Kapcsolatba velünk

Egészség és wellbeing

Az EMA nyolc új gyógyszer engedélyezését javasolja

OSSZA MEG:

Közzététel:

2 héttel ezelőtt

on

Feliratkozását arra használjuk, hogy tartalmat biztosítsunk az Ön által jóváhagyott módon, és hogy jobban megértsük Önt. Bármikor leiratkozhat.

Az Európai Gyógyszerügynökség Emberi Gyógyszerkészítmények Bizottsága nyolc új gyógyszer jóváhagyását javasolja, valamint 13 meglévő gyógyszer indikációjának kiterjesztését..

Az EMA Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerkészítmények Bizottságának (CHMP) ülésén elhangzott főbb ajánlások között három új kezelés és egy ritka betegségek gyógyszere szerepelt.

Tüdőfibrózis
A Boehringer Ingelheim által gyártott Jascayd (nerandomilast), amelyet idiopátiás tüdőfibrózis (IPF) és progresszív tüdőfibrózis (PPF) kezelésére alkalmaznak, pozitív véleményt kapott. Az IPF több mint 500 000 embert érint az EU-ban.

„Az IPF és a PPF jelenlegi kezelései, beleértve azokat a betegeket is, akiknek a PPF-je mögöttes betegséggel jár...

Ossza meg ezt a cikket:

Ossza meg ezt:
Kapcsolódó témák:
Vendég közreműködő – vélemény

A kifejtett vélemények kizárólag a szerző véleményét tükrözik, és az EU Reporter nem támogatja azokat. A cikket az EU Reporter kéretlenül tette közzé, és a szerző garantálja a cikk tartalmának valódiságát. Az EU Reporter nem fizetett a szerzőnek.

Az EU Reporter számos külső forrásból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai. Lásd az EU Reporter teljes oldalát A közzététel feltételei további információkért Az EU Reporter a mesterséges intelligenciát olyan eszközként használja fel, amely javítja az újságírói minőséget, hatékonyságot és hozzáférhetőséget, miközben fenntartja a szigorú emberi szerkesztői felügyeletet, az etikai normákat és az átláthatóságot minden mesterséges intelligencia által támogatott tartalom esetében. Lásd az EU Reporter teljes oldalát AI szabályzat további információért.
Hirdetés

Felkapott