Az EMA ajánlást nyújt be a „mix and match booster stratégiákra”

Emer Cooke alig több mint egy éve került az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) élére ügyvezető igazgatóként, az Európai Unió valaha volt legnagyobb egészségügyi válsága közepette. Ma (november 30-án) tájékoztatta a képviselőket az Ügynökség munkájáról. Többek között bejelentette, hogy az EMA valószínűleg a közeljövőben, esetleg már e hét végén javaslatot terjeszt elő a mix and match booster stratégiákra vonatkozóan. 

Az ügynökség a Brexit-döntést követően teljes működését Londonból Amszterdamba helyezte át, hogy a legnagyobb kihívással nézzen szembe, amellyel szembe kellett néznie. Miközben a világjárvány a korlátok közé szorította kapacitásaikat, folytatták a „szokásos” tevékenységüket is: több mint száz gyógyszert jórészt emberek számára engedélyeztek, de állatgyógyászati ​​készítményeket is, felkészültek a klinikai vizsgálatok új szabályaira és az új állatgyógyászati ​​rendszerre, pl. valamint azon dolgozunk, amit Cooke az antimikrobiális rezisztencia „néma világjárványaként” jellemez. 

„Alig egy éven belül több mint egymilliárd adag oltóanyagot szállítottak az európai tagállamokba. Mi pedig, mint az EU, több mint 1.3 milliárd adagot exportáltunk, de most még keményebben kell dolgoznunk, hogy növeljük az oltások arányát EU-szerte, különösen azokban a tagállamokban, ahol veszélyesen alacsonyak az arányok” – mondta Cooke. 

Cooke rámutatott az ír felnőtt lakosság 93%-ának magas beoltottsági arányára, és arra, hogy az elmúlt két hétben millió emberre számítva mindössze 15 haláleset történt. Aztán összehasonlította ezt két – meg nem nevezett – uniós országgal, ahol az oltások aránya 50% körüli volt, ami több mint 250/millió fős halálozási arányhoz vezetett. 

Elmondta, hogy még az új változat elterjedése ellenére is hatékonyak maradtak az oltások, de hozzátette, hogy az idő múlásával fogynak, és az embereknek meg kell hosszabbítaniuk a védelmet egy emlékeztető oltással. 

Az EMA jelenleg vizsgálja a dátumot a mix and match emlékeztető oltási stratégiák kapcsán, ahol az emlékeztető oltás eltér az elsődleges oltáshoz használt vakcinától. 

„Számos tanulmány szerint egy ilyen megközelítés ugyanolyan hatékonyan helyreállíthatja a védelmet, mint egy emlékeztető oltás ugyanazzal a vakcinával. Dolgozunk egy olyan ajánlás kidolgozásán, amely hasznos lesz a tagállamok számára, reméljük, hogy ez hamarosan, esetleg a hét végére elkészül.” 

Hirdetés

Cooke tájékoztatta az EP-képviselőket a gyermekek vakcináinak jóváhagyásáról, a terápiák fejlesztéséről és jóváhagyásáról, valamint „nagyon ígéretes hír az orális vírusellenes szerekkel kapcsolatos klinikai vizsgálatokból: „Az orális kezelések könnyebben beadhatók, mint az injekciók, ezért lényegesen javíthatják a hozzáférést betegellátás. De ismét gyorsan és szigorúan, lépésenként dolgozunk. Ez magában foglalja a tudományos tanácsadást a tagállamok számára arról, hogy milyen feltételek mellett tehetnék hozzáférhetővé azokat.”

Ossza meg ezt a cikket: