Kapcsolatba velünk

koronavírus

EAPM: A COVID-19 után az egészségügyi érdekelt felek számos kihívásának kezelése

OSSZA MEG:

Közzététel:

on

A regisztrációját arra használjuk, hogy tartalmat nyújtsunk az Ön által jóváhagyott módon, és javítsuk a megértésünket. Bármikor leiratkozhat.

Jó reggelt, és üdvözlöm, egészségügyagues, a hét első, az Európai Szövetség a személyre szabott orvoslásért (EAPM) frissítéséhez. Elfoglalt, elfoglalt, elfoglalt a szokásos módon - sem az egészségügy, sem a személyre szabott orvoslás nem engedheti meg magának a pihenést, mivel a koronavírus-válság a hatékony oltások lehetséges megjelenése ellenére kihívást jelent a kihívás után, írja EAPM ügyvezető igazgató Denis Horgan.

Egészségügyi forradalomra vár

Híres módon Alexander Fleming skót biológus véletlenül felfedezte az antibakteriális penészgomba penicillint egy petri-csészében 1928-ban. Ez a „harsogó húszas évek” végénél következett be, és a következő évtizedekben forradalomhoz vezetett az egészségügyben. Most, egy évszázaddal később, az átgondolt döntéshozók, akik képesek meglátni a személyre szabott ellátás és a célzott terápiák beépítésének előnyeit a saját egészségügyi ellátási rendszerükben végrehajtott változtatásokba, a „harsogó húszas évek” új korát hozhatják. 

Olyan struktúra és légkör megteremtése, amelyben a személyre szabott egészségügyi ellátás kiaknázhatja lehetőségeit, hosszú távú gyakorlat, de a COVID 19 egyik eredményének számító megközelítés meghozza gyümölcsét, és potenciálisan képes megoldani a számos egészségügyi szereplő előtt álló számos kihívást csoportok. 

EU költségvetési válság - Magyarország és Lengyelország blokkolja

Magyarország és Lengyelország megakadályozta az EU hatalmas új többéves pénzügyi kerete (MFF) felé tett kulcsfontosságú lépést, és visszatartotta a korona okozta gazdasági válság megfordítására tervezett költségvetési plusz helyreállítási alapot. Nincs egyértelmű kiút a patthelyzetből: „Nincs B terv” - mondta az egyik diplomata, miután az EU visszacsúszott a válság módjába.

EU4Health program felhívás

Hirdetés

A háromoldalú tárgyalási folyamat előtt az EU4Health Civil Társadalom Szövetsége közérdekű civil társadalmi szervezetei felhívják a nemzeti kormányokat, az Európai Parlamentet és az Európai Bizottságot, hogy tegyenek meg mindent a közelgő, összetett tárgyalási folyamat során, a megfelelő erőforrások biztosítása érdekében, jól megtervezett és jól irányított EU4Health program, a civil társadalom értelmes bevonásával. 

Csak egy erős EU4Health program irányítja az EU fellépéseit egy ambiciózus, de reális Európai Egészségügyi Unió felé, és világos üzenetet ad azoknak az embereknek, akik az EU-ra támaszkodva egészségüket és jólétüket helyezik az első helyre, amikor társadalmainkat újjáépítjük, 19.

A Bizottság által megfogalmazott harci tervek a nagyobb egészségügyi erővel kapcsolatban

Az Európai Bizottság szerint az uniós közegészségügyi politikák és fellépések célja az uniós polgárok egészségének védelme és javítása, az egészségügyi infrastruktúra korszerűsítésének támogatása és az európai egészségügyi rendszerek hatékonyságának javítása. 

A stratégiai egészségügyi kérdéseket a nemzeti hatóságok és az Európai Bizottság egy magas szintű közegészségügyi munkacsoportban vitatják meg. Az uniós intézmények, országok, regionális és helyi hatóságok, valamint más érdekcsoportok hozzájárulnak az EU egészségügyi stratégiájának végrehajtásához. 

A Bizottság Egészségügyi és Élelmiszer-biztonsági Igazgatósága (DG SANTE) támogatja az EU-országok erőfeszítéseit polgáraik egészségének védelme és javítása, valamint egészségügyi rendszereik hozzáférhetőségének, hatékonyságának és rugalmasságának biztosítása érdekében. Ez különféle eszközökkel valósul meg, többek között jogszabályjavaslattal, pénzügyi támogatás nyújtásával és a bevált gyakorlatok cseréjének koordinálásával és megkönnyítésével az uniós országok és az egészségügyi szakértők között. Az EU Tanácsa a népegészségügyre vonatkozó ajánlásokat is eljuttathatja az EU országainak.

A Moderna pozitív eredményeket jelent a COVID-19 jab-on

November 16-án a Moderna gyógyszergyár közzétette az mRNS-vakcina 3. fázisának eredményeit, amelyek 94.5% -os becsült vakcina-hatékonyságot jeleznek. A Moderna vakcina könnyebben bevezethető, főleg a fejlődő országokban, mivel 2 napig stabil maradhat 8–30 ° C-os normál hűtőszekrényi hőmérsékleten, szemben a Pfizer BioNTech vakcina által előírt rendkívül alacsony hőmérsékletekkel. 

Augusztus 24-én az Európai Bizottság felfedező tárgyalásokat folytatott a Modernával a COVID-19 elleni potenciális oltóanyag megvásárlására. A Moderna az ötödik vállalat, amellyel a Bizottság tárgyalásokat folytatott, miután a Sanofi-GSK július 31-én, a Johnson & Johnson augusztus 13-án, a CureVac augusztus 18-án, valamint az AstraZenecával augusztus 14-én aláírt előzetes adásvételi szerződés volt. 

A Moderna-szerződés minden EU-tagállam számára lehetővé teszi az oltóanyag megvásárlását, valamint adományozást alacsonyabb és közepes jövedelmű országoknak. A kezdeti vásárlás 80 millió adagot jelentene az EU számára, plusz további 80 millió adag megvásárlásának lehetősége, amelyet akkor szállítanak, ha a szabályozó hatóságok jóváhagyják egy olyan oltóanyagot, amely bizonyítottan biztonságos és hatékony a COVID-19 ellen. . Azt is beszámolták, hogy a Moderna vakcina hatékonyságát 94.5% -ra becsülik.

Az Egészségügyi Bizottság megbeszélése a biztossal

November 16-án az Egészségügyi Bizottság Stella Kyriakides egészségügyi és élelmiszer-biztonsági biztossal megvitatta, hogyan lehet felkészíteni az EU-t a lehetséges jövőbeli egészségügyi veszélyekre. A biztos azt mondta, reméli, hogy egy „egészségügyi unió” előkészíti az utat a jobb koordináció érdekében, hogy reagáljon az új lehetséges egészségügyi válságokra, és mélyebb figyelemmel kísérheti az európai járványügyi helyzetet is.

Az ügyvezető megerősített kutatásokat, valamint az orvostudomány és az orvosi ellátás hiányának gyors enyhítését szorgalmazta, nevezetesen európai szintű közös beszerzések révén.

A képviselők sürgős fellépést követelnek az AMR-rel szemben

Az S&D Tiemo Wölken által vezetett európai parlamenti képviselőinek egy csoportja felszólította az Európai Bizottságot, hogy az új európai gyógyszerészeti stratégia révén kezelje az antimikrobiális rezisztenciát (AMR). Az Európai Bizottság európai gyógyszeripari stratégiájának célja a biztonságos és megfizethető gyógyszerek Európában történő biztosításának biztosítása a betegek igényeinek kielégítése és a gyógyszeripar innovatív jellegének támogatása érdekében. 

Az AMR-ről szóló EP-képviselőcsoport tagjai most levelet írtak Schinas alelnöknek és Kyriakides biztosnak, üdvözölve a kezdeményezést, és felszólítva a stratégiát a megfizethető és minőségi antimikrobiális szerek fejlesztésének és az azokhoz való hozzáférésnek az integrálására. A képviselők kiemelik, hogy az AMR kulcsfontosságú, határokon átnyúló egészségügyi probléma Európának, és hogy a COVID-19 járvány hatással van az európai egészségre, megjegyezve: "Hatékony fellépés nélkül az AMR visszavezet minket az antibiotikumok előtti korba, amikor a fertőzés által okozott halál sokkal gyakoribb volt. ”

Új koronavírustörzset azonosítottak a nyércfarmokban

Az Európai Bizottság ötmillió eurós rendszert hagyott jóvá a prémtenyésztési ágazatban aktív, a koronavírus kitörése által érintett vállalatok támogatására. A programot az állami támogatási ideiglenes keret keretében hagyták jóvá. 

A támogatás közvetlen támogatások formájában valósul meg. A program célja a prémtermesztési ágazatban tevékenykedő vállalatok likviditási igényeinek kielégítése, mivel a prémkereskedelmi aukciók lezárulnak, és az összes termelést a gazdaságokban tárolják, miután a nyércfarmokban új koronavírustörzset azonosítottak. A program ezenkívül segíti őket abban, hogy tevékenységüket a járvány kitörése alatt és után is folytathassák, és várhatóan körülbelül 150 vállalat számára lesz előnyös.

A koronavírus tudósai szerint „normál tél” lehetséges jövőre

Az élet visszatérhet a koronavírus előtti állapotba status quo az egy év múlva kezdődő télig - mondta a Pfizer oltóanyag-jelöltjének egyik fejlesztője a BBC-nek. "Ha minden továbbra is jól megy, akkor ez év végén, jövő év elején megkezdjük az oltás leadását" - mondta Ugur Sahin, a BioNTech társalapítója és vezérigazgatója vasárnap (november 15-én). 

"Célunk, hogy több mint 300 millió oltóanyag-adagot juttassunk el jövő év áprilisáig, ami lehetővé teheti számunkra, hogy már kezdjünk hatni." Miközben azt jósolta, hogy az elkövetkező tél nehéz időszak lesz, Sahin elmondta, hogy bízik abban, hogy a következő ősszel teljes immunizálást kap. "Jövőre normális telünk lehet" - mondta.

És mivel ez a veszedelmesen közeli jó hír, ez az EAPM-től egyelőre minden - méltányos azt mondani, meg kell tanulnunk a COVID 19 válság tanulságait, és arra kell összpontosítanunk, hogy fokozzuk az egészségügyi innováció bevezetését az egészségügyi ellátórendszerbe. Dne felejtsd el, hogy december 10-én a tüdőrák szűrési eseményünk is következik, ezért ügyelj arra, hogy frissítsük az aktuális információkat. Találkozunk legközelebb, maradj biztonságban és élvezd a hetedet.

Ossza meg ezt a cikket:

Az EU Reporter különféle külső forrásokból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai.

Felkapott