Kapcsolatba velünk

Európai Bizottság

Európai Egészségügyi Unió: Új szabályok a klinikai vizsgálatok javítására az EU-ban

OSSZA MEG:

Közzététel:

2 éve

on

A regisztrációját arra használjuk, hogy tartalmat nyújtsunk az Ön által jóváhagyott módon, és javítsuk a megértésünket. Bármikor leiratkozhat.

A mai naptól (január 31.) az értékelés és felügyelet a klinikai vizsgálatok EU-szerte harmonizálni kell, nevezetesen a Klinikai Vizsgálatok Az Európai Gyógyszerügynökség által működtetett információs rendszer (CTIS). Ezen a napon a Rendelet a klinikai vizsgálatokról jelentkezik. A rendelet javítani fogja a klinikai vizsgálatok lefolytatását az EU-ban, a résztvevők számára a legmagasabb biztonsági előírásokat és a vizsgálati információk átláthatóságát növelve. Stella Kyriakides egészségügyi és élelmiszerbiztonsági biztos üdvözli ezt a fontos lépést (a képen) a következő nyilatkozatot tette: „A klinikai vizsgálatokról szóló rendelet fontos és pozitív lépést jelent az európai betegek számára, és közelebb visz egy erősebb Európai Egészségügyi Unióhoz. Lehetővé teszi számunkra, hogy tagállamainkban gyorsabban engedélyezzük a klinikai vizsgálatokat, így javítva a klinikai kutatás egészének hatékonyságát. Ezzel egyidejűleg betartják az ilyen kísérletekre már megállapított magas minőségi és biztonsági előírásokat. Míg az EU-ban már évente csaknem 4,000 klinikai vizsgálatot végeznek, a rendelet még előnyösebbé teszi a létfontosságú kutatásokat azon kutatók és betegek számára, akik leginkább a gyors és megbízható vizsgálatokra szorulnak.” A teljes nyilatkozat elérhető online.

Ossza meg ezt a cikket:

Kapcsolódó témák:
Az EU Reporter különféle külső forrásokból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai.
Hirdetés

Felkapott