EAPM: A rák legyőzésének nagy terve, amelyet nagy dobásra terveztek, a koronavírus korlátozásai szigorodnak

Jó reggelt, egészségügyi kollégák, és üdvözlöm a hét első frissítésében az Európai Szövetség a Személyre szabott Orvostudományért (EAPM) részéről. Nagy jövő hét az egészségügy általánosságban a jövő héten, mivel február 3-tól az Európai Bizottság hivatalosan is közzéteszi az EU legyőző ráktervét, és még mindig felmerül a kérdés, hogy az EU rákverő terve megfelelően foglalkozik-e a tüdőrák szűrésével, írja az EAPM ügyvezető igazgatója, Dr. Denis Horgan.

Tüdőrák - átalakulás helyi és országos szinten az EU szükséges politikáinak támogatásával.  

Európában a tüdőrák (LC) messze megelőzi a betegség halálozásának fő okát, és évente több mint 266,000 21 halált okoz - ez az összes rákkal kapcsolatos halálozás XNUMX% -a. 

Ez nem egészen olyan magas, mint a COVID halálozási aránya 2020-ban, de ezek a tüdőrákos halálozások nem egyszeri krízisek, amelyek soha nem látott mozgósítást váltottak ki annak irányítása érdekében. Az EAPM nagyon szorgalmazza, hogy fokozottabban koncentráljon a tüdőrákra (LC), amelynek átalakítására van szükség a nemzeti ellátási utakon, valamint a helyi és országos politikákon. Az LC-ellátás csak néhány nemzeti egészségügyi stratégián belül kap kiemelt prioritást. 

De nagyrészt a tagállamok feladata - az Európai Unió ösztönzésével - felismerni, hogy az egészségügyi források átszervezését és újraelosztását az egyének és a társadalom számára az ilyen típusú rákos megbetegedések növekvő előfordulásának jelenlegi hatalmas költségei indokolják. Ezeket a kulcsfontosságú kérdéseket kell figyelembe venni, amint azt az EAPM által vállalt több érdekelt fél bevonása is kiemelte. 

 A szűrés a legnyilvánvalóbb út az élet pusztulásának letartóztatásához, és a rák felkutatásának kérdése, mielőtt az embernek bármilyen tünete lenne. Ez segíthet a rák korai stádiumában való megtalálásában. Ha kóros szövetet vagy rákot találnak korán, könnyebben kezelhető. Mire a tünetek megjelennek, a rák terjedhet.  

Ugyanez igaz a tüdőrákra is.

Hirdetés

Az elmúlt két évtized alatt a bizonyítékok elsöprővé váltak, hogy a szűrés megváltoztathatja a tüdőrák áldozatainak sorsát. Zavaró módon azonban az EU tagállamai továbbra is haboznak az elfogadásával kapcsolatban, és továbbra is alacsony a nemzeti és uniós szintű politikai prioritások között. Ennek következtében a finanszírozás és a szűrési szolgáltatások megtérítése továbbra is hiányos és nem megfelelő, és még nem integrálódott kielégítően az egészségügyi rendszerbe.

Az eszközök a helyzet javítására szolgálnak. Ahogy az EAPM tagjaival együtt hangsúlyozta a döntéshozóknak: "A hatékonyság bizonyított. Ne pazaroljon több időt! Most már minden bizonyíték megvan, amiért hibáztathatnánk a semmittevést." 

Az EU rákverési tervének foglalkoznia kell ezzel a nem teljesített kérdéssel. 

Az EMA szakértője nem hatotta meg az EU COVID-kísérleteit

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) külön munkacsoportokat hozott létre a COVID-19 járvány által előidézett tudományos, szabályozási és működési kihívások kezelésére, és kezdeményezte üzleti folytonossági tervét. Ezeknek az intézkedéseknek a célja az Ügynökség alapvető tevékenységeinek védelme a pandémiában bekövetkező gyógyszerek értékelésével és felügyeletével, valamint a COVID-19 kezelésével foglalkozó erőforrások megőrzése érdekében.

Az EMA vezető tiszti tisztje, Hans-Georg Eichler azonban nem volt hajlandó értékelni a koronavírus-járvány idején végzett klinikai vizsgálatokra vonatkozó uniós eredményeket: „Más régiókkal összehasonlítva az EU nem volt túl sikeres nagy jelentőségű… a COVID-19 gyógyszerek. ” 

"Ha megnézzük, hogy mi van az értelmes vizsgálati eredmények szempontjából, akkor ezek többnyire a jelenlegi EU-n kívülről érkeznek" - tette hozzá. 

Ha Európa fejlődni akar, Eichler szerint infrastruktúrára és kormányzásra van szükség, valamint finanszírozásra van szükség nagy, pán-EU-tárgyalásokhoz. Szüksége van valós egészségügyi adatokra is, amelyek segíthetnek a kérdések megválaszolásában, például a vakcinák és kezelések hosszú távú körülményeiről. 

Az Európai Tanács elnöke kétségeit fejezi ki a 70% -os nyári oltás miatt 

Charles Michel, az Európai Tanács elnöke elmondta észrevételeit, amikor az EU vizsgálata előtt áll a koronavírus-vakcinák lassú bevezetése, hetekkel azután, hogy Nagy-Britannia beállította a labdát. Vasárnap (január 24.) Michel az Europe1 rádiónak elmondta: "A következő hetekben nehézségek merülnek fel a gyártósorokban, és ez bonyolultabbá teszi a folyamatot. De ha sikerül mozgósítanunk a gyártósorokat, akkor sikerrel járhatunk. .Nehéz lesz. ” Az EU még nem adta meg az oxfordi / AstraZeneca oltás lehetőségét.

Az Egyesült Királyság „halálosabb” változata a tudósok által eljátszott 

A tudósok szerint az új koronavírus-variánsok halálosabbak, minthogy a korábbi verzió nem lehet "játékváltó" az Egyesült Királyság válaszában a világjárványra. Boris Johnson brit miniszterelnök azt mondta, hogy "vannak bizonyítékok" arra, hogy a változat a "magasabb mértékű halálozással" járhat. De a miniszter társának szerzője arra hivatkozott, hogy a változat halála továbbra is "nyitott kérdés". Egy másik tanácsadó szerint meglepődött, hogy Johnson úr megosztotta a megállapításokat, amikor az adatok "nem voltak túl erősek". A harmadik legjobb orvos szerint "túl korai", hogy "teljesen egyértelmű" legyen.

A brazil változat aggodalmat kelt 

Paul Hunter, a Kelet-Angliai Egyetem orvosprofesszora szerint valószínűnek tartja, hogy a brazil változat fokozott ellenállást mutat majd az antitestekkel szemben is. "Valószínűleg olyan változatok fokozatos felhalmozódását látjuk, amelyek egyre inkább képesek elkerülni az oltás által kiváltott immunitást és valóban a természetes eredetű immunitást" - mondta Hunter. 

A Bizottság szigorúbb koronavírus-utazási korlátozásokat javasol 

Az Európai Bizottság javasolta a koronavírus-korlátozások megszüntetését a blokkon belüli utazók, valamint a harmadik országokból érkezők számára. Didier Reynders igazságügyi biztos hétfőn azt mondta: "Sürgősen csökkenteni kell az utazással összefüggő fertőzések kockázatát, hogy csökkentsük a túlfeszített egészségügyi rendszerek terheit."  

Monoklonális antitestek 

Egy amerikai idősek otthonában végzett tanulmány először mutatta be, hogy a laboratóriumban tömegesen előállított monoklonális antitestek megvédhetik az embereket a tünetekkel járó COVID-19 kialakulásától. Gyártójuk, Eli Lilly reméli, hogy ezek az antitestek további módot nyújtanak a súlyos betegség kockázatának kitett emberek védelmére a pandémiás koronavírustól. De tekintettel a COVID-19 vakcinák sikerére és növekvő rendelkezésre állására, nem világos, hogy a drága és kissé nehézkes beavatkozást széles körben alkalmazzák. 

Mind Eli Lilly monoklonális antitestje, mind a Regeneron Pharmaceuticals hasonló két antitest koktélja - amelyet híresen használtak Donald Trump volt amerikai elnök kezelésére 2020 októberében - már megkapta a sürgősségi engedélyt (EUA) terápiásként a fertőzöttek és magas a súlyos COVID-19 kialakulásának kockázata. Eddig nem használják őket széles körben, mert a fertőzés korai szakaszában kell beadni, és kórházban vagy klinikán kell beadni őket. De most, hogy hatásosnak tűnnek még az enyhe betegségek megelőzésében is, Eli Lilly azt tervezi, hogy fel fogja kérni az Egyesült Államok Élelmezésügyi és Gyógyszerügyi Hivatalát, hogy terjessze ki az EUA-t, hogy a megelőzésként is alkalmazza.

És ez egyelőre az EAPM-től kezdődik - legyen kellemes, biztonságos hét, maradjon jól, és pénteken találkozunk további frissítésekkel.

Ossza meg ezt a cikket: