Kapcsolatba velünk

koronavírus

A WHO figyelmezteti az egyéneket a COVID vakcinák összekeverésére és összeillesztésére

OSSZA MEG:

Közzétett

on

A regisztrációját arra használjuk, hogy tartalmat nyújtsunk az Ön által jóváhagyott módon, és javítsuk a megértésünket. Bármikor leiratkozhat.

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) vezető tudósa azt tanácsolta az egyéneknek, hogy ne keverjék össze és hasonlítsák össze a különböző gyártók COVID-19 vakcináit, mondván, hogy az ilyen döntéseket közegészségügyi hatóságokra kell bízni írják Emma Farge és John Revill, Reuters.

"Ez egy kicsit veszélyes tendencia itt" - mondta Soumya Swaminathan egy online tájékoztatón hétfőn (július 12.) az emlékeztető lövésekkel kapcsolatos kérdés után. "Kaotikus helyzet lesz az országokban, ha az állampolgárok elkezdenék eldönteni, mikor és ki fog bevenni egy második, egy harmadik és egy negyedik adagot."

Swaminathan "adatmentes zónaként" nevezte a keverést, de később egy éjszakai tweetben pontosította észrevételeit.

Hirdetés

"Az egyéneknek nem szabad maguk dönteniük, a közegészségügyi ügynökségek a rendelkezésre álló adatok alapján dönthetnek" - mondta a tweetben. "Várhatók a különböző oltások keveréke és egyeztetése alapján végzett vizsgálatok adatai - mind az immunogenitást, mind a biztonságot értékelni kell."

A WHO vakcinákkal foglalkozó stratégiai tanácsadó csoportja júniusban közölte a Pfizer Inc. (PFE.N) vakcina alkalmazható második dózisként az AstraZeneca kezdeti dózisa után (AZN.L), ha ez utóbbi nem áll rendelkezésre.

Folyamatban van egy klinikai vizsgálat, amelyet az Egyesült Királyság Oxfordi Egyeteme vezetett az AstraZeneca és a Pfizer vakcinák keverési sémájának vizsgálatára. A tárgyalást nemrégiben kibővítették a Moderna Inc-vel (MRNA.O) és a Novavax Inc. (NVAX.O) védőoltások.

Hirdetés

koronavírus

Az USA és az EU menetrendje a globális világjárvány legyőzésére: a világ oltása, életmentés most és a jobb egészségbiztonság kiépítése

Közzétett

on

A védőoltás a leghatékonyabb válasz a COVID -járványra. Az Egyesült Államok és az EU technológiai vezető szerepet tölt be a fejlett vakcinaplatformokban, tekintettel a kutatásba és fejlesztésbe való több évtizedes beruházásokra.

Létfontosságú, hogy agresszíven törekedjünk a világ védőoltásának napirendjére. Az Egyesült Államok és az EU összehangolt vezetése elősegíti az ellátás bővítését, koordináltabb és hatékonyabb teljesítést, valamint az ellátási láncok korlátainak kezelését. Ez megmutatja a transzatlanti partnerség erejét a globális oltás megkönnyítésében, miközben többoldalú és regionális kezdeményezésekkel nagyobb előrelépést tesz lehetővé.

A 2021. májusi G20-as globális egészségügyi csúcstalálkozó, a júniusi G7 és az USA – EU csúcstalálkozó eredményeire, valamint a közelgő G20-csúcstalálkozóra építve az Egyesült Államok és az EU kiterjeszti az együttműködést a világ oltására irányuló globális fellépés érdekében, és most életeket ment, és jobb egészségügyi biztonság kiépítése.  

Hirdetés

I. pillér: Közös uniós és amerikai oltóanyag -megosztási kötelezettségvállalás: az Egyesült Államok és az EU világszerte megosztja az adagokat az oltási arány növelése érdekében, elsődlegesen a COVAX-on keresztül történő megosztással és az oltási arányok sürgős javításával az alacsony és az alacsony közepes jövedelmű országokban. Az Egyesült Államok több mint 1.1 milliárd adagot adományoz, az EU pedig több mint 500 millió adagot. Ez kiegészül a COVAX -on keresztül finanszírozott adagokkal.

Felszólítjuk azokat a nemzeteket, amelyek képesek beoltani lakosságukat, hogy megduplázzák dózismegosztási kötelezettségvállalásaikat, vagy érdemben járuljanak hozzá a vakcinákra való felkészüléshez. Kiemelt figyelmet fordítanak a kiszámítható és hatékony dózismegosztásra a fenntarthatóság maximalizálása és a hulladék minimalizálása érdekében.

II. Pillér: Az EU és az Egyesült Államok közös elkötelezettsége a vakcinákra való felkészülés iránt: az Egyesült Államok és az EU mind támogatni fogja, mind koordinálni fogja az oltóanyag -bejuttatás, a hideghálózat, a logisztika és az immunizációs programok illetékes szervezeteit, hogy az injekciós üvegekben lévő adagokat fegyverlövésekké alakítsák át. Megosztják az adagmegosztásból levont tanulságokat, beleértve a COVAX -on keresztüli beadást, és elősegítik a vakcinák méltányos elosztását.

Hirdetés

III. Pillér: Közös EU – USA partnerség a globális oltóanyag -kínálat és a terápiák megerősítésében: az EU és az Egyesült Államok az újonnan indított közös COVID-19 Gyártási és Ellátási Lánc Munkacsoportot fogják használni a vakcina- és terápiás gyártás és forgalmazás támogatására, valamint az ellátási lánc kihívásainak leküzdésére. Az alábbiakban felvázolt együttműködési erőfeszítések magukban foglalják a globális ellátási láncok nyomon követését, a globális kereslet felmérését az összetevők és gyártási anyagok kínálatához képest, valamint a globális oltóanyag- és terápiagyártás szűk keresztmetszeteinek és egyéb zavaró tényezőinek valós idejű azonosítását és kezelését, valamint a lehetséges megoldások összehangolását. és kezdeményezések a vakcinák, a kritikus inputok és a kiegészítő készletek globális termelésének fellendítésére.

IV. Pillér: Közös EU/USA javaslat a globális egészségbiztonság elérése érdekében. Az Egyesült Államok és az EU támogatni fogja a Pénzügyi Közvetítő Alap (FIF) létrehozását 2021 végéig, és támogatja annak fenntartható kapitalizációját. Az EU és az Egyesült Államok is támogatni fogja a globális járványfigyelést, beleértve a globális járványradar koncepcióját. Az EU és az Egyesült Államok a HERA -n, valamint az Egészségügyi és Humánszolgáltatási Minisztérium Biomedicinális Kutatási és Fejlesztési Hatóságán keresztül együttműködik a G7 -es kötelezettségvállalásunknak megfelelően, hogy felgyorsítsuk az új vakcinák kifejlesztését, és ajánlásokat fogalmazzunk meg a világ kapacitásának növelésére. valós időben adja be ezeket a vakcinákat. 

Felszólítjuk partnereinket, hogy csatlakozzanak a FIF létrehozásához és finanszírozásához, hogy támogassák az országokat a COVID-19 és a jövőbeli biológiai veszélyek felkészítésére.

V. pillér: Közös EU/USA/partnerek ütemterve a regionális vakcinagyártáshoz. Az EU és az Egyesült Államok összehangolja a regionális gyártókapacitásokba történő befektetéseket az alacsony és az alacsony közepes jövedelmű országokkal, valamint célzott erőfeszítéseket tesz az orvosi ellenintézkedések kapacitásának növelésére a Build Back and Better World infrastruktúra és az újonnan létrehozott Global Gateway partnerség keretében. Az EU és az Egyesült Államok összehangolja erőfeszítéseit az afrikai helyi vakcinagyártási kapacitás megerősítése érdekében, és folytatja a vitákat a COVID-19 elleni vakcinák és kezelések gyártásának bővítéséről, és biztosítja azok egyenlő hozzáférését.

Felszólítjuk partnereinket, hogy csatlakozzanak a globális és regionális gyártás kiterjesztésének összehangolt beruházásaihoz, beleértve az mRNS, vírusvektor és/vagy fehérje alegység COVID-19 vakcinákat.

Több információ

Közös nyilatkozat a COVID-19 gyártási és ellátási lánc közös munkacsoportjának elindításáról

Tovább a részletekhez

koronavírus

Koronavírus: a 200. EU fertőtlenítő robotot szállították az európai kórházba, további 100 megerősítést nyert

Közzétett

on

Szeptember 21 -én a Bizottság leszállította a 200. fertőtlenítő robotot - a Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí kórházba Barcelonába. A Bizottság által felajánlott robotok segítenek a COVID-19 betegszobák fertőtlenítésében, és részei a Bizottság azon intézkedéseinek, hogy ellátják a kórházakat az egész EU-ban, hogy segítsenek megbirkózni a koronavírus-járvány hatásaival. Ezeken a kezdeti 200 roboton kívül bejelentették Tavaly november, a Bizottság további 100 darabot biztosított a vásárláshoz, így az összes adomány 300 -ra emelkedett.

A digitális korszakra alkalmas Európa Margrethe Vestager ügyvezető alelnökének elmondta: „A járvány kihívásainak leküzdésében segítő tagállamok továbbra is az első számú prioritás, és ezek az adományok - a támogatás kézzelfogható formája - kiváló példa arra, hogy elérhető. Ez az európai szolidaritás a cselekvésben, és örömmel látom, hogy a Bizottság mindent megtesz annak érdekében, hogy további 100 fertőtlenítő robotot adományozzon a rászoruló kórházaknak. ”

Február óta huszonöt fertőtlenítő robot dolgozik éjjel-nappal Spanyolországban, hogy segítsen a koronavírus terjedésének leküzdésében. Szinte minden EU -tagállam kapott legalább egy fertőtlenítő robotot, amely 15 perc alatt fertőtleníti a szokásos betegszobát, megkönnyítve a kórházi személyzetet, és nagyobb védelmet nyújtva nekik és betegeiknek a lehetséges fertőzésekkel szemben. Ezt a műveletet a Sürgősségi támogatási eszköz és az eszközöket a dán UVD robotok szállítják, amelyek vészhelyzeti beszerzési pályázatot nyertek.

Hirdetés

Tovább a részletekhez

koronavírus

Koronavírus: a Bizottság szerződést ír alá a monoklonális antitestkezelés szállítására

Közzétett

on

A Bizottság közös beszerzési keretszerződést írt alá az Eli Lilly gyógyszergyárral a monoklonális antitest kezelés ellátásáról a koronavírusos betegek számára. Ez jelzi a legújabb fejleményeket ebben első ígéretes terápiás portfólió, amelyet a Bizottság hirdetett meg az EU COVID-19 terápiás stratégiája keretében 2021 júniusában. A gyógyszert jelenleg az Európai Gyógyszerügynökség folyamatosan felülvizsgálja. 18 tagállam írta alá a közös beszerzést 220,000 XNUMX kezelés megvásárlására.

Stella Kyriakides egészségügyi és élelmiszerbiztonsági biztos elmondta: „Az EU felnőtt lakosságának több mint 73% -a már teljesen beoltott, és ez az arány még növekedni fog. De a vakcinák nem lehetnek az egyetlen válaszunk a COVID-19-re. Az emberek továbbra is fertőzöttek és megbetegszenek. Folytatnunk kell munkánkat, hogy oltásokkal megelőzzük a betegségeket, és egyúttal biztosítani kell, hogy terápiás gyógyszerekkel kezeljük. A mai aláírással lezárjuk harmadik beszerzésünket, és teljesítjük az EU terápiás stratégiája szerinti kötelezettségvállalásunkat, hogy megkönnyítsük a COVID-19 betegek számára a legmodernebb gyógyszerekhez való hozzáférést. ”

Míg a védőoltás továbbra is a legerősebb eszköz mind a vírus, mind annak változatai ellen, a terápiák kritikus szerepet játszanak a COVID-19 válaszban. Segítenek életeket menteni, felgyorsítani a felépülési időt, csökkenteni a kórházi kezelés időtartamát, és végül megkönnyíteni az egészségügyi rendszerek terheit.

Hirdetés

Az Eli Lilly terméke két monoklonális antitest (bamlanivimab és etesevimab) kombinációja a koronavírusos betegek kezelésére, akik nem igényelnek oxigént, de nagy a kockázata a súlyos COVID-19-nek. A monoklonális antitestek olyan laboratóriumban kifejlesztett fehérjék, amelyek utánozzák az immunrendszer képességét a koronavírus elleni küzdelemre. Ezek összeolvadnak a tüskefehérjével, és így blokkolják a vírus kötődését az emberi sejtekhez.

Az EU közös beszerzési megállapodása értelmében az Európai Bizottság eddig közel 200 szerződést kötött különböző orvosi ellenintézkedésekre, amelyek együttes értéke meghaladja a 12 milliárd eurót. Az Eli Lilly -vel kötött közös közbeszerzési keretszerződés értelmében a tagállamok szükség esetén megvásárolhatják a bamlanivimab és az etesevimab kombinációs készítményt, ha az EU -tól feltételes forgalomba hozatali engedélyt kapott az Európai Gyógyszerügynökségtől vagy sürgősségi felhasználási engedélyt a érintett tagállam.

Háttér

Hirdetés

A mai közös közbeszerzési szerződés a Roche-vel, a Casirivimab és az Imdevimab kombinációjáról, a REGN-COV2 termékről 31. március 2021-én aláírt szerződést és a szerződést követih Glaxo Smith Kline 27. július 2021-én a VIR biotechnológiával együttműködésben kifejlesztett szotrovimab (VIR-7831) szállítására.

A 19. május 6-án elfogadott, a COVID-2021 terápiákról szóló uniós stratégia célja a COVID-19 terápiák széles portfóliójának felépítése azzal a céllal, hogy 2021 októberéig három új terápia álljon rendelkezésre, és az év végéig további kettő. Lefedi a gyógyszerek teljes életciklusát a kutatástól, fejlesztéstől, az ígéretes jelöltek kiválasztásától, a gyors hatósági jóváhagyástól, a gyártástól és a végső felhasználásig. Ezenkívül koordinálja, kiterjeszti és biztosítja, hogy az EU közösen járjon el a terápiához való hozzáférés biztosításában közös beszerzések útján.

A stratégia egy erős Európai Egészségügyi Unió része, és összehangolt uniós megközelítést alkalmaz polgáraink egészségének jobb védelme érdekében, felkészíti az EU -t és tagállamait a jövőbeni járványok jobb megelőzésére és kezelésére, valamint javítja az európai egészségügyi rendszerek ellenálló képességét. A COVID-19-ben szenvedő betegek kezelésére összpontosító stratégia a sikeres uniós oltási stratégia mellett működik, amely révén a COVID-19 elleni biztonságos és hatékony vakcinákat engedélyezték az EU-ban történő felhasználásra az esetek továbbadásának megelőzése és csökkentése érdekében, valamint a kórházi ápolási arányok és a betegség okozta halálesetek.

29. június 2021 -én a stratégia meghozta első eredményét, a öt jelölt terápia bejelentése amely hamarosan elérhetővé válik a betegek kezelésére az egész EU -ban. Az öt termék a fejlődés előrehaladott szakaszában van, és nagy potenciállal bír ahhoz, hogy a három új COVID-19-terápia között szerepeljen, amely engedélyt kap 2021 októberéig, a stratégia célja, feltéve, hogy a végső adatok bizonyítják biztonságosságukat, minőségüket és hatékonyságukat .

A terápiával kapcsolatos globális együttműködés kulcsfontosságú és stratégiánk kulcsfontosságú eleme. A Bizottság elkötelezett amellett, hogy nemzetközi partnerekkel együtt dolgozik a COVID-19 terápiákon, és azokat világszerte elérhetővé teszi. A Bizottság azt is vizsgálja, hogyan lehet támogatni az egészségügyi termékek előállításához szükséges környezetet, miközben erősíti a kutatási kapacitást a partnerországokban szerte a világon.

Több információ

EU terápiás stratégia

Koronavírus-válasz

Biztonságos COVID-19 vakcinák európaiak számára

Tovább a részletekhez
Hirdetés
Hirdetés
Hirdetés

Felkapott