Kapcsolatba velünk

koronavírus

COVID-19: A Bizottság engedélyezi az adaptált COVID-19 vakcinát a tagállamok őszi oltási kampányaihoz

OSSZA MEG:

Közzététel:

8 hónap

on

A regisztrációját arra használjuk, hogy tartalmat nyújtsunk az Ön által jóváhagyott módon, és javítsuk a megértésünket. Bármikor leiratkozhat.

A Bizottság engedélyezte a BioNTech-Pfizer által kifejlesztett Comirnaty XBB.1.5-hez adaptált COVID-19 vakcinát. Ez a vakcina egy másik fontos mérföldkő a betegség elleni küzdelemben. Ez a vakcina harmadik adaptációja a COVID-19 új változataira való reagálásra.

A vakcina felnőttek, gyermekek és hat hónaposnál idősebb csecsemők számára engedélyezett. Összhangban a korábbi ajánlások az EMA és a Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC), az oltást igénylő felnőtteknek és 5 évesnél idősebb gyermekeknek egyszeri adagot kell kapniuk, függetlenül a COVID-19 oltástörténetüktől.

Az engedélyt szigorú értékelés után kapják meg Európai Gyógyszerügynökség, a gyorsított értékelési mechanizmus keretében. A Bizottság gyorsított eljárás keretében engedélyezte ezt az adaptált vakcinát, hogy a tagállamok időben felkészülhessenek az őszi-téli oltási kampányaikra.

Háttér

Az EU oltóanyag-stratégiájával a Bizottság továbbra is biztosítja, hogy a tagállamok hozzáférjenek a legújabb engedélyezett COVID-19 vakcinákhoz olyan mennyiségben, amely szükséges a lakosság sebezhető részének védelméhez és a vírus járványügyi fejlődésének kezeléséhez.

Az új SARS-CoV-19 vírusváltozatok COVID-2 vakcina összetételének frissítéséről szóló ECDC-EMA nyilatkozattal összhangban a BioNTech-Pfizer a COVID-19 vakcináját az XBB.2 SARS-CoV-1.5 Omicron XBB.XNUMX törzs megcélzására igazította. Az adaptált vakcina várhatóan növeli a jelenlegi domináns és feltörekvő változatokkal szembeni immunitást is.

A BioNTech-Pfizerrel kötött szerződés 2023 májusában aláírt módosítása biztosítja, hogy a tagállamok a következő években is hozzáférjenek a COVID-19 új változataihoz igazított vakcinákhoz.

Hirdetés

Több információ

Bizottsági engedély

EMA határozat

Az EU oltási stratégiája

Biztonságos COVID-19 vakcinák európaiak számára

EU koronavírus-válasz

A Bizottság válaszának áttekintése

Ossza meg ezt a cikket:

Kapcsolódó témák:
Az EU Reporter különféle külső forrásokból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai.
Hirdetés

Felkapott