Kapcsolatba velünk

Covid-19

Az EMA lehetséges - nagyon ritka - kapcsolatot talál a Janssen-vakcina vérrögökhöz

OSSZA MEG:

Közzététel:

on

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) biztonsági bizottsága (április 20.) arra a következtetésre jutott, hogy a Janssen, más néven Johnston holland cég által kifejlesztett COVID-19 oltóanyag termékinformációjához figyelmeztetést kell adni a szokatlan, alacsony vérlemezkékkel járó vérrögökről. és Johnson oltás. 

Az új tanács nyolc olyan beszámolás után érkezik, amely súlyos szokatlan vérrögökről számol be az Egyesült Államokban, amely már több mint hétmillió ember beoltására használta ezt a terméket. Ezen esetek egyike halálos kimenetelű volt. Minden eset 60 évesnél fiatalabbaknál fordult elő az oltástól számított három héten belül, többségében a nőknél. A felülvizsgált esetek nagyon hasonlítottak azokra az esetekre, amelyek a Vaxzevria AstraZeneca által kifejlesztett COVID-19 vakcinával fordultak elő.

Az egyes uniós országoknak kell eldönteniük, hogy alkalmazni akarják-e ezt az oltást. A Janssen-vakcina figyelemre méltó előnye, hogy csak egy adagot igényel, nem pedig kétadagos eljárást.

Az EMA egyértelmű, hogy az oltás használata továbbra is meghaladja a kockázatot azok számára, akik kapják. A vakcina hatékonyan megelőzi a COVID-19-et, és csökkenti a kórházi kezeléseket és a haláleseteket.

Ossza meg ezt a cikket:

Hirdetés

Felkapott