMR kialakulásához. Ez a tudományos alapú elemzés, a maga nemében az első a világon, szisztematikusan értékelte az összes típusú antimikrobiális szert. Kikövezi az utat egy olyan jogszabály közelgő elfogadása előtt, amely felsorolja az emberek számára fenntartott antimikrobiális szereket. Az EMA tanácsai a Bizottság kérésére érkeznek, és orvosokból, mikrobiológusokból és állatorvosokból álló vezető szakértőkből álló testület állította össze. Az Ügynökség Állatgyógyászati ​​Termékekkel foglalkozó Bizottsága (CVMP) már jóváhagyta, amely a tagállamok illetékes hatóságainak képviselőiből áll. Hamarosan megkezdődnek a megbeszélések a tagállamokkal az antimikrobiális szerek listájának időben történő elfogadásáról.

És ez egyelőre minden az EAPM-től – ne feledje, megtekintheti az EAPM-eseményt a gyógyszerészeti jogszabályok napirendjén itt és a regisztrációhoz kattintson itt. Maradjon biztonságban és jól, és élvezze a hét hátralévő részét.

Ossza meg ezt a cikket:

Az EU Reporter különféle külső forrásokból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai.

Felkapott