koronavírus
Az Európai Gyógyszerügynökség szakértőivel online megtudhatja, hogyan engedélyezik a COVID-19 vakcinákat az EU-ban
Ma (december 11-én) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) online eseményt tart a program ismertetésére Folyamatok a COVID-19 vakcinák fejlesztése, értékelése, jóváhagyása és biztonsági ellenőrzése az EU-ban, ideértve az EMA sajátos szerepét is. Lehetőséget fog adni a nyilvánosság és az érdekelt csoportok számára, hogy elmondhassák igényeiket, elvárásaikat és aggályaikat, amelyeket az EMA és a Európai gyógyszerszabályozási hálózat a döntéshozatali folyamatban. Az esemény közép-európai idő szerint 13 órakor kezdődik, és követhető online.
További információk a új bizottsági honlap az EU-ban történő biztonságos és hatékony vakcinázásról. Különösen ismerje meg hogyan működnek az oltások, a az oltások egészségügyi előnyei, a engedélyezési folyamat, az ő hosszú távú biztonság és a Az EU jelenlegi portfóliója.
Ossza meg ezt a cikket:
-
Banglades5 napja
A bangladesi külügyminiszter bangladesi állampolgárokkal és külföldi barátokkal együtt vezeti a függetlenség és a nemzeti ünnep ünnepét Brüsszelben
-
Konfliktusok3 napja
Kazahsztán lép közbe: Az örmény-azerbajdzsáni szakadék áthidalása
-
Románia5 napja
Ceausescu árvaházától a közhivatalig – egy egykori árva most arra vágyik, hogy a dél-romániai község polgármestere legyen.
-
Kazahsztán5 napja
Önkéntesek fedezték fel a bronzkori petroglyfákat Kazahsztánban a környezetvédelmi kampány során