Kapcsolatba velünk

koronavírus

Kyriakides szerint az AstraZeneca újonnan javasolt ütemezése "nem elfogadható"

Közzétett

on

Az AstraZeneca (január 22.) kijelentése nyomán, miszerint nem lesz képes betartani az EU-val a COVID-19 vakcina szállítási ütemtervét, Stella Kyriakides egészségügyi biztos elmondta, hogy az Európai Unió előzetesen finanszírozta a vakcina fejlesztését és a gyártást. és látni akarja a visszatérést. Szerinte az új menetrend nem elfogadható az Európai Unió számára.

Várhatóan az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a hét végéig jóváhagyást ad az AstraZeneca oltóanyagra, amelyet jelenleg január 29-én tartanak. Bár van néhány kérdés a vakcina hatékonyságáról az 50 évnél idősebbeknél, logisztikailag kevésbé kihívást jelent, mint a többi vakcina, mivel nem igényel nagyon alacsony hőmérsékleten történő tárolást. 

Az AstraZeneca múlt pénteken (január 22-én) arról tájékoztatta a Bizottságot, hogy az elkövetkezendő hetekben a tervezettnél lényegesen kevesebb adagot kíván szállítani, mint amire megállapodtak és bejelentették.

Az Európai Unió előzetesen finanszírozta a vakcina fejlesztését. Az Európai Unió pontosan meg akarja tudni, hogy az AstraZeneca pontosan mely adagokat állította elő és hová pontosan, és ha, vagy kinek juttatták be.

A Bizottság és a 27 tagállam közös irányítóbizottsága ma megvitatta ezt az AstraZenecával. Kyriakides elmondta, hogy a vállalat válaszai eddig nem voltak kielégítőek, és ma este (január 25-én) második találkozót terveznek.

A Bizottság ma azt javasolta az irányítóbizottság 27 tagországának, hogy a lehető leghamarabb hozzanak létre export-átláthatósági mechanizmust.

Az Európai Unió összesen 19 milliárd euróval támogatta a COVID-2.7 elleni számos vakcina gyors fejlesztését és gyártását. A jövőben minden olyan vállalatnak, aki oltást gyárt a COVID-19 ellen az EU-ban, korai értesítést kell küldenie, amikor vakcinákat kíván harmadik országokba exportálni. A biztos hozzátette, hogy a humanitárius szállításokat ez nem érinti.

koronavírus

Az EU von der Leyen azt mondja skitt európaiaknak: "AstraZeneca oltást vennék be"

Közzétett

on

By

Az Európai Unió legfelsőbb ügyintézője elmondta, hogy boldogan kapja meg az AstraZeneca koronavírus elleni vakcináját, mivel a tisztviselők rohantak arra, hogy biztosítsák a módját annak biztosítására, hogy a skitt németek elutasították az adagokat, írja Thomas Escritt.

Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke (a képen) észrevételei egyre növekvő aggodalmak közepette jöttek létre, miszerint az európai legfelsőbb tisztségviselők, köztük Emmanuel Macron francia elnök, kedvezőtlen észrevételei lassították az EU-ban jelenleg engedélyezett három vakcina egyikének felvételét.

A hónap elején Macron azt mondta, Nagy-Britannia kockáztatott az AstraZeneca ilyen gyors engedélyezésével. Egy német hivatalos tanulmány bizonyítékokat is talált arra vonatkozóan, hogy bár az oltóanyag hatékonyabb, mégis súlyos mellékhatásai vannak, mint két fő riválisa.

"Más gondolkodás nélkül bevenném az AstraZeneca oltást, csakúgy, mint a Moderna és a BioNTech / Pfizer termékeit" - mondta von der Leyen az Augsburger Allgemeine-nek.

A jóváhagyás annál szembetűnőbb, hogy egy hónappal azután következik, hogy az Európai Bizottság élén éles levelezésbe lépett az AstraZenecával azokkal a javaslatokkal szemben, amelyeket a cég tagadott, miszerint a brit-svéd vállalat a vakcina szállításakor Nagy-Britanniát helyezte előtérbe az EU-val szemben.

A Bizottságot bírálták a vakcinázás lassú üteme miatt a 27 tagú blokkban, a kritikusok szerint nem sikerült elegendő korai ellátást biztosítani a vezetők bankjaival ahhoz, hogy véget vessen a kontinens gazdaságát pusztító járványnak. .

Németországban, ahol a német gyártmányú BioNTech vakcina elterjedt preferenciája egyre több fel nem használt AstraZeneca adagot eredményezett, a tisztviselők és politikusok versengve vetették fel a módját annak biztosítására, hogy ne vesszenek kárba.

Elke Breitenbach berlini szociális ügyek szenátora szerint fel nem használt adagokat kell adni a város sürgősségi szállásán élő 3,000 hajléktalannak. "Nem szabad megfeledkeznünk azokról, akik mögött nincs hangos előcsarnok" - mondta a Funke Media Groupnak.

Horst Seehofer belügyminiszter korábban azt mondta, hogy a fel nem használt vakcinákat a rendőrségre kell vinni.

Tovább a részletekhez

koronavírus

Olaszország kiterjeszti a COVID-19 útszegélyeit és a szem védőoltási változtatásait

Közzétett

on

By

Az olasz kormány hétfőn (február 22-én) meghosszabbította az ország 20 régiója közötti nem alapvető utazások tilalmát március 27-ig, mivel az lassítani kívánja a nagyon fertőző koronavírus-változatok terjedését, írja Crispian Balmer.

A tisztviselők azt is elmondták, hogy az egészségügyi minisztérium valószínűleg felgyorsítja az oltási erőfeszítéseket azáltal, hogy felszólítja a régiókat, hogy az összes rendelkezésre álló adagot használják fel, ahelyett, hogy a második lövésekre különítsenek el bizonyos készleteket.

A régiók közötti utazási tilalmat közvetlenül karácsony előtt vezették be, és február 25-én kellett volna lejárnia, de a tisztviselők attól tartanak, hogy a korlátozások enyhülése az esetek új lendületéhez vezethet, amelyet az úgynevezett „brit” változat vezet.

A COVID-19-ről szóló első határozatában Mario Draghi miniszterelnök új kabinetje kiterjesztette a család és a barátok látogatásának korlátozásait is, és legfeljebb két felnőttet engedtek be egy másik személy otthonába egyszerre.

Nem engedélyezett látogatás az úgynevezett vörös zónákban, ahol a legszigorúbb korlátozások vannak érvényben. Jelenleg egyetlen régió sem minősül „vörös” besorolásnak, de egyes tartományokat, városokat és falvakat ilyennek jelöltek ki.

Noha a napi COVID-19 esetek száma november közepén mintegy 40,000 15,000-ről 19 XNUMX alá csökkent, a fertőzöttségi ráta, a pozitívan visszatérő tesztek százalékos arányát mérve, bizonyos területeken emelkedett, és több száz haláleset következett be a COVID-ben -XNUMX minden nap.

Olaszország hivatalos halálos áldozatainak száma 95,718 XNUMX - ez a második legmagasabb Európában Nagy-Britannia után, és világszerte a hetedik.

Az Európai Unió többi országához hasonlóan Olaszország december végén elindította anti-COVID-19 elleni oltási kampányát, és 3.5 millió lövést adott le, beleértve a második lövést is. Összesen 4.69 millió felvételt kapott az oltóanyag gyártóktól.

Nagy-Britannia gyorsabban mozgott, mint korábbi EU-partnerei, és az első oltóanyag-adagot több mint 17.6 millió embernek adták.

A brit példától ihletve az olasz tisztviselők megkérdőjelezték, hogy az országnak fel kellene-e használnia az összes rendelkezésére álló oltóanyagot, ahelyett, hogy tartalékot kellene tartania az ajánlott utóoltásokhoz.

A Press újság vasárnap arról számolt be, hogy Draghi az összes rendelkezésre álló dózis felhasználásával tömeges oltásokra készül. A tisztviselők megerősítették, hogy ez valószínű, de nem adtak időkeretet.

Tovább a részletekhez

koronavírus

COVID-19: EP-tagok megvizsgálják az oltóanyag-gyártók vezérigazgatóit

Közzétett

on

A képviselők a gyógyszergyárakkal, valamint Breton és Kyriakides biztosokkal vitatják meg a COVID-19 vakcinák kapacitásának növelését és továbbítását.

Csütörtökön a közegészségügyi (ENVI) és az ipari (ITRE) bizottság tagjai meghallgatják a gyógyszeripar képviselőit, akik részt vesznek az EU COVID-19 elleni oltóanyag-portfóliójának kidolgozásában, gyártásában és bevezetésében.

Amikor: 25. február 2021., csütörtök, 16.00–19.00

Ahol: Európai Parlament Brüsszelben, Paul-Henri Spaak (3C050) és videokonferencia

A tárgyalás teljes napirendje elérhető itt.

Élőben figyelheti a meghallgatást itt.

Média tájékoztató

Február 24-én, szerdán 11.30-kor a Parlament sajtószolgálata technikai tájékoztatót szervez az újságírók számára a meghallgatás előtt, az ENVI elnökével, Pascal Canfin (Renew, FR) és az ITRE elnökével, Cristian Bușoi (EPP, RO).

Az eligazításra való regisztrációhoz kérjük, küldje el nevét és médiahovatartozását a címre [e-mail védett].

Háttér

Az Európai Parlament számos vitát szervezett különböző bizottságokban, valamint plenáris üléseken a COVID-19 vakcinázási stratégia különböző aspektusairól. A legutóbbi, 2021. februári plenáris vita során A képviselők aláhúzták hogy az EU-nak folytatnia kell összehangolt erőfeszítéseit a COVID-19 járvány leküzdése érdekében, és sürgős intézkedéseket kell tennie az oltóanyaggyártás fokozása érdekében, hogy megfeleljen a polgárok elvárásainak.

Szerint EU oltási stratégia, az Európai Gyógyszerügynökség pozitív tudományos ajánlásait követően három COVID-19 elleni oltást engedélyeztek az EU-ban (BioNTech-Pfizer, Moderna és AstraZeneca). Három további szerződést kötöttek, amelyek lehetővé teszik az oltások megvásárlását, ha azok biztonságosnak és hatékonynak bizonyultak: Johnson & Johnson (feltételes forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet nyújtottak be), a Sanofi-GSK és a CureVac (mindkettő folyamatos felülvizsgálat alatt áll). Feltáró tárgyalásokat is lezártak két céggel, a Novavax-szal és a Valneva-val.

Több információ 

Tovább a részletekhez

Twitter

Facebook

Felkapott