Koronavírus: A Bizottság jóváhagyta a Valnevával kötött szerződést egy új potenciális vakcina biztosítására

Az Európai Bizottság jóváhagyta a nyolcadik szerződést egy gyógyszercéggel a COVID-19 elleni potenciális oltóanyag megvásárlásáról. A Valnevával kötött szerződés lehetővé teszi, hogy 27-ben minden EU-tagállam csaknem 2022 millió adagot vásárolhasson. Tartalmazza azt is, hogy a vakcinát új törzsváltozatokhoz adaptálják, és a tagállamok további 33 milliós rendelést adnak. további vakcinák 2023-ban.

A Valnevával kötött szerződés kiegészíti az Európában gyártandó vakcinák már biztosított széles portfólióját, beleértve a már aláírt szerződéseket is. AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, modern, és a novavax. Ez a szerteágazó oltóanyag-portfólió biztosítja, hogy Európa jól felkészült legyen a vakcinázásra, amint bebizonyosodott, hogy a vakcinák biztonságosak és hatékonyak. A tagállamok dönthetnek úgy, hogy az oltóanyagot az alacsonyabb és közepes jövedelmű országoknak adományozzák, vagy más európai országokba továbbítják.

Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke a következőket mondta: „A szerződés lehetővé teszi, hogy a vakcinát új változatokhoz igazítsák. Széles portfóliónk segíteni fog nekünk a COVID és változatai elleni küzdelemben Európában és azon túl. A járvány még nem ért véget. Mindenki kapjon védőoltást, aki teheti."

Stella Kyriakides egészségügyi és élelmiszer-biztonsági biztos így nyilatkozott: „Az EU oltóanyag-stratégiája továbbra is eredményes abban az időben, amikor a COVID-19-es esetek száma sajnos ismét emelkedik EU-szerte. A Valneva vakcina újabb lehetőséggel bővíti széles portfóliónkat, miután az Európai Gyógyszerügynökség bebizonyította, hogy biztonságos és hatékony. Továbbra is támogatjuk a tagállamokat oltási erőfeszítéseikben, és az üzenet ugyanaz: bízz a tudományban, és olts, olts, olts be.”

A Valneva egy európai biotechnológiai vállalat, amely inaktivált vírusvakcinát fejleszt, amely élő vírusból kémiai inaktiválással készül. Ez egy hagyományos, 60-70 éve alkalmazott vakcina technológia, bevált módszerekkel és magas szintű biztonsággal. A legtöbb influenza elleni vakcina és sok gyermekkori vakcina ezt a technológiát használja. Jelenleg ez az egyetlen inaktivált vakcinajelölt a COVID-19 elleni klinikai vizsgálatokban Európában.

A Bizottság az EU-tagállamok támogatásával megalapozott tudományos értékelés, az alkalmazott technológia, a vállalat vakcinafejlesztésben szerzett tapasztalata és az összes EU-tagállam ellátását biztosító gyártási kapacitása alapján döntött a vakcina támogatásáról.

Háttér

Hirdetés

Az Európai Bizottság 17. június 2020-én a európai stratégia a COVID-19 elleni hatékony és biztonságos vakcinák kifejlesztésének, gyártásának és telepítésének felgyorsítása érdekében. Egy adott időkereten belül meghatározott számú oltóanyag-adag megvásárlásának jogáért cserébe a Bizottság finanszírozza a vakcinagyártók előzetes költségeinek egy részét Előzetes adásvételi szerződések.

Tekintettel a SARS-CoV-2 jelenlegi és új változataira, a Bizottság és a tagállamok új megállapodásokról tárgyalnak az EU vakcinaportfóliójában már szereplő cégekkel, amelyek lehetővé tennék a gyorsan adaptált vakcinák megfelelő mennyiségben történő vásárlását az immunitás megerősítése és meghosszabbítása érdekében.

Az új vakcinák megvásárlásához a tagállamok használhatják a REACT-EU csomag, amely az egyik legnagyobb program a következő generációs EU új eszköz keretében, amely folytatja és kiterjeszti a válságkezelési és válságjavító intézkedéseket.

Több információ

Az EU oltási stratégiája

Biztonságos COVID-19 vakcinák európaiak számára

Kérdések és válaszok: A COVID-19 vakcinák feltételes forgalomba hozatali engedélye

EU koronavírus-válasz

A Bizottság válaszának áttekintése

Adatlap: Hogyan működnek a vakcinák

Adatlap: A védőoltások egészségügyi előnyei

Adatlap: Engedélyezési folyamat

Adatlap: Hosszú távú biztonság

Tudnivalók: Az EU jelenlegi portfóliója

Ossza meg ezt a cikket: