EAPM frissítés: Tüdődaganatos szűrő kerekasztal, utolsó lehetőség a regisztrációra és hírek a világ első koronavírus vakcinájának bevezetéséről

Üdvözöljük az egészségügyi kollégákat, és kérjük, keresse meg az Európai Szövetség a Személyre szabott Orvostudományért (EAPM) havi havi hírlevelét kattintva itt. Ketyeg az idő az EAPM tüdőrák szűrési eseményére, és az elmúlt napokban valóban kiváló híreket hallhattak a COVID-19 vakcina megjelenéséről az Egyesült Királyságban, így erről többet alább, írja az EAPM ügyvezető igazgatója, Denis Horgan.

Tüdőrák szűrő kerek asztal

Az elmúlt években a témában folytatott több konferencia és az Európai Ütő Rák Terv elindítása nyomán az EAPM kerekasztal-beszélgetést szervez a tüdőrák szűréséről az Európai Légzőszervi Társaság, az Európai Radiológiai Társaság, valamint az Európai Rákbetegek társaságában. Koalíció Az ötlet a tüdőrák-szűrés összehangolt végrehajtásának esetét kívánja bemutatni az EU régiójában. A kerekasztal címe: „Tüdőrák és korai diagnózis: a bizonyítékok léteznek a tüdőszűrés iránymutatásaihoz az EU-ban”, és az ötlet az, hogy bemutassanak egy esetet a tüdőrák-szűrés összehangolt végrehajtására az EU régiójában. nézze meg az EAPM tüdőrák-szűréssel foglalkozó december 10-i konferenciájának napirendjét itt, és regisztráljon itt. Ezenkívül rengeteg információ található az EAPM legfrissebb hírlevelében, amely elérhető itt. 

Vajon az egészségügyi technológiák értékeléséről (HTA) folytatott tárgyalások megmutatják, hogy Európa országai együttműködhetnek?

Az európai egészségügyi miniszterek december 2-án üléseztek, hogy áttekintsék, mit tettek és mit lehet tenni a COVID-járvány elleni jövőbeli védekezés megerősítése érdekében. Óriási napirend - és az Európai Unió számos eleme között arra törekszik, hogy a 27 tagország között közös utat találjon a továbbiakban, egy kevésbé szembetűnő és látszólag véletlenszerű elem adhat nyomot arra, hogy milyen jó esélyek vannak a megegyezésre a szükséges összkép-fejlesztésekről.

Ez a másodlagos kérdés az egészségtechnikai értékelés, és a miniszterek közötti megbeszélés bekapcsolja az immár hároméves javaslatot az értékelések uniós szintű összehangolására, ahelyett, hogy a tagállamok között 50 különálló regionális és nemzeti értékelést végeznének minden új kérdésről. gyógyszer. A terv logikája nyilvánvaló: elkerülhető a párhuzamosság, idő- és erőforrás-megtakarítás, valamint a legjobb döntések meghozatala az egész kontinens szakértelmeinek összegyűjtésével. De amióta a javaslat megjelent, más tényezők léptek közbe - nevezetesen néhány ország vonakodása elhagyni saját megközelítését és alávetni magát egy bizottság megítélésének. Az EAPM keményen dolgozik a HTA-val való előrelépés érdekében, és folyamatosan tájékoztatni fogja Önt.

Egyesült Királyság jóváhagyja a Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcinát, a világon elsőként

Hirdetés

Ami a COVID-19 járvány kezelését illeti, Nagy-Britannia december 19-án, szerdán jóváhagyta a Pfizer COVID-2 vakcináját, az Egyesült Államok és Európa elé ugrott, hogy a Nyugat első országa legyen, amely hivatalosan is jóváhagyja azt a jabot, amely szerinte el kell érnie a legsebezhetőbb emberek a jövő hét elején. Boris Johnson miniszterelnök globális győzelemnek és reménysugárnak nevezte az orvostudományi hatóság jóváhagyását az új koronavírus homálya közepette, amely világszerte közel másfél millió ember halálát okozta, sújtotta a világgazdaságot és felpörgette a normális életet.

Az idősgondozó otthon lakói és gondozóik az Egyesült Királyságban elsőként kapják meg az oltást - közölte a kormány december 2-án.

Wei Shen Lim, az Egyesült Királyság vakcinázási és immunizálási vegyes bizottságának elnöke elmondta, hogy az oltóanyag bevezetése prioritásként kezeli azokat, akik a COVID-19 miatt valószínűleg meghalnak, valamint az egészségügyi és szociális ellátások védelmét.

Az Egyesült Királyság oltási programjának első szakasza kilenc csoporton keresztül működik, kezdve az idős felnőttek gondozóinak otthonaival és gondozóival. Ezután mindazoknak, akik 80 év felettiek, és más élvonalbeli egészségügyi és egészségügyi dolgozóknak felajánlják a fegyelmet.

75 év felettiek vannak a harmadik prioritási sorrendben, őket követik a 70 év felettiek és a rendkívül klinikailag kiszolgáltatott fiatalabb felnőttek.

A brit Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Szabályozási Ügynöksége (MHRA) rekord idő alatt - sürgősen - jóváhagyta a Pfizer-BioNTech oltást, amely szerintük 95% -ban hatékony a betegségek megelőzésében - mindössze 23 nap mióta a Pfizer közzétette az utolsó adatokat a klinikai végső stádiumból próba. Az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) december 10-én ülésezik, hogy megvitassák, javasolják-e a Pfizer / BioNTech vakcina sürgősségi felhasználásának engedélyezését, és az Európai Gyógyszerügynökség szerint december 29-ig sürgősségi jóváhagyást adhat a lövésre. Matt Hancock, az Egyesült Királyság egészségügyi titkára szerint a kórházak készen állnak a felvételek fogadására, és oltási központokat hoznak létre országszerte, de elismerte, hogy a terjesztés kihívást jelent, mivel az oltást -70 ° C-on (-94F) kell szállítani és tárolni. az antarktiszi télre jellemző hőmérséklet.

Az EU szeme szerint december 29-én jóváhagyta a vírusoltást, később, mint az USA

Az Európai Unió drogügynöksége szerint további négy hétre lehet szükség az első koronavírus elleni oltás jóváhagyásához. Az Európai Gyógyszerügynökség december 29-ig ülés összehívását tervezi annak eldöntésére, hogy van-e elegendő biztonságossági és hatékonysági adat a Pfizer és a BioNTech által kifejlesztett vakcináról a jóváhagyáshoz, ahogyan az december 2-án volt az Egyesült Királyságban. A szabályozó azt is közölte, hogy már január 12-én eldöntheti, jóváhagyja-e a riválisát, amelyet az amerikai Moderna Inc. gyógyszergyártó cég lőtt, amely a héten benyújtotta kérelmét az amerikai és az európai szabályozókhoz. Ha a vakcinát jóváhagyják, a német BioNTech szerint a lövés használata Európában 2020 vége előtt megkezdődhet - de ez meglehetősen ambiciózusnak tűnik, tekintve, hogy az EU Bizottságának általában meg kell bélyegeznie a szabályozó döntését. Ennek ellenére az ügynökség nyitva hagyta annak lehetőségét is, hogy az értekezlet időpontját előrehozzák, ha az adatok gyorsabban érkeznek.

Az Európai Gyógyszerügynökség még nem kapott adatokat a 3. fázisú AstraZeneca / Oxford vakcinakísérletről, és nem kapott adatokat a vakcina minőségéről - közölte az EMA egy e-mailben. Még várat magára az adatok a vakcina összetevőiről és előállításának módjáról, valamint a kezdeti laboratóriumi vizsgálatok benyújtása során felmerülő kérdésekre adott válaszok. Eközben Belgiumban Christie Morreale, a vallon régió belgiumi egészségügyi minisztere elmondta, hogy az ország legkorábban január közepéig kapja meg az első oltásait. Brussels Times.

A Bizottság új gyógyszerstratégiája "a betegek és az együttműködés középpontjában áll"

Az Európa széles körű gyógyszerészeti stratégiájában felvázolták a gyógyszerek és orvostechnikai eszközök hatósági jóváhagyásának megszerzéséhez szükséges idő csökkentésére, valamint az új antibiotikumok és más termékek fejlesztésére ösztönző terveket. Az Európai Bizottság által kidolgozott stratégia betegközpontú, és az ipar koronavírus-válság idején tapasztalt együttműködési erőfeszítéseire kíván építeni - mondták az Out-Law mögött álló ügyvédi iroda, a Pinsent Masons élettudományi szakértői. A Bizottság reméli, hogy a stratégiát több éven keresztül megvalósítja.

Catherine Drew, Pinsent Kőművesek elmondta: "A stratégia középpontjában a betegek állnak, és felismeri annak szükségességét, hogy azonnali hozzáférést biztosítsunk a kiváló minőségű biztonságos és hatékony gyógyszerekhez. Ennek során a stratégia elismeri azt az értéket, amelyet mind az innovatív, mind a generikus, mind a biológiailag hasonló termékek jelentenek. segít elérni ezt a betegközpontú célt. "

Nicole Jadeja, szintén a Pinsent Kőművesek munkatársa elmondta: "Fontos, hogy a stratégia elismeri az egészségügyi adatok és adatinfrastruktúrák erejét és jövőbeli szerepét, az innováció támogatásának különféle finanszírozási források szükségességét, az új gyógyszerek szerepét és a meglévők alternatív felhasználásának szerepét. , az új üzleti modellek iránti igény, mivel a fejlett terápiás gyógyszerkészítmények, valamint a sejt- és génterápiák egyszeri kezelésekben rejlenek, és szükség van a környezetileg fenntartható gyógyszerek és gyártás innovációjára. "

Európa csapat: Az EU 20 millió eurót jelent be az ASEAN egészségügyi rendszereinek támogatására

December 2-án az Európai Bizottság új, 20 millió eurós programot hirdetett a Délkelet-Ázsiai Nemzetek Szövetségének (ASEAN) támogatására, az Európa csapat COVID-19-re adott globális válaszának részeként. A délkelet-ázsiai pandémiás reagálási és felkészültségi program fokozza a regionális koordinációt a koronavírus-járványra adott válaszban, és erősíti a régió egészségügyi rendszereinek kapacitását. A 42 hónapos program, amelyet az Egészségügyi Világszervezet hajt végre, szintén különös figyelmet fordít a kiszolgáltatott helyzetű lakosságra, és támogatja a COVID-19, annak tünetei és kockázatai időben történő kommunikációját, különösen a vidéki és távoli területeken.

Az AMR-paradoxonok elleni küzdelem a COVID-19 korában

Az antimikrobiális rezisztencia (AMR) egyike a tíz legsürgősebb fenyegetésnek a globális egészséggel szemben, mégis a lakosság nagy része továbbra is teljesen alábecsüli. Az AMR veszélyesebb, mint az autóbalesetek és még a rák is, de még mindig nem esik prioritásként sem az EU, sem a tagállamok szintjén a közegészségügyi politikában. Ezenkívül az AMR összekapcsolódik a COVID-19 járvánnyal, amelyet a média figyelmen kívül hagyott. A világ elveszíti legerősebb egészségügyi eszközét, az antibiotikumokat; 2050-re a szuper baktériumok 350 millió halált okozhatnak. Eközben a kutatási szektor továbbra is várja az uniós ösztönző mechanizmusokat, valamint egy átfogó stratégiát a megfizethető és minőségi antimikrobiális szerek fejlesztésének és azokhoz való hozzáférés integrálásának érdekében.

Az Egyesült Államokban a kórházban ápolt COVID-70 betegek mintegy 80-19% -a kapott antibiotikus kezelést, egy jelentés szerint, annak ellenére, hogy kevesebb mint 10% -uk volt másodlagos bakteriális fertőzésben. Olaszországban az Olasz Nemzeti Egészségügyi Intézet megerősíti 3,335 betegét akik a COVID-19-ben haltak meg, 86% -uk antibiotikus kezelésen esett át, annak ellenére, hogy csak 12% -uk volt egymásra helyezett bakteriális fertőzésben.

Az Alzheimer-kór (AD) perspektívája

Ezenkívül az EAPM nemrégiben egy tudományos kiadványt indított az Alzheimer-kórról (AD), amely több érdekelt felet szemlélt a biomarkerek kérdésének kezelésére, címmel. Az Alzheimer-kór és a kapcsolódó demencia ködének áttörése. A papír az elérhető itt.

Karácsonykor lemondunk a COVID utazási korlátozásairól - erősíti meg az EU

Arra a kérdésre, hogy megnyugtassa a gyerekeket, hogy a Mikulás szabadon átlépheti a határokat, és elhozhatja nekik az ajándékokat, Margaritis Schinas, az EU európai életmódunk előmozdításáért felelős alelnöke azt mondta, hogy az Európai Bizottság "felajánlhatja ezt a biztosítékot". "Megállapodtunk a vallási vezetőkkel abban, hogy ez a határokon átnyúló mozgás kérdése - Szent Miklós, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - mindannyian képesek lesznek átadni az ajándékokat. Minden hitű fiatal európaiaknak az a meggyőződés, hogy a szeretet és a remény soha nem fog hiányozni Európából ezekben a napokban "- mondta.

És ezzel mindent befejezhet december első hetében - ne felejtsd el, még mindig megnézheted az EAPM tüdőrák-szűréssel kapcsolatos december 10-i rendezvényének napirendjét itt, Regisztráció itt, és elérhető a hírlevél itt. Kiváló hétvégét kívánok.

 

Ossza meg ezt a cikket: