"Nem egyenesen tilalmat kérünk" - Šefčovič

Az Európai Bizottság ma (március 24-én) elfogadta az oltásokra vonatkozó export-, átláthatósági és engedélyezési mechanizmusának felülvizsgálatát. Az új mechanizmus hozzá fogja adni a viszonosság és az arányosság értékelését a meglévő mechanizmusához.

A viszonosság tekintetében a Bizottság megvizsgálja, hogy a célországok nem exportálnak-e oltóanyagokat és az oltóanyaggyártáshoz elengedhetetlen egyéb alapanyagokat, sem actula exporttilalom, sem tiltással egyenértékű intézkedések révén. 

Az anyagok beszállítása az ellátási láncba azt jelenti, hogy az Egyesült Államok teljesítené ezt a követelményt, mivel az USA kábítószert exportált az EU-ba. Az értékelés valószínűleg magában foglalja az Egyesült Királyságot, amely nem rendelkezik exporttilalommal, de nem exportált az EU-ba, annak ellenére, hogy csaknem 11 millió oltóanyag-dózist kapott az EU-ban található létesítményektől.

Az arányossági teszt megvizsgálja a járvány mértékét a célországban, az oltás szintjét és az oltásokhoz való hozzáférést. Egy magas rangú tisztviselő azt mondta, hogy a Bizottság átfogó képet fog alkotni, és nem fog meghatározni olyan küszöbértékeket, mint például a már beoltott népesség százalékos aránya. 

Ismét az Egyesült Királyságot, amelynek az oltási aránya jóval magasabb, mint az EU-ban, valószínűleg úgy ítélik meg, hogy nem teljesítette ezt az arányossági tesztet.

Az Egyesült Királyság szóvivője elmondta: „Mindannyian ugyanazon járvány ellen küzdünk - az oltások nemzetközi művelet; világszerte nagy tudósok együttműködésével állítják elő őket. És továbbra is együtt fogunk működni európai partnereinkkel az oltóanyag bevezetésének megvalósításában.

„Biztosak vagyunk a kínálatunkban, és jó úton haladunk az első adagok felajánlásáért az 50 év feletti korosztály számára április 15-ig, az összes felnőtt számára pedig július végéig. A társadalom óvatos újranyitására vonatkozó tervünk az ütemtervünkön keresztül is változatlan marad. ”

Hirdetés

A Bizottság tisztviselője megerősítette, hogy az EU állandó kapcsolatban áll az Egyesült Királysággal. Az Egyesült Királyság fél a tárgyalásokat nagyon intenzívnek tartotta áttörés lehet ezen az estén.

UPDATE 18: 48:

Arra a kérdésre, hogy blokkolná-e a Pfizer vakcinák Egyesült Királyságba történő kivitelét, ha az Egyesült Királyság nem küld oltásokat az EU-ba, a Bizottság azt mondta, hogy a döntéseket eseti alapon hozzák meg - anélkül, hogy megerősítenék vagy cáfolnák, hogy ez legyen a megközelítésük.

A mechanizmust 17 további szomszédos országra * is kiterjesztették, mivel a Bizottság egyik magas rangú tisztviselője a kijátszás kockázatát jellemezte.

Tegnap (március 23.) az Általános Ügyek Tanácsa nyomán Maroš Šefčovič, a Bizottság alelnöke az újságíróknak elmondta: „Biztos vagyok benne, hogy mostanra mindannyian tudjátok, hogy az AstraZeneca (AZ) továbbra is alulteljesít”, de hozzátette: nem törekszik az oltóanyagok kivitelének teljes tilalmára, de elvárjuk, hogy a gyártók teljesítsék szerződéses kötelezettségeiket. ”

Šefčovič aláhúzta: „Európa az egyik legnyitottabb régió, amely a COVID-19 vakcinákat exportálja, de úgy látjuk, hogy az Európába érkező oltásokra számos korlátozás vonatkozik. Ezért kölcsönösséget és arányosságot akarunk. Az exportengedélyezési mechanizmus lehetővé teszi számunkra, hogy első alkalommal teljes átláthatóságot nyújtsunk arról, hogy mit kellene exportálni, milyen mennyiségben és milyen országba. " 

A Sante Főigazgatóság főigazgatója, Sandra Gallina és az Európai Parlament Költségvetési Ellenőrző Bizottsága közötti megbeszélésen Gallina elmondta, hogy míg Pfizer és Moderna apró hibákkal teljesített, az AZ jelentette a problémát. Azt mondta, hogy a Bizottság megvitatta a megoldásokat a tagállamokkal, és további lépéseket fog tenni, mondván: "Az összes rendelkezésre álló eszközt felhasználjuk az adagok megszerzésére." Hangsúlyozta, hogy nincs probléma a többi exportáló céggel, mivel teljesítették az EU-val kötött fejlett adásvételi megállapodások szerinti kötelezettségeiket. 

Válaszul Tomáš Zdechovsky európai parlamenti képviselő (EPP, CZ) kérdésére, aki elmondta, hogy beteg az AZ „piszkos trükkjeitől”, Gallina elmondta, hogy megosztotta csalódottságát a céggel. Az AZ gyártási tervet dolgozott ki az EU-val, és az engedély megadása előtt kötelesek voltak gyártani, ezért a dózisok készen álltak a gyors bevezetésre: „A szerződésben szereplő öt üzem egy üzemével gyárt. , mint üzem, amellyel ellátniuk kell az európai piacot ... Nincs túl jó helyzetben, hogy megvédje magát. ”

* A felsorolt ​​országok listája: Albánia, Örményország, Azerbajdzsán, Fehéroroszország, Bosznia és Hercegovina, Grúzia, Izrael, Jordánia, Izland, Libanon, Líbia, Liechtenstein, Montenegró, Norvégia, Észak-Macedónia, Szerbia és Svájc.

Háttér

A Bizottság eddig hat céggel (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac és Moderna) írt alá előzetes adásvételi szerződéseket (APA), amelyek biztosítják a hozzáférést akár 2.6 milliárd adaghoz. A tárgyalásokat két további céggel folytatják. 

Az APA-k finanszírozzák az oltóanyaggyártók előzetes költségeit, és a tagállamok által ténylegesen megvásárolt oltóanyagok előlegének számítanak. Csökkenti annak kockázatát, hogy a vállalat beruházásokat engedélyezzen a vállalat számára az előgyártásra, még azelőtt, hogy az oltóanyagra az Európai Gyógyszerügynökség forgalomba hozatali engedélyt adna. A cél a folyamatos szállítás elérése, amint az engedélyt megadták.

Ossza meg ezt a cikket: