Kapcsolatba velünk

koronavírus

COVID-19: EP-tagok megvizsgálják az oltóanyag-gyártók vezérigazgatóit

OSSZA MEG:

Közzététel:

3 éve

on

A regisztrációját arra használjuk, hogy tartalmat nyújtsunk az Ön által jóváhagyott módon, és javítsuk a megértésünket. Bármikor leiratkozhat.

A képviselők a gyógyszergyárakkal, valamint Breton és Kyriakides biztosokkal vitatják meg a COVID-19 vakcinák kapacitásának növelését és továbbítását.

Csütörtökön a közegészségügyi (ENVI) és az ipari (ITRE) bizottság tagjai meghallgatják a gyógyszeripar képviselőit, akik részt vesznek az EU COVID-19 elleni oltóanyag-portfóliójának kidolgozásában, gyártásában és bevezetésében.

Amikor: 25. február 2021., csütörtök, 16.00–19.00

Hol: Európai Parlament Brüsszelben, Paul-Henri Spaak (3C050) és videokonferencia

A tárgyalás teljes napirendje elérhető itt.

Élőben figyelheti a meghallgatást itt.

Média tájékoztató

Hirdetés

Február 24-én, szerdán 11.30-kor a Parlament sajtószolgálata technikai tájékoztatót szervez az újságírók számára a meghallgatás előtt, az ENVI elnökével, Pascal Canfin (Renew, FR) és az ITRE elnökével, Cristian Bușoi (EPP, RO).

Az eligazításra való regisztrációhoz kérjük, küldje el nevét és médiahovatartozását a címre [e-mail védett].

Háttér

Az Európai Parlament számos vitát szervezett különböző bizottságokban, valamint plenáris üléseken a COVID-19 vakcinázási stratégia különböző aspektusairól. A legutóbbi, 2021. februári plenáris vita során A képviselők aláhúzták hogy az EU-nak folytatnia kell összehangolt erőfeszítéseit a COVID-19 járvány leküzdése érdekében, és sürgős intézkedéseket kell tennie az oltóanyaggyártás fokozása érdekében, hogy megfeleljen a polgárok elvárásainak.

Szerint EU oltási stratégia, az Európai Gyógyszerügynökség pozitív tudományos ajánlásait követően három COVID-19 elleni oltást engedélyeztek az EU-ban (BioNTech-Pfizer, Moderna és AstraZeneca). Három további szerződést kötöttek, amelyek lehetővé teszik az oltások megvásárlását, ha azok biztonságosnak és hatékonynak bizonyultak: Johnson & Johnson (feltételes forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet nyújtottak be), a Sanofi-GSK és a CureVac (mindkettő folyamatos felülvizsgálat alatt áll). Feltáró tárgyalásokat is lezártak két céggel, a Novavax-szal és a Valneva-val.

Több információ 

Ossza meg ezt a cikket:

Kapcsolódó témák:
Az EU Reporter különféle külső forrásokból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai.
Hirdetés

Felkapott