EAPM frissítés: A hozzáférés és a diagnosztika előrehaladása a tüdőrák-szűrő kerekasztal leszállásakor 

Üdvözlet, kollégák, és íme a legfrissebb frissítés az Európai Szövetség a személyre szabott orvoslásért (EAMP), amikor megközelítjük azt, amit általában „karácsonynak” neveznénk. Természetesen mindez csak egy kicsit más ebben az évben, és nem jobbra. Egyes országok lassan, de biztosan visszaszorítják lezárási folyamataikat, meg kell nézni, hányan döntünk arról, hogyan ünnepeljük a karácsonyt - a COVID-19 iránti folyamatos félelmek közepette. Addig is ne felejtsük el, hogy az EAPM virtuális konferenciát tart december 10-én, csütörtökön „A tüdőrák és korai diagnózis: a bizonyítékok léteznek a tüdőszűrés irányelvei az EU-ban” címmel. Sok nagyszerű előadónk mellett a résztvevőket a tüdőrák arénájának vezető szakértői választják ki - köztük betegek, fizetők, egészségügyi szakemberek, valamint az ipar, a tudomány, az egyetemek és a kutatási területek. Megnézheti a napirendet itt, és regisztráljon itt, írja EAPM ügyvezető igazgató Denis Horgan.

Számok játék

Mindannyian tisztában vagyunk azzal, hogy a tüdőrákos betegek számának messzemenően a dohányzók abbahagyására való rábeszélése a legjobb. Bár nem minden szenvedő dohányzik, vagy valaha is dohányzott. Természetesen magas kockázatú csoportok léteznek, és a korai diagnózis létfontosságú. Jelenleg az ötéves túlélési arány Európában csupán 13%, Amerikában pedig 16%.

Ez a leggyakrabban előforduló férfiakban a rák, és a nőkben a tüdőrák a „Egészséges Világszervezet” szerint „aggasztó emelkedés”.

A bolygón mintegy egymilliárd ember rendszeresen dohányzik. És a számok azt mutatják, hogy a tüdőrák évente csaknem 1.6 millió halált okoz világszerte, ami az összes rákos halálozás csaknem egyötödét jelenti.

Eközben az EU-ban a tüdőrák is az összes rák legnagyobb gyilkosa, ami a szinte 270,000 éves halálesetekért felelős (néhány 21%).

Az Európai Légzőszervi Társaság és az Európai Radiológiai Társaság (szintén támogatója az eseménynek, csakúgy, mint az Európai Rákbeteg Koalíció - ECPC) a következő körülmények között javasolta a tüdőrák szűrését: „Átfogó, minőségbiztosított, longitudinális programokban klinikai vizsgálatban vagy rutinszerű klinikai gyakorlatban tanúsított multidiszciplináris orvosi központokban. ”

Hirdetés

Eközben a Nemzetközi Tüdőrák Tanulmányi Szövetség (IASLC) Stratégiai Szűrés Tanácsadó Bizottsága (SSAC) az NLST-vizsgálat közzététele után konszenzusos nyilatkozatot dolgozott ki, amely további kutatásokat igénylő kérdéseket azonosított. Ezek közé tartozik a hatékony kockázatértékelés és a szűrés integrálása a dohányzásellenes információkkal. Az SSAC szakemberei jelezték, hogy amíg várakozunk, van egy jó eset „gondosan megtervezett és jól célzott demonstrációs programok azonnali végrehajtására”.

Természetesen költséghatékonysági kérdések merülnek fel, amikor az egész populációra kiterjedő szűrést fontolgatják, különösen a gyakoriság és az időtartam vonatkozásában. Az Egyesült Királyság tüdőrák-szűrővizsgálata (UKLS) bebizonyította, hogy a szűrés a NICE-kritériumok alapján költséghatékony a kísérleti szűrővizsgálat modellezésében.

Az alacsony dózisú CT tüdőrák szűrésének potenciális előnye szinte biztosan javulást mutatna a tüdőrák halálozási arányában Európában.

Mi a következő?

Ahhoz, hogy a szűrés költséghatékony legyen, azt a veszélyeztetett lakosságra kell alkalmazni. A tüdőrák esetében ez nem pusztán az életkoron és a nemen alapul, mivel az emlő- vagy vastagbélrákszűrés többségében van.

Európának minden kulcsfontosságú csoportot be kell vonnia a megvalósításra vonatkozó ajánlások és iránymutatások kidolgozásába, az egyes országok egészségügyi helyzetének megfelelően.

A különböző tagállamok már azt mutatják, hogy hajlandóak előrelépni a tüdőrák-szűrés során, és több ország egészségügyi képviselője is részt vesz az eseményen.

A Szövetség és az érdekelt felek rájönnek, hogy többek között az Európában szükséges: folyamatos szűrővizsgálat, rendszeres jelentések; a szkennelési jelentésekhez fűzött megjegyzéssel ellátott adatok következetes és jobb minősége; ki kell dolgozni és elfogadni a minőségi és folyamatmutatókra vonatkozó referencia-szabványokat.

Minderről a közelgő december 10-i rendezvényünkön lesz szó, megnézheti a napirendet itt, és regisztráljon itt.

A világ első betege Pfizer-BioNTech koronavírus vakcinát kap

Margaret Keenan, 90 éves észak-ír nő kedd reggel (december 8-án) a világon az első olyan beteg volt, aki megkapta a Pfizer és a BioNTech által kifejlesztett koronavírus-vakcinát. Emer Cooke, a dublini származású, akit most neveztek ki az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) új vezetőjévé, óvatosságra intett: "Biztosítanunk kell, hogy mi vagyunk az oltásokkal kapcsolatos tudományos információk orákuluma" - mondta. „Kicsit aggódom amiatt, hogy a médiában az adatok bekerülése előtt kiértékelhetők a vita arról, hogy működnek-e a COVID-19 vakcinák vagy sem. A gyógyszergyártók mindig kiadják a sajtóközleményeket, még mielőtt a tárgyalások véget érnének, de még soha nem volt ilyen médiafigyelem rá. ”

A Tanács átvilágítja a COVID-19 vakcinák és tesztkészletek ideiglenes áfa-mentességét

 Az EU lépéseket tesz annak érdekében, hogy megfizethető hozzáférést biztosítson a COVID-19 vakcinákhoz és tesztkészletekhez. A Tanács a mai napon elfogadta a hozzáadottérték-adó (HÉA) közös rendszeréről szóló irányelv módosításait, amelyek lehetővé teszik a tagállamok számára, hogy a COVID-19 vakcinákat és tesztkészleteket, valamint a szorosan kapcsolódó szolgáltatásokat ideiglenesen mentesítsék a HÉA alól. A tagállamok csökkentett HÉA-kulcsot is alkalmazhatnak a tesztkészletekre és a szorosan kapcsolódó szolgáltatásokra, ha úgy döntenek. Ez a lehetőség már rendelkezésre áll az oltások esetében. A ma elhatározott intézkedések csak a Bizottság vagy a tagállamok által engedélyezett COVID-19 vakcinákra és a vonatkozó uniós jogszabályoknak megfelelő COVID-19 tesztkészletekre vonatkoznak. 31. december 2022-ig kell alkalmazni.

Olaszország rémálommal néz szembe

 Walter Ricciardi, az olasz kormány egészségügyi tanácsadója, a Horizon Europe Rákellenes Misszió igazgatóságának elnöke arra figyelmeztetett, hogy az ország decemberi és januári „rémálma” előtt áll. Újság szerint A Press, Ricciardi a megterhelt közszolgáltatásokat, valamint a különböző régiók egészségügyi helyzete közötti nagy eltéréseket okolta az előttünk álló nehézségekért.

Az európai politikusok nagyobb átláthatóságot és a hozzáférés kezelését szorgalmazzák

Jytte Guteland, a svéd S&D európai parlamenti képviselő elmondta: „Biztosnak kell lennünk abban, hogy erős biztosítékok vannak a nyilvánosság javára, biztosítva minden európai oltóanyag megfizethetőségét és hozzáférhetőségét - valamint vitathatatlan felelősségi záradékokat is, ha ott vannak a COVID-19 vakcina bármilyen káros hatása lehet. "

Tilly Metz, a luxemburgi zöldpárti európai parlamenti képviselő világosabbá kívánja tenni, hogy a Bizottság a szerződések mely részeit mutassa meg az európai parlamenti képviselőknek: „Kár, hogy a Bizottság nem látja a teljes átláthatóság biztosításának fontosságát e szerződések bizonyos kulcsfontosságú szempontjaiban. Ez az állampolgárok bizalmához vezet. ”

És egyelőre ennyi - ne felejtsük el, hogy az EAPM tüdőrák-szűréssel foglalkozó kerekasztal-beszélgetése „Tüdőrák és korai diagnózis: a bizonyítékok léteznek a tüdőszűrés irányelvei az EU-ban” december 10-én mindössze két nap múlva zajlik - a napirend elérhető itt, és akkor is regisztrálhat itt. Legközelebb legyen biztonságos, boldog hét.

 

Ossza meg ezt a cikket: