Kapcsolatba velünk

koronavírus

Az EU megállapodott abban, hogy júniusig 870 millió eurót fizet az AstraZeneca vakcinák ellátásáért - írja a szerződés

Közzétett

on

Az Európai Unió megállapodott abban, hogy mintegy 870 millió eurót (1.06 milliárd dollárt) fizet az AstraZeneca COVID-300 vakcina 19 millió adagjának beszállításáért és júniusig történő beérkezéséért - írja a szerződés, amelyet az olasz RAI televíziós műsor pénteken tett közzé. írják Francesco Guarascio @fraguarascio, Nathan Allen és Ludwig Burger.

A 27. augusztus 2020-én aláírt szerződés közzététele bizalmas részleteket tár el az AstraZeneca által elfogadott árról és a szállítás ütemezéséről. Az angol-svéd vállalat a múlt hónapban a termelési problémák miatt módosította az ütemtervet, ami keserű harchoz vezetett az EU-val a késedelmes szállítások miatt.

A bizalmas szerződés értelmében, amelynek csak egyes részeit korábban hozták nyilvánosságra, az EU megállapodott abban, hogy adagonként körülbelül 2.9 eurót (3.5 dollárt) fizet, összhangban a Reuters korábbi, mintegy 2.5 eurós árával kapcsolatos jelentéseivel.

A RAI oknyomozó újságírók egy csoportja által közzétett dokumentum azt mutatja, hogy az AstraZeneca elkötelezte magát amellett, hogy március végéig 80 és 120 millió adagot, a fennmaradó 180 millió felvételt pedig becsült kézbesítési ütemterv szerint június végéig szállítja.

Az AstraZeneca, amely az Oxfordi Egyetemmel együtt fejlesztette ki a vakcinát, nem kívánt nyilatkozni.

A vállalat a múlt hónapban 31 millióra csökkentette az év első negyedévében tervezett szállításait, később az EU intenzív nyomása után 40 millióra emelte.

Az AstraZeneca már decemberben közölte az uniós tisztviselőkkel, hogy március végéig csak 80 millió adag lesz elérhető - mutatja a Reuters egyik uniós dokumentuma.

Ezt követően január végén az EU-t tájékoztatták az ellátás új csökkentéséről - közölte a vállalat és az EU.

Az AstraZeneca február elején kezdte meg szállítását az EU-ba, miután oltását az EU kábítószer-szabályozója jóváhagyta.

Az EU tisztviselői elmondták, hogy a szerződés értelmében a vállalatnak már a hatósági jóváhagyás előtt is vakcinákat kellett gyártania, hogy az engedélyt követően azonnal rendelkezésre állhassanak.

A szerződésben szereplő becsült szállítási ütemterv azt mutatja, hogy decemberben 30 millió, januárban pedig 40 millió adagot kellett fizetni, „a végső szállítás a szállítási ütemezés és a hatósági jóváhagyás függvénye” - írja a szerződés.

A menetrend szerint a társaság 50 millió adag szállítását vállalta februárban és márciusban.

A szerződés egy másik szakaszában a vállalat elkötelezte magát a „legjobb ésszerű erőfeszítések mellett”, hogy engedélyezés után körülbelül 30–40 millió adagot állítson elő és szállítson 2020-ban, és 80–100 milliót az idei év első három hónapjában.

A szerződésből kiderül, hogy az oltóanyagot négy gyárban kell gyártani az EU számára: egy Belgiumban, egy Hollandiában, valamint az Oxford Biomedica és a Cobra Biologics üzemekben Nagy-Britanniában.

($ 1 = € 0.8245)

Tovább a részletekhez

koronavírus

Az EU von der Leyen azt mondja skitt európaiaknak: "AstraZeneca oltást vennék be"

Közzétett

on

By

Az Európai Unió legfelsőbb ügyintézője elmondta, hogy boldogan kapja meg az AstraZeneca koronavírus elleni vakcináját, mivel a tisztviselők rohantak arra, hogy biztosítsák a módját annak biztosítására, hogy a skitt németek elutasították az adagokat, írja Thomas Escritt.

Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke (a képen) észrevételei egyre növekvő aggodalmak közepette jöttek létre, miszerint az európai legfelsőbb tisztségviselők, köztük Emmanuel Macron francia elnök, kedvezőtlen észrevételei lassították az EU-ban jelenleg engedélyezett három vakcina egyikének felvételét.

A hónap elején Macron azt mondta, Nagy-Britannia kockáztatott az AstraZeneca ilyen gyors engedélyezésével. Egy német hivatalos tanulmány bizonyítékokat is talált arra vonatkozóan, hogy bár az oltóanyag hatékonyabb, mégis súlyos mellékhatásai vannak, mint két fő riválisa.

"Más gondolkodás nélkül bevenném az AstraZeneca oltást, csakúgy, mint a Moderna és a BioNTech / Pfizer termékeit" - mondta von der Leyen az Augsburger Allgemeine-nek.

A jóváhagyás annál szembetűnőbb, hogy egy hónappal azután következik, hogy az Európai Bizottság élén éles levelezésbe lépett az AstraZenecával azokkal a javaslatokkal szemben, amelyeket a cég tagadott, miszerint a brit-svéd vállalat a vakcina szállításakor Nagy-Britanniát helyezte előtérbe az EU-val szemben.

A Bizottságot bírálták a vakcinázás lassú üteme miatt a 27 tagú blokkban, a kritikusok szerint nem sikerült elegendő korai ellátást biztosítani a vezetők bankjaival ahhoz, hogy véget vessen a kontinens gazdaságát pusztító járványnak. .

Németországban, ahol a német gyártmányú BioNTech vakcina elterjedt preferenciája egyre több fel nem használt AstraZeneca adagot eredményezett, a tisztviselők és politikusok versengve vetették fel a módját annak biztosítására, hogy ne vesszenek kárba.

Elke Breitenbach berlini szociális ügyek szenátora szerint fel nem használt adagokat kell adni a város sürgősségi szállásán élő 3,000 hajléktalannak. "Nem szabad megfeledkeznünk azokról, akik mögött nincs hangos előcsarnok" - mondta a Funke Media Groupnak.

Horst Seehofer belügyminiszter korábban azt mondta, hogy a fel nem használt vakcinákat a rendőrségre kell vinni.

Tovább a részletekhez

koronavírus

Olaszország kiterjeszti a COVID-19 útszegélyeit és a szem védőoltási változtatásait

Közzétett

on

By

Az olasz kormány hétfőn (február 22-én) meghosszabbította az ország 20 régiója közötti nem alapvető utazások tilalmát március 27-ig, mivel az lassítani kívánja a nagyon fertőző koronavírus-változatok terjedését, írja Crispian Balmer.

A tisztviselők azt is elmondták, hogy az egészségügyi minisztérium valószínűleg felgyorsítja az oltási erőfeszítéseket azáltal, hogy felszólítja a régiókat, hogy az összes rendelkezésre álló adagot használják fel, ahelyett, hogy a második lövésekre különítsenek el bizonyos készleteket.

A régiók közötti utazási tilalmat közvetlenül karácsony előtt vezették be, és február 25-én kellett volna lejárnia, de a tisztviselők attól tartanak, hogy a korlátozások enyhülése az esetek új lendületéhez vezethet, amelyet az úgynevezett „brit” változat vezet.

A COVID-19-ről szóló első határozatában Mario Draghi miniszterelnök új kabinetje kiterjesztette a család és a barátok látogatásának korlátozásait is, és legfeljebb két felnőttet engedtek be egy másik személy otthonába egyszerre.

Nem engedélyezett látogatás az úgynevezett vörös zónákban, ahol a legszigorúbb korlátozások vannak érvényben. Jelenleg egyetlen régió sem minősül „vörös” besorolásnak, de egyes tartományokat, városokat és falvakat ilyennek jelöltek ki.

Noha a napi COVID-19 esetek száma november közepén mintegy 40,000 15,000-ről 19 XNUMX alá csökkent, a fertőzöttségi ráta, a pozitívan visszatérő tesztek százalékos arányát mérve, bizonyos területeken emelkedett, és több száz haláleset következett be a COVID-ben -XNUMX minden nap.

Olaszország hivatalos halálos áldozatainak száma 95,718 XNUMX - ez a második legmagasabb Európában Nagy-Britannia után, és világszerte a hetedik.

Az Európai Unió többi országához hasonlóan Olaszország december végén elindította anti-COVID-19 elleni oltási kampányát, és 3.5 millió lövést adott le, beleértve a második lövést is. Összesen 4.69 millió felvételt kapott az oltóanyag gyártóktól.

Nagy-Britannia gyorsabban mozgott, mint korábbi EU-partnerei, és az első oltóanyag-adagot több mint 17.6 millió embernek adták.

A brit példától ihletve az olasz tisztviselők megkérdőjelezték, hogy az országnak fel kellene-e használnia az összes rendelkezésére álló oltóanyagot, ahelyett, hogy tartalékot kellene tartania az ajánlott utóoltásokhoz.

A Press újság vasárnap arról számolt be, hogy Draghi az összes rendelkezésre álló dózis felhasználásával tömeges oltásokra készül. A tisztviselők megerősítették, hogy ez valószínű, de nem adtak időkeretet.

Tovább a részletekhez

koronavírus

COVID-19: EP-tagok megvizsgálják az oltóanyag-gyártók vezérigazgatóit

Közzétett

on

A képviselők a gyógyszergyárakkal, valamint Breton és Kyriakides biztosokkal vitatják meg a COVID-19 vakcinák kapacitásának növelését és továbbítását.

Csütörtökön a közegészségügyi (ENVI) és az ipari (ITRE) bizottság tagjai meghallgatják a gyógyszeripar képviselőit, akik részt vesznek az EU COVID-19 elleni oltóanyag-portfóliójának kidolgozásában, gyártásában és bevezetésében.

Amikor: 25. február 2021., csütörtök, 16.00–19.00

Ahol: Európai Parlament Brüsszelben, Paul-Henri Spaak (3C050) és videokonferencia

A tárgyalás teljes napirendje elérhető itt.

Élőben figyelheti a meghallgatást itt.

Média tájékoztató

Február 24-én, szerdán 11.30-kor a Parlament sajtószolgálata technikai tájékoztatót szervez az újságírók számára a meghallgatás előtt, az ENVI elnökével, Pascal Canfin (Renew, FR) és az ITRE elnökével, Cristian Bușoi (EPP, RO).

Az eligazításra való regisztrációhoz kérjük, küldje el nevét és médiahovatartozását a címre [e-mail védett].

Háttér

Az Európai Parlament számos vitát szervezett különböző bizottságokban, valamint plenáris üléseken a COVID-19 vakcinázási stratégia különböző aspektusairól. A legutóbbi, 2021. februári plenáris vita során A képviselők aláhúzták hogy az EU-nak folytatnia kell összehangolt erőfeszítéseit a COVID-19 járvány leküzdése érdekében, és sürgős intézkedéseket kell tennie az oltóanyaggyártás fokozása érdekében, hogy megfeleljen a polgárok elvárásainak.

Szerint EU oltási stratégia, az Európai Gyógyszerügynökség pozitív tudományos ajánlásait követően három COVID-19 elleni oltást engedélyeztek az EU-ban (BioNTech-Pfizer, Moderna és AstraZeneca). Három további szerződést kötöttek, amelyek lehetővé teszik az oltások megvásárlását, ha azok biztonságosnak és hatékonynak bizonyultak: Johnson & Johnson (feltételes forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet nyújtottak be), a Sanofi-GSK és a CureVac (mindkettő folyamatos felülvizsgálat alatt áll). Feltáró tárgyalásokat is lezártak két céggel, a Novavax-szal és a Valneva-val.

Több információ 

Tovább a részletekhez

Twitter

Facebook

Felkapott