Ideje újraindítani az EU egészségügyi programja

Az európai szövetség a személyre szabott gyógyászat ügyvezető igazgató Denis Horgan

Ezen a héten az Európai Bizottság egészségügyi stratégiáját jelentős kritika érte a brüsszeli sajtó egyes részeiben, az egészségügyi arénában érdekelt felektől, sőt az EK saját munkatársaitól is. Néhányan azzal érveltek, hogy valójában egyáltalán nincs valódi stratégia, és ha van is, annak megvalósítása jelenleg nagyon sok kívánnivalót hagy maga után.

Például a Bizottság egészségügyi egységének egyes tisztviselői állítólag azt mondták, hogy a jogszabályokat lassítja a jobb szabályozásért felelős EU-végrehajtó alelnök, Frans Timmermans lassú döntéshozatala.

Ennek eredményeként számos egészségügyi és fogyasztói kérdéssel kapcsolatos jelentés közzététele késik - állítják. Más tisztviselők természetesen tagadják, hogy ez a helyzet, de a morgások továbbra is dübörögnek. Természetesen számos kihívás van az egészség szempontjából ma. Ide tartoznak a demográfia és az európai népesség elöregedése, a betegek életmódja, egyenlőtlenségek, az izgalmas új genetikai alapú tudomány megfelelő alkalmazásának kérdése, valamint a kutatás-fejlesztésbe történő befektetés és a szabályozási rendszerek naprakészen tartásának kérdése.

Míg a Bizottság, a Parlament és a Tanács az utóbbi években egyesítette a jogalkotást, miközben figyelembe vette a különféle érdekelt felek - nevezetesen a betegek - véleményét, sok nagy kérdés továbbra is fennáll, nem utolsósorban a Bizottság saját infrastruktúráján belül.

Az Európai Gyógyszerügynökségnek jelenleg nincs főnöke a felvételi hiba miatt, míg ugyanez vonatkozik az Európai Betegségkezelő Központra. Időközben a Bizottság hat hónapja nem volt egészségügyi főigazgató, és az Innovatív Gyógyszer Kezdeményezés (IMI) csak egy ideiglenes vezetőre mutathat. Ez aligha tökéletes környezet, amelyben ez a viszonylag új Bizottság menetrendet folytathat.

Felfelé haladva az utóbbi időben előrelépés történt a klinikai vizsgálatokról szóló irányelv, az adatvédelmi rendelet, a nagy adatok kérdése, a Horizont 2020, az IMI I és II (a jelenlegi vezető hiánya ellenére) és az In Vitro jogszabályok létfontosságú területein. Diagnosztika. És másutt a Bizottság új szemeszterének folyamata potenciálisan elősegítheti az egészségügyi rendszereket, ha okosan és előremutató módon alkalmazzák őket.

Hirdetés

Ennek fényében a személyre szabott orvoslás európai brüsszeli szövetsége (EAPM) úgy véli, hogy a genetikai profilozás és az egyedi DNS körül épülő új tudomány valódi potenciálját teljes mértékben ki kell aknázni, és többek között a tagállamok közötti együttműködést kell folytatni egyes területeken - mint például a Big Data, a kutatás, a bevált gyakorlatok megosztása, az egészségügyi szakemberek oktatása, az árképzési kérdések kezelése a gyógyszerek vonatkozásában és még sok más - drasztikusan fokozni kell ennek megvalósulását.

Az egyik probléma természetesen az, hogy az egyes országok egészségügyi költségvetése nem tartozik az EU hatáskörébe, és e tekintetben a tagállamok szorosan őrzik az önigazgatáshoz való jogukat. Ez segíthet nekik, de az EAPM fenntartja, hogy ez gyakran nem segíti a legfontosabb embereket - a betegeket. Ez egy potenciális 500 millió polgár az 28 tagállamokban. A ritka betegségeket kezelő, ritka betegségek gyógyszereivel kapcsolatos közelmúltbeli lépés során a belga és a holland egészségügyi minisztériumok összefogtak, hogy árat tárgyaljanak a gyógyszergyárakkal, hogy megpróbálják kiaknázni a méretgazdaságosságot. Van egy esély arra is, hogy egy harmadik kisebb nemzet csatlakozik a rendszerhez.

Az új gyógyszerek árára vonatkozó megállapodások többségét egy vállalat és egyetlen tagállam köti meg, és érdekes lesz látni, hogy ez az új partnerség mennyire sikeres a pénzt megtakarító tárgyalási feltételekben, és végül a betegek javát szolgálja. Amint megtörténik, Hollandia jövő év január 1-jén veszi át az Európai Unió soros elnökségét, és azt tervezi, hogy a gyógyszerárakkal kapcsolatos európai együttműködésre összpontosít. Az elnökség másik kulcseleme, a hollandok szerint, az innovatív gyógyszerek gyorsabb piacra juttatásának ösztönzése lesz - karöltve a személyre szabott orvoslás szószólói számára az érdekeltek széles körében.

De mi van most? Kollektív szinten az Európai Unió következetesen elkötelezte magát amellett, hogy „magas szintű emberi egészségvédelmet” biztosít, és mégis, az új Bizottság megbízatása után hat hónapon belül sok helyen hirtelen lelassult a helyzet.

Az EAPM úgy véli, hogy az olyan kezdeményezések, mint Hollandia és Belgium, jó példát kínálnak a polgárok életének javításához szükséges együttműködésre, és hogy a Bizottságnak mindent el kell követnie annak érdekében, hogy megkönnyítse és ösztönözze a törést siló mentalitások csökkentése az egészségügyi arénában - az érdekelt felek csoportjain belül és magukban a tagállamokban. Az indulás egyik módja az lenne, ha világos, hosszú távú egészségügyi menetrendet határoznának meg, és gyorsan kijelölnék a megfelelő embereket annak végrehajtására.

Ossza meg ezt a cikket: