#ToleroPharmaceuticals a II. Fázisú vizsgálat beiratkozásának bővítésére

"Az MCL-1 az AML patogenezisében betöltött szerepének jobb megértése alapján további tanulmányi központokat vonzunk be, hogy ezt a fontos kísérletet kiterjesszük Európa," mondott David J. Bearss, Ph.D., a Tolero Pharmaceuticals vezérigazgatója.

A TPI-ALV-201 (NCT02520011) vizsgálat egy II. Fázisú, randomizált, biomarker-vezérelt vizsgálat MCL-1-függő relapszusos vagy refrakter AML-ben szenvedő betegek számára. A tanulmány egy felderítő karot is tartalmaz MCL-1-függő újonnan diagnosztizált, magas kockázatú AML-ben szenvedő betegeknél. A TPI-ALV-201 vizsgálat az alvocidib, a ciklin-függő kináz 9 (CDK9) vizsgálati gátlójának hatékonyságát vizsgálja a jóváhagyott citarabin és mitoxantron szerekkel kombinálva relapszusos / refrakter AML-es betegeknél, akiknek leukémiája függ az MCL-1-től. A tanulmányról további információk a következő címen találhatók: ClinicalTrials.gov. 

Az Alvocidibről
Az alvocidib egy olyan vizsgálati ágens, amely a ciklinfüggő kináz 9 (CDK9) kis molekulájú inhibitora. Jelenleg fejlesztés alatt áll a frontvonal és az MCL-1-függő relapszus / refrakter AML kombinációs terápia részeként. A CDK9 egy olyan fehérje, amely kritikus a génexpresszió szabályozásához, beleértve az MCL-1 gént és a rákban szerepet játszó más fontos géneket. Tekintettel arra, hogy a CDK9 dekonstració szerepet játszik a sejtosztódáshoz és proliferációhoz kapcsolódó rákkal kapcsolatos gének kifejeződésében, a CDK9 vonzó célpontja a különböző rákos megbetegedések kezelésében.

Az MCL-1-ról
Az MCL-1 egy fehérje, amely rákos megbetegedésekben a sejthalál (apoptózis) indukciójának blokkolására szolgál, és ellenállást indíthat a kemoterápiával szemben. Korábbi vizsgálatok adatai arra utalnak, hogy bizonyos daganatok túlélésükhöz az MCL-1 fehérjétől függenek, és ez kényszerítő célponttá teszi. Ezek az adatok azt mutatják, hogy az AML-betegek 25-35% -ának ilyen függőségű daganata van, és hogy az alvocidibet tartalmazó kezeléssel végzett kezelés, amely a CDK1 blokkolása révén gátolja az MCL-9 fehérje termelését, előnyös lehet ezeknek a betegeknek.

Toleráról
A Tolero Pharmaceuticals egy klinikai stádiumú biofarmakológiai vállalat, amely kutatásokat végez és fejleszti a kezelést az onkológiai és hematológiai betegségekben szenvedő betegek életének javítására és meghosszabbítására. Különböző csővezetékeink a vér rendellenességek fontos biológiai vezetőit célozzák leukémiák, vérszegénység és szolid tumorok kezelésére, valamint a gyógyszerrezisztencia és a transzkripciós kontroll célpontjaira. Toleró székhelye Az Egyesült Államok és teljes tulajdonában van a Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd., gyógyszergyár, amelynek székhelye: Japán.

A vállalatról és annak termékcsövéről további információkat talál www.toleropharma.com. 

Hirdetés

Felelősségvállalási nyilatkozat az előretekintő megállapításokkal kapcsolatban

A sajtóközlemény előremutató kijelentései a vezetés feltételezésein és meggyőződésein alapulnak, a jelenleg rendelkezésre álló információk fényében, és ismert és ismeretlen kockázatokat és bizonytalanságokat egyaránt magukban foglalnak. A jelen sajtóközleményben megfogalmazott bármely előremutató kijelentés csak a sajtóközlemény keltezésével készül. Nem vállaljuk, hogy ezen előremutató nyilatkozatok egyikét is frissítjük, hogy tükrözzük a jelen dátum után bekövetkező eseményeket vagy körülményeket. Az ebben az anyagban található gyógyszerekkel (beleértve a fejlesztés alatt álló vegyületeket) kapcsolatos információkat nem reklámozásnak vagy orvosi tanácsadásnak szánják.