Kapcsolatba velünk

koronavírus

Az EU 1.74 milliárd eurós kompenzációs rendszert hagy jóvá a dán nyérctenyésztők számára

OSSZA MEG:

Közzétett

on

A regisztrációját arra használjuk, hogy tartalmat nyújtsunk az Ön által jóváhagyott módon, és javítsuk a megértésünket. Bármikor leiratkozhat.

Az Európai Bizottság az uniós állami támogatási szabályok alapján körülbelül 1.74 milliárd euró (13 milliárd DKK) dán rendszert hagyott jóvá a nyérctenyésztőknek és a nyércekkel kapcsolatos vállalkozásoknak a koronavírus kitörése kapcsán hozott intézkedések ellentételezésére. Ez azt követi, hogy Dánia 30. március 2021-án teljes értesítést kapott.

A versenypolitikáért felelős Margrethe Vestager ügyvezető alelnök elmondta: „A dán kormány messzemenő intézkedéseket hozott az új koronavírus-változatok és az új járványok elterjedésének megakadályozása érdekében a nyércek között, amelyek komoly veszélyt jelentettek az állampolgárok egészségére Dániában és azon túl. . A ma (április 13-án) jóváhagyott 8 DKK rendszer lehetővé teszi Dánia számára, hogy megtérítse a nyérctenyésztőknek és a kapcsolódó vállalkozásoknak az ezzel összefüggésben felmerült károkat. Szoros együttműködésben folytatjuk a tagállamokkal annak biztosítását, hogy a nemzeti támogatási intézkedéseket a lehető leggyorsabban és hatékonyabban lehessen bevezetni, összhangban az uniós szabályokkal. "

A dán támogatási intézkedések

Hirdetés

Miután Dániában a koronavírus több mutált változatát észlelték és gyorsan elterjedt a nyércek között, 2020 novemberének elején a dán hatóságok bejelentették szándékukat, hogy Dániában minden nercet kiirtanak. A 2021-ben kialakuló hasonló helyzet elkerülése érdekében a kormány 2022 elejéig megtiltotta az anyák tartását is.

30. március 2021-án Dánia teljes értesítést küldött a Bizottságnak egy dán rendszerről, amelynek célja a nyérctenyésztők és a nyércekkel kapcsolatos vállalkozások kártalanítása ebben az összefüggésben, tekintettel e rendkívüli intézkedések által okozott jelentős gazdasági hatásra és a munkahelyek elvesztésére. A program két intézkedésből áll:

  • Az első intézkedés, amelynek költségvetése hozzávetőlegesen 1.2 milliárd euró (9 milliárd DKK), kompenzálja a nyérctenyésztőknek a nyérctenyésztés ideiglenes tilalmát.
  • A második intézkedés, amelynek költségvetése megközelítőleg 538 millió euró (4 milliárd DKK), támogatni fogja a nyérctenyésztőket és a nyércekkel kapcsolatos vállalkozásokat, akik hajlandóak lemondani termelési kapacitásukról az államnak.

A két intézkedés keretében nyújtott támogatás közvetlen támogatások formájában valósul meg.

Hirdetés

A nyérctenyésztőknek ideiglenes tilalomért járó kártérítés

A nyérctenyésztés tilalmának kompenzálásához nyújtott közvetlen támogatások fedezik az összes olyan nyeregtenyésztő állandó költségét, amelyek átmenetileg bezárják a termelést, amíg a nyérctenyésztés tilalmát 1. január 2022-jén fel nem számolják. Ez az időszak egy évvel meghosszabbítható.

A Bizottság az intézkedést a 107 cikk (2) (b) az Európai Unió működéséről szóló szerződés (EUMSZ) rendelkezései, amelyek lehetővé teszik a Bizottság számára, hogy jóváhagyja a tagállamok által nyújtott állami támogatási intézkedéseket bizonyos vállalatok vagy meghatározott ágazatok kártérítésére a rendkívüli események által közvetlenül okozott károkért.

A Bizottság úgy véli, hogy a koronavírus kitörése ilyen kivételes eseménynek minősül, mivel rendkívüli, előre nem látható eseményről van szó, amelynek jelentős gazdasági hatása van. Ennek eredményeként a tagállamok kivételes beavatkozásai az új koronavírus-változatok megjelenésének elkerülése és az új járványok megelőzése érdekében indokoltak, például a nyérctenyésztés ideiglenes tilalma, valamint az ezen beavatkozásokhoz kapcsolódó károk megtérítése.

A Bizottság megállapította, hogy a dán intézkedés kompenzálja a nyérctenyésztők által elszenvedett károkat, amelyek közvetlenül összefüggenek a koronavírus kitörésével, mivel a nyérc tartásának 2022 elejéig tartó tilalma a kivételes eseményhez közvetlenül kapcsolódó kárnak tekinthető.

A Bizottság azt is megállapította, hogy az intézkedés arányos, mivel a Dán Állategészségügyi és Élelmiszerügyi Hivatal által kinevezett és közvetlenül nekik beszámoló független értékelési bizottság felméri a szükséges állandó költségeket és a karbantartási költségeket az egyes gazdaságokban a leállási időszak alatt, többek között helyszíni ellenőrzések elvégzésével. Ez biztosítja, hogy a kártérítés összege csak a gazdálkodók által elszenvedett tényleges károkat fedezze.

Támogatás a nyérctenyésztőknek és a kapcsolódó vállalkozásoknak, akik feladják termelési kapacitásukat az államnak

Ez a rendszer kompenzálja azokat a nyérctenyésztőket, akik hosszú távra feladják termelési kapacitásukat a dán állam számára, annak érdekében, hogy átalakítsák az új koronavírus-változatok megjelenésére hajlamos iparágakat, amelyek a jelenlegi válság meghosszabbodását és a zavart okozhatják. a dán gazdaság. Kiszámítása a nyérctenyésztők két általános veszteségtétele alapján történik: i) a tízéves költségvetési időszak bevételeik elvesztése; és ii. a nyérctenyésztő tőkeállományának (épületek, gépek stb.) maradványértéke.

Az intézkedés alapján támogatásra jogosultak a nyérctermelésre jelentős mértékben támaszkodó, a nyérchez kapcsolódó vállalkozások (speciális takarmányközpontok és -szolgáltatók, bőrgyárak, a Kopenhagen Fur árverésvezetője stb.). Az értékelési bizottság fel fogja mérni, hogy számos feltételnek megfelelnek-e, nevezetesen arra, hogy a vállalkozások forgalmának legalább 50% -a a 2017–2019 közötti időszakban a dán nyérciparhoz kapcsolódik, és hogy a vállalkozás nem tudja közvetlenül átalakítani a termelést más tevékenységekké. A támogatás megegyezik annak az üzletrésznek az értékével, amely nem tudja közvetlenül átalakítani termelését más tevékenységekké.

Ennek az intézkedésnek a támogatásához szükséges előfeltétel, hogy az állam átvegye azokat az eszközöket (minden termelőeszközt, istállót, gépet stb.), Amelyek már nem lesznek elérhetők sem a gazdálkodók, sem a kapcsolódó vállalkozások számára.

A Bizottság az intézkedést az állami támogatásokra vonatkozó uniós szabályok, és különösen az EUMSZ 107. cikke (3) bekezdésének b) pontja alapján értékelte, amely lehetővé teszi a Bizottság számára, hogy jóváhagyja a tagállamok által a gazdaságukban bekövetkezett súlyos zavarok orvoslása érdekében végrehajtott állami támogatási intézkedéseket. A Bizottság megállapította, hogy a dán rendszer összhangban van az EU-Szerződésben meghatározott elvekkel, és jól célzott a dán gazdaság súlyos zavarainak orvoslására.

A Bizottság megállapította, hogy a dán intézkedés olyan támogatást fog kínálni, amely közvetlenül kapcsolódik a dán gazdaságban bekövetkezett súlyos zavarok orvoslásának szükségességéhez, valamint a hatékony vakcinának köszönhetően meg kell őriznie a világjárvány vége felé irányuló európai és globális erőfeszítéseket egy hatékony oltás révén, egy ipar, amely hajlamos az új koronavírus-változatok megjelenésére. Azt is megállapította, hogy az intézkedés arányos, világos számítási módszeren és biztosítékokon alapul annak biztosítására, hogy a támogatás ne haladja meg a szükséges mértéket. Különösen a támogatás számításait a nyérctenyésztési ágazathoz és a kapcsolódó vállalkozásokhoz igazítják, reprezentatív referenciaadatok, egyedi értékelések, valamint elfogadható értékelési és értékcsökkenési módszerek alapján.

A Bizottság ezért arra a következtetésre jutott, hogy az intézkedés hozzájárul a koronavírus dániai gazdasági hatásainak kezeléséhez. Szükséges, megfelelő és arányos egy tagállam gazdaságában bekövetkezett súlyos zavar orvoslásához, az EUMSZ 107. cikke (3) bekezdésének b) pontjával és az Ideiglenes keret.

Ennek alapján a Bizottság arra a következtetésre jutott, hogy a két dán intézkedés összhangban áll az uniós állami támogatási szabályokkal.

Háttér

Ezek az intézkedések kiegészítik azokat a dán hatóságok már meghozták a mezőgazdasági csoportmentességi rendelet 26. cikke alapján (ABER), amellyel közvetlen támogatásokat ítélnek oda az anyák selejtezéséhez közegészségügyi okokból, valamint „további” bónuszt a gyors leölésükért. Lát SA.61782 további információért.

A koronavírus-helyzet kezelésére egészségügyi vagy egyéb közszolgáltatások számára nyújtott uniós vagy nemzeti alapokból nyújtott pénzügyi támogatás nem tartozik az állami támogatások ellenőrzésének körébe. Ugyanez vonatkozik a polgárok számára nyújtott bármilyen állami pénzügyi támogatásra. Hasonlóképpen, az összes vállalat számára elérhető állami támogatási intézkedések, például a bértámogatások, a társasági és hozzáadottérték-adók vagy a szociális hozzájárulások befizetésének felfüggesztése nem tartoznak az állami támogatások ellenőrzése alá, és nem igénylik a Bizottság jóváhagyását az uniós állami támogatási szabályok alapján. Mindezekben az esetekben a tagállamok azonnal felléphetnek. Amikor az állami támogatásra vonatkozó szabályokat alkalmazzák, a tagállamok a koronavírus-járvány következményeitől szenvedő egyes vállalatok vagy ágazatok támogatására a jelenlegi uniós állami támogatási keretrendszerrel összhangban bőséges támogatási intézkedéseket alakíthatnak ki.

13. március 2020-én a Bizottság elfogadta a Közlemény a COVID-19 kitörésére vonatkozó összehangolt gazdasági válaszról felvázolja ezeket a lehetőségeket.

Ebben a tekintetben például:

  • A tagállamok kompenzálhatják az egyes vállalatokat vagy meghatározott ágazatokat (rendszerek formájában) a kivételes események, például a koronavírus kitörés által okozott és közvetlenül okozott károkért. Ezt az EUMSZ 107. cikke (2) bekezdésének b) pontja írja elő.
  • Az EUMSZ 107. cikke (3) bekezdésének c) pontján alapuló állami támogatási szabályok lehetővé teszik a tagállamok számára, hogy segítsék a vállalatokat a likviditási hiányok kezelésében és sürgős mentési segítségnyújtáshoz.
  • Ezt ki lehet egészíteni számos további intézkedéssel, például a de minimis rendeletek és a csoportmentességi rendeletek alapján, amelyeket a tagállamok is azonnal bevezethetnek, a Bizottság bevonása nélkül.

Különösen súlyos gazdasági helyzetek esetén, mint amilyen a koronavírus kitörése miatt jelenleg minden tagállam szembesül, az EU állami támogatási szabályai lehetővé teszik a tagállamok számára, hogy támogatást nyújtsanak a gazdaságuk súlyos zavarainak orvoslására. Ezt az Európai Unió működéséről szóló szerződés EUMSZ 107. cikke (3) bekezdésének b) pontja írja elő.

19. március 2020-én a Bizottság elfogadta a állami támogatások ideiglenes keretrendszere az EUMSZ 107. cikke (3) bekezdésének b) pontja alapján, lehetővé téve a tagállamok számára, hogy az állami támogatási szabályok által előirányzott teljes rugalmasságot kihasználják a gazdaság támogatására a koronavírus kitörése kapcsán. Az ideiglenes keretrendszer, annak módosításával 3 április, 8 May, Június 2913 október 2020 és 28 január 2021, a következő típusú támogatásokat írja elő, amelyeket a tagállamok nyújthatnak: (i) közvetlen támogatások, tőkeinjekciók, szelektív adókedvezmények és előlegek; ii. állami garanciák a vállalatok által felvett hitelekre; iii. Támogatott állami hitelek vállalatoknak, ideértve az alárendelt kölcsönöket is; iv. Az állami támogatást a reálgazdaságba irányító bankok biztosítékai; v. állami rövid lejáratú exporthitel-biztosítás; vi. a koronavírussal kapcsolatos kutatás és fejlesztés (K + F) támogatása; vii. Támogatás a tesztlétesítmények építéséhez és felújításához; viii. A koronavírus kitörése elleni küzdelem szempontjából releváns termékek előállításának támogatása; ix) célzott támogatás az adófizetések elhalasztása és / vagy a társadalombiztosítási járulékok felfüggesztése formájában; (x) Célzott támogatás bértámogatás formájában a munkavállalók számára; xi. Célzott támogatás sajáttőke és / vagy hibrid tőkeinstrumentumok formájában; (xii) A koronavírus kitörésével összefüggésben a forgalom csökkenésével szembesülő vállalatok fedezetlen fix költségeinek támogatása.

Az ideiglenes keret 2021 december végéig lesz érvényben. A jogbiztonság biztosítása érdekében a Bizottság ezen időpont előtt megvizsgálja, hogy szükséges-e meghosszabbítani.

A bizalmas adatokat nem tartalmazó változatát a döntés lesz elérhető ügyszám alatt SA.61945 a állami támogatási nyilvántartás a Bizottság részéről verseny internetes oldalán, amikor bizalmas adatokkal kapcsolatos kérdések rendezése. Az állami támogatásokra vonatkozó határozatokról az interneten és a Hivatalos Lapban megjelent a Verseny heti e-hírek.

További információ az ideiglenes keretről és a Bizottság egyéb intézkedéseiről a koronavírus világjárvány gazdasági hatásának kezelése érdekében megtalálható itt.

koronavírus

Az USA és az EU menetrendje a globális világjárvány legyőzésére: a világ oltása, életmentés most és a jobb egészségbiztonság kiépítése

Közzétett

on

A védőoltás a leghatékonyabb válasz a COVID -járványra. Az Egyesült Államok és az EU technológiai vezető szerepet tölt be a fejlett vakcinaplatformokban, tekintettel a kutatásba és fejlesztésbe való több évtizedes beruházásokra.

Létfontosságú, hogy agresszíven törekedjünk a világ védőoltásának napirendjére. Az Egyesült Államok és az EU összehangolt vezetése elősegíti az ellátás bővítését, koordináltabb és hatékonyabb teljesítést, valamint az ellátási láncok korlátainak kezelését. Ez megmutatja a transzatlanti partnerség erejét a globális oltás megkönnyítésében, miközben többoldalú és regionális kezdeményezésekkel nagyobb előrelépést tesz lehetővé.

A 2021. májusi G20-as globális egészségügyi csúcstalálkozó, a júniusi G7 és az USA – EU csúcstalálkozó eredményeire, valamint a közelgő G20-csúcstalálkozóra építve az Egyesült Államok és az EU kiterjeszti az együttműködést a világ oltására irányuló globális fellépés érdekében, és most életeket ment, és jobb egészségügyi biztonság kiépítése.  

Hirdetés

I. pillér: Közös uniós és amerikai oltóanyag -megosztási kötelezettségvállalás: az Egyesült Államok és az EU világszerte megosztja az adagokat az oltási arány növelése érdekében, elsődlegesen a COVAX-on keresztül történő megosztással és az oltási arányok sürgős javításával az alacsony és az alacsony közepes jövedelmű országokban. Az Egyesült Államok több mint 1.1 milliárd adagot adományoz, az EU pedig több mint 500 millió adagot. Ez kiegészül a COVAX -on keresztül finanszírozott adagokkal.

Felszólítjuk azokat a nemzeteket, amelyek képesek beoltani lakosságukat, hogy megduplázzák dózismegosztási kötelezettségvállalásaikat, vagy érdemben járuljanak hozzá a vakcinákra való felkészüléshez. Kiemelt figyelmet fordítanak a kiszámítható és hatékony dózismegosztásra a fenntarthatóság maximalizálása és a hulladék minimalizálása érdekében.

II. Pillér: Az EU és az Egyesült Államok közös elkötelezettsége a vakcinákra való felkészülés iránt: az Egyesült Államok és az EU mind támogatni fogja, mind koordinálni fogja az oltóanyag -bejuttatás, a hideghálózat, a logisztika és az immunizációs programok illetékes szervezeteit, hogy az injekciós üvegekben lévő adagokat fegyverlövésekké alakítsák át. Megosztják az adagmegosztásból levont tanulságokat, beleértve a COVAX -on keresztüli beadást, és elősegítik a vakcinák méltányos elosztását.

Hirdetés

III. Pillér: Közös EU – USA partnerség a globális oltóanyag -kínálat és a terápiák megerősítésében: az EU és az Egyesült Államok az újonnan indított közös COVID-19 Gyártási és Ellátási Lánc Munkacsoportot fogják használni a vakcina- és terápiás gyártás és forgalmazás támogatására, valamint az ellátási lánc kihívásainak leküzdésére. Az alábbiakban felvázolt együttműködési erőfeszítések magukban foglalják a globális ellátási láncok nyomon követését, a globális kereslet felmérését az összetevők és gyártási anyagok kínálatához képest, valamint a globális oltóanyag- és terápiagyártás szűk keresztmetszeteinek és egyéb zavaró tényezőinek valós idejű azonosítását és kezelését, valamint a lehetséges megoldások összehangolását. és kezdeményezések a vakcinák, a kritikus inputok és a kiegészítő készletek globális termelésének fellendítésére.

IV. Pillér: Közös EU/USA javaslat a globális egészségbiztonság elérése érdekében. Az Egyesült Államok és az EU támogatni fogja a Pénzügyi Közvetítő Alap (FIF) létrehozását 2021 végéig, és támogatja annak fenntartható kapitalizációját. Az EU és az Egyesült Államok is támogatni fogja a globális járványfigyelést, beleértve a globális járványradar koncepcióját. Az EU és az Egyesült Államok a HERA -n, valamint az Egészségügyi és Humánszolgáltatási Minisztérium Biomedicinális Kutatási és Fejlesztési Hatóságán keresztül együttműködik a G7 -es kötelezettségvállalásunknak megfelelően, hogy felgyorsítsuk az új vakcinák kifejlesztését, és ajánlásokat fogalmazzunk meg a világ kapacitásának növelésére. valós időben adja be ezeket a vakcinákat. 

Felszólítjuk partnereinket, hogy csatlakozzanak a FIF létrehozásához és finanszírozásához, hogy támogassák az országokat a COVID-19 és a jövőbeli biológiai veszélyek felkészítésére.

V. pillér: Közös EU/USA/partnerek ütemterve a regionális vakcinagyártáshoz. Az EU és az Egyesült Államok összehangolja a regionális gyártókapacitásokba történő befektetéseket az alacsony és az alacsony közepes jövedelmű országokkal, valamint célzott erőfeszítéseket tesz az orvosi ellenintézkedések kapacitásának növelésére a Build Back and Better World infrastruktúra és az újonnan létrehozott Global Gateway partnerség keretében. Az EU és az Egyesült Államok összehangolja erőfeszítéseit az afrikai helyi vakcinagyártási kapacitás megerősítése érdekében, és folytatja a vitákat a COVID-19 elleni vakcinák és kezelések gyártásának bővítéséről, és biztosítja azok egyenlő hozzáférését.

Felszólítjuk partnereinket, hogy csatlakozzanak a globális és regionális gyártás kiterjesztésének összehangolt beruházásaihoz, beleértve az mRNS, vírusvektor és/vagy fehérje alegység COVID-19 vakcinákat.

Több információ

Közös nyilatkozat a COVID-19 gyártási és ellátási lánc közös munkacsoportjának elindításáról

Tovább a részletekhez

koronavírus

Koronavírus: a 200. EU fertőtlenítő robotot szállították az európai kórházba, további 100 megerősítést nyert

Közzétett

on

Szeptember 21 -én a Bizottság leszállította a 200. fertőtlenítő robotot - a Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí kórházba Barcelonába. A Bizottság által felajánlott robotok segítenek a COVID-19 betegszobák fertőtlenítésében, és részei a Bizottság azon intézkedéseinek, hogy ellátják a kórházakat az egész EU-ban, hogy segítsenek megbirkózni a koronavírus-járvány hatásaival. Ezeken a kezdeti 200 roboton kívül bejelentették Tavaly november, a Bizottság további 100 darabot biztosított a vásárláshoz, így az összes adomány 300 -ra emelkedett.

A digitális korszakra alkalmas Európa Margrethe Vestager ügyvezető alelnökének elmondta: „A járvány kihívásainak leküzdésében segítő tagállamok továbbra is az első számú prioritás, és ezek az adományok - a támogatás kézzelfogható formája - kiváló példa arra, hogy elérhető. Ez az európai szolidaritás a cselekvésben, és örömmel látom, hogy a Bizottság mindent megtesz annak érdekében, hogy további 100 fertőtlenítő robotot adományozzon a rászoruló kórházaknak. ”

Február óta huszonöt fertőtlenítő robot dolgozik éjjel-nappal Spanyolországban, hogy segítsen a koronavírus terjedésének leküzdésében. Szinte minden EU -tagállam kapott legalább egy fertőtlenítő robotot, amely 15 perc alatt fertőtleníti a szokásos betegszobát, megkönnyítve a kórházi személyzetet, és nagyobb védelmet nyújtva nekik és betegeiknek a lehetséges fertőzésekkel szemben. Ezt a műveletet a Sürgősségi támogatási eszköz és az eszközöket a dán UVD robotok szállítják, amelyek vészhelyzeti beszerzési pályázatot nyertek.

Hirdetés

Tovább a részletekhez

koronavírus

Koronavírus: a Bizottság szerződést ír alá a monoklonális antitestkezelés szállítására

Közzétett

on

A Bizottság közös beszerzési keretszerződést írt alá az Eli Lilly gyógyszergyárral a monoklonális antitest kezelés ellátásáról a koronavírusos betegek számára. Ez jelzi a legújabb fejleményeket ebben első ígéretes terápiás portfólió, amelyet a Bizottság hirdetett meg az EU COVID-19 terápiás stratégiája keretében 2021 júniusában. A gyógyszert jelenleg az Európai Gyógyszerügynökség folyamatosan felülvizsgálja. 18 tagállam írta alá a közös beszerzést 220,000 XNUMX kezelés megvásárlására.

Stella Kyriakides egészségügyi és élelmiszerbiztonsági biztos elmondta: „Az EU felnőtt lakosságának több mint 73% -a már teljesen beoltott, és ez az arány még növekedni fog. De a vakcinák nem lehetnek az egyetlen válaszunk a COVID-19-re. Az emberek továbbra is fertőzöttek és megbetegszenek. Folytatnunk kell munkánkat, hogy oltásokkal megelőzzük a betegségeket, és egyúttal biztosítani kell, hogy terápiás gyógyszerekkel kezeljük. A mai aláírással lezárjuk harmadik beszerzésünket, és teljesítjük az EU terápiás stratégiája szerinti kötelezettségvállalásunkat, hogy megkönnyítsük a COVID-19 betegek számára a legmodernebb gyógyszerekhez való hozzáférést. ”

Míg a védőoltás továbbra is a legerősebb eszköz mind a vírus, mind annak változatai ellen, a terápiák kritikus szerepet játszanak a COVID-19 válaszban. Segítenek életeket menteni, felgyorsítani a felépülési időt, csökkenteni a kórházi kezelés időtartamát, és végül megkönnyíteni az egészségügyi rendszerek terheit.

Hirdetés

Az Eli Lilly terméke két monoklonális antitest (bamlanivimab és etesevimab) kombinációja a koronavírusos betegek kezelésére, akik nem igényelnek oxigént, de nagy a kockázata a súlyos COVID-19-nek. A monoklonális antitestek olyan laboratóriumban kifejlesztett fehérjék, amelyek utánozzák az immunrendszer képességét a koronavírus elleni küzdelemre. Ezek összeolvadnak a tüskefehérjével, és így blokkolják a vírus kötődését az emberi sejtekhez.

Az EU közös beszerzési megállapodása értelmében az Európai Bizottság eddig közel 200 szerződést kötött különböző orvosi ellenintézkedésekre, amelyek együttes értéke meghaladja a 12 milliárd eurót. Az Eli Lilly -vel kötött közös közbeszerzési keretszerződés értelmében a tagállamok szükség esetén megvásárolhatják a bamlanivimab és az etesevimab kombinációs készítményt, ha az EU -tól feltételes forgalomba hozatali engedélyt kapott az Európai Gyógyszerügynökségtől vagy sürgősségi felhasználási engedélyt a érintett tagállam.

Háttér

Hirdetés

A mai közös közbeszerzési szerződés a Roche-vel, a Casirivimab és az Imdevimab kombinációjáról, a REGN-COV2 termékről 31. március 2021-én aláírt szerződést és a szerződést követih Glaxo Smith Kline 27. július 2021-én a VIR biotechnológiával együttműködésben kifejlesztett szotrovimab (VIR-7831) szállítására.

A 19. május 6-án elfogadott, a COVID-2021 terápiákról szóló uniós stratégia célja a COVID-19 terápiák széles portfóliójának felépítése azzal a céllal, hogy 2021 októberéig három új terápia álljon rendelkezésre, és az év végéig további kettő. Lefedi a gyógyszerek teljes életciklusát a kutatástól, fejlesztéstől, az ígéretes jelöltek kiválasztásától, a gyors hatósági jóváhagyástól, a gyártástól és a végső felhasználásig. Ezenkívül koordinálja, kiterjeszti és biztosítja, hogy az EU közösen járjon el a terápiához való hozzáférés biztosításában közös beszerzések útján.

A stratégia egy erős Európai Egészségügyi Unió része, és összehangolt uniós megközelítést alkalmaz polgáraink egészségének jobb védelme érdekében, felkészíti az EU -t és tagállamait a jövőbeni járványok jobb megelőzésére és kezelésére, valamint javítja az európai egészségügyi rendszerek ellenálló képességét. A COVID-19-ben szenvedő betegek kezelésére összpontosító stratégia a sikeres uniós oltási stratégia mellett működik, amely révén a COVID-19 elleni biztonságos és hatékony vakcinákat engedélyezték az EU-ban történő felhasználásra az esetek továbbadásának megelőzése és csökkentése érdekében, valamint a kórházi ápolási arányok és a betegség okozta halálesetek.

29. június 2021 -én a stratégia meghozta első eredményét, a öt jelölt terápia bejelentése amely hamarosan elérhetővé válik a betegek kezelésére az egész EU -ban. Az öt termék a fejlődés előrehaladott szakaszában van, és nagy potenciállal bír ahhoz, hogy a három új COVID-19-terápia között szerepeljen, amely engedélyt kap 2021 októberéig, a stratégia célja, feltéve, hogy a végső adatok bizonyítják biztonságosságukat, minőségüket és hatékonyságukat .

A terápiával kapcsolatos globális együttműködés kulcsfontosságú és stratégiánk kulcsfontosságú eleme. A Bizottság elkötelezett amellett, hogy nemzetközi partnerekkel együtt dolgozik a COVID-19 terápiákon, és azokat világszerte elérhetővé teszi. A Bizottság azt is vizsgálja, hogyan lehet támogatni az egészségügyi termékek előállításához szükséges környezetet, miközben erősíti a kutatási kapacitást a partnerországokban szerte a világon.

Több információ

EU terápiás stratégia

Koronavírus-válasz

Biztonságos COVID-19 vakcinák európaiak számára

Tovább a részletekhez
Hirdetés
Hirdetés
Hirdetés

Felkapott