Kapcsolatba velünk

koronavírus

Az Európai Gyógyszerügynökség szakértőivel online megtudhatja, hogyan engedélyezik a COVID-19 vakcinákat az EU-ban  

OSSZA MEG:

Közzététel:

on

A regisztrációját arra használjuk, hogy tartalmat nyújtsunk az Ön által jóváhagyott módon, és javítsuk a megértésünket. Bármikor leiratkozhat.

Ma (december 11-én) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) online eseményt tart a program ismertetésére Folyamatok a COVID-19 vakcinák fejlesztése, értékelése, jóváhagyása és biztonsági ellenőrzése az EU-ban, ideértve az EMA sajátos szerepét is. Lehetőséget fog adni a nyilvánosság és az érdekelt csoportok számára, hogy elmondhassák igényeiket, elvárásaikat és aggályaikat, amelyeket az EMA és a Európai gyógyszerszabályozási hálózat a döntéshozatali folyamatban. Az esemény közép-európai idő szerint 13 órakor kezdődik, és követhető online.

További információk a új bizottsági honlap az EU-ban történő biztonságos és hatékony vakcinázásról. Különösen ismerje meg hogyan működnek az oltások, a az oltások egészségügyi előnyei, a engedélyezési folyamat, az ő hosszú távú biztonság és a Az EU jelenlegi portfóliója.

Ossza meg ezt a cikket:

Az EU Reporter különféle külső forrásokból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai.

Felkapott