EAPM: Kilencedik éves érdekeltségi esemény, szeptember 17 -én a premier onkológiai eseményen, regisztráljon most!

Jó napot, egészségügyi kollégák, és üdvözöljük az Európai Szövetség a Személyre szabott Orvostudományban (EAPM) heti frissítésében - itt az ideje, hogy regisztráljon a szeptemberi közelgő EAPM -eseményre, amelyre az ESMO kongresszusa alatt kerül sor. írja EAPM ügyvezető igazgató Denis Horgan.

„Minden együtt”

A konferencia, az EAPM kilencedik éves rendezvénye, címe:A változás szükségessége-és annak megvalósítása: Az egészségügyi ökoszisztéma meghatározása az érték meghatározásához'. Az eseményre szeptember 17 -én, pénteken kerül sor, közép -európai idő szerint 08:30 és 16:00 óra között; itt van link a regisztrációhoz és itt van a link a napirendhez.

Európa egyik legnagyobb kihívása ma a rák, annak számos formájában. Pontosabban, hogyan érhetjük el a lehető legjobb együttműködést és koordinációt a terület több érdekelt fele között, és egyesíthetjük őket egy ernyő alatt, hogy biztosítsuk a hozzáférést a jelenlegi rákos betegek, valamint a jövőbeli betegek és nagyon valószínűleg a rákos betegek? A genetikai technológiák ugrásszerű fejlődésével, a biológián alapuló immunterápia megjelenésével - amely segíti az immunrendszert a rák elleni küzdelemben - számos oka van a bizakodó jövőnek.

Minden résztvevőnek részt kell vennie a megbeszélésekben és a politika kialakításában az ülés során. És mindannyiuknak el kell fogadniuk, hogy a végső cél a betegek jobb egészsége. Saját érdekeiknek és prioritásuknak hozzá kell igazodniuk ehhez a prioritáshoz. 

• A betegek (és orvosok) számára több lehetőség áll rendelkezésre, tartós klinikai előny, csökkent hatástalan gyógyszereknek való kitettség, valamint a jelenlegi tudományos és technológiai fejlődés kihasználásának lehetősége; 
• A magánszektor számára a hatékonyabb gyógyszerek felfedezésében és kifejlesztésében rejlő alapvető kihívások kezelésének lehetősége, a gyógyszerfejlesztésben tapasztalható kopás mértékének csökkentése, valamint az ezzel járó növekvő költségek csökkentése, amelyek a fenntarthatóbb jövő és az egészségügyi szükségletek megvalósításának központi elemei; 
• Az egészségügyi rendszerek és a fizetők számára pedig a hatékonyabb és költséghatékonyabb ellátás, a nem hatékony és redundáns beavatkozások elkerülése révén a hatékonyság javítása ismét kulcsfontosságú a fenntarthatóbb és eredményesebb jövőbeli rendszerhez.
• Az intézmények és a tagállamok számára ez céltudatosabb vitát jelenthet - jobban figyelembe véve az érdekeltek véleményét, elkerülve az ismétlést, és a döntéseket cselekvéssé alakítva… 

Ez a kerekasztal -dinamika -sorozat ennek különböző elemeit vizsgálja a következő üléseken keresztül: 

• I. szekció: Az érdekelt felek bizalmának elnyerése a genomikus adatok megosztásában és a valós világ bizonyítékainak/adatainak felhasználásában
• II. Foglalkozás: Molekuláris diagnosztika bevonása az egészségügyi rendszerekbe
• III. Szakasz A jövő szabályozása - A betegbiztonság egyensúlya és az innováció elősegítése - IVDR
• IV. Szekció: Életek mentése egészségügyi adatok gyűjtésével és felhasználásával

Az érdekelt felek szemszögéből többek között felszólalók lesznek Niklas Hedberg, Brit professzor Sir Mark Caufield, volt tudós, Genomics England, Monika Brüggemann, hematológiai osztály, Schleswig-Holstein Egyetemi Kórház, Campus Kiel, Kiel, Németország és Hofman Pál, a franciaországi Nizzai Egyetemi Kórház klinikai és kísérleti patológiai laboratóriumának vezetője.

Itt van a link a regisztrációhoz és itt van a link a napirendhez.

Az uniós gyógyszerügynökség reformja: Hol állnak az uniós intézmények? 

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megbízatásának megerősítésére irányuló bizottsági javaslat célja, hogy megerősítse az Unió azon képességét, hogy kezelje és reagáljon a közegészségügyi vészhelyzetekre, és biztosítsa a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök belső piacának zavartalan működését. Az Európai Parlament nemrégiben elfogadott egy javaslatot az Európai Gyógyszerügynökség megbízatásának kiterjesztésére, mielőtt a tagállamokkal tárgyalásokat folytatna az EMA jövőbeni szerepéről. A képviselők jóváhagyták az EMA megbízatásának megerősítésére irányuló javaslathoz fűzött módosításaikat, amelyeket a Bizottság 2020 novemberében terjesztett elő a jövőbeni egészségügyi vészhelyzetekre való jobb felkészülés biztosítása érdekében tett erőfeszítések részeként. 

Stella Kyriakides egészségügyi biztos elmondta a parlamentnek, hogy míg az EMA „abszolút központi szerepet játszik a [járvány] leküzdésére irányuló közös erőfeszítéseinkben”, határozottabb megbízatásra van szükség ahhoz, hogy „jobban felkészüljenek a jövőbeli válságra”. 

Amint kompromisszumos megállapodás születik ezen az intézményközi vitán, amelyet háromoldalú egyeztetésnek hívnak, és ezt a Parlament plenáris ülése és az EU Tanácsa megerősíti, a rendelet hatályba lép. „Állandóan nyomon kell követnünk a kritikus fontosságú gyógyszerek hiányát, jelentést kell készítenünk az orvostechnikai eszközök hiányának kockázatáról válság idején [és] katalizálni kell a gyógyszerek fejlesztését és gyors jóváhagyását gyorsított tudományos tanácsokkal és folyamatos felülvizsgálatokkal,” Kyriakides mondott. 

Egyes országok jelezték, hogy le akarják tartani a tervek jóváhagyását, amíg meg nem látják a két hét múlva esedékes HERA -javaslatot, attól tartva, hogy az ügynökségek szerepe átfedésben lesz. De González Casares nem osztja ezt az aggodalmat. „Nem látom a konfliktus kockázatát a két ügynökség között” - mondta. „A járvány rávilágított arra, hogy a kormányoknak, intézményeknek és vállalatoknak gyorsan és hatékonyan kell reagálniuk az ilyen típusú határokon átnyúló fenyegetésekre.”

Az EU fertőző betegségek ügynöksége: „Nincs sürgős szükség” a koronavírus elleni oltóanyag -oltásokra

„Nincs sürgős szükség” a koronavírus elleni oltóanyag -oltásokra „a jelenlegi bizonyítékok alapján” - közölte az EU fertőző betegségek ügynöksége szeptember 1 -jén.

„A vakcina hatékonyságán és a védettség időtartamán alapuló bizonyítékok azt mutatják, hogy az EU-ban/EGT-ben engedélyezett összes vakcina jelenleg nagymértékben véd a COVID-19-hez kapcsolódó kórházi kezelés, súlyos betegségek és halál ellen”-írta az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC). . 

Az ügynökség azt is kiemelte, hogy az EU-ban és az EGT-ben a 18 év feletti felnőttek közel egyharmada még mindig nincs teljesen beoltva: „Ebben a helyzetben most elsőbbséget kell biztosítani mindazoknak a vakcinázásnak, akik még nem fejezték be az ajánlottat. oltási tanfolyam. ”

Az EU kedden (augusztus 31 -én) bejelentette, hogy a felnőttek 70% -a teljes mértékben oltott. 

A WHO Hans Kluge figyelmeztet a "nehéz őszre" 

A regionális egyenlőtlenségek, az akadozó oltási kampány nem sok jót ígér az őszi hónapokra. A WHO Hans Kluge a koronavírus -fenyegetésre figyelmeztetve egy előrejelzésre mutatott, amely szerint december 236,000 -jéig mintegy 1 11 halálesetet mutatnak Európában. Rámutatott arra is, hogy a Delta -változat elterjedése, a közegészségügyi intézkedések enyhítése, valamint az utazások szezonális növekedése miatt a halálozás már most is emelkedik - az elmúlt héten XNUMX százalékkal nőtt a halálozások száma. 

Kluge a harmadik adagok nehéz kérdésével is foglalkozott, jelezve a WHO korábbi álláspontjától való elmozdulást, amely szeptember végéig ideiglenes leállást kért az erősítőkről, hogy a fejlődő világ felzárkózzon. "A harmadik adag oltóanyag nem luxus emlékeztető, amit elvettek valakitől, aki még mindig az első szúrásra vár" - magyarázta Kluge. - Ez alapvetően az emberek biztonságának védelmének egyik módja. Hozzátette azonban, hogy meg kell osztani az adagokat, hogy mindenki beolthassa magát. 

Jó hír a befejezéshez - a BioNTech szerint a COVID vakcina hatékony a legfontosabb új törzsek ellen

A német BioNTech gyógyszeripari vállalat vezérigazgatója továbbra is bízik abban, hogy a cég Pfizerrel együttműködésben kifejlesztett Covid-oltása hatékony lesz a vírusnak az Egyesült Királyságban és Dél-Afrikában felfedezett, rendkívül fertőző változataival szemben. „Biztosak vagyunk abban, hogy oltóanyagunk mechanizmusa alapján, annak ellenére, hogy vannak mutációk, úgy gondoljuk, hogy az oltásunk által kiváltott immunválasz egy mutált vírussal is megbirkózik”-mondta Dr. Ugur Sahin, társalapító és vezérigazgató mondta a BioNTech. 

Egyelőre ennyi az EAPM, ne felejtse el regisztrálni a közelgő EAPM eseményre, és itt van a link a napirendhez.

Ossza meg ezt a cikket: