Kapcsolatba velünk

Covid-19

COVID-19: A Bizottság engedélyezte a második adaptált vakcinát a tagállamok őszi oltási kampányaihoz

OSSZA MEG:

Közzététel:

7 hónap

on

A regisztrációját arra használjuk, hogy tartalmat nyújtsunk az Ön által jóváhagyott módon, és javítsuk a megértésünket. Bármikor leiratkozhat.

A Bizottság engedélyezte a Spikevax XBB.1.5-hez adaptált COVID-19 vakcinát, amelyet a Moderna fejlesztett ki. Ez egy másik fontos lépés a betegség elleni küzdelemben. Ez a vakcina harmadik olyan adaptációja, amely az új COVID-változatokra reagál.

Egészségügyi és Élelmiszerbiztonsági Bizottság Stella Kyriakides (a képen) azt mondta: „Mivel a COVID-19 és a szezonális influenza együtt jár idén ősszel és télen, továbbra is a védőoltás a leghatékonyabb eszközünk mindkét vírus ellen. Arra biztatom az érintetteket, különösen a 60 év felettieket, a legyengült immunrendszerű és alapbetegségben szenvedőket, hogy a lehető leghamarabb kapják meg emlékeztető oltásukat a legújabb, frissített vakcinákkal, amelyek a jelenleg terjedő változatokat célozzák meg. Mindannyiunknak továbbra is ébernek kell lennünk, és segítenünk kell egymás védelmében.”

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szigorú szabályokat hajtott végre értékelés a gyorsított értékelési mechanizmus keretében. Ezt az értékelést követően a Bizottság gyorsított eljárásban engedélyezte az adaptált vakcinát, hogy a tagállamok időben felkészülhessenek őszi-téli oltási kampányaikra.

A sajtóközlemény online elérhető.

Ossza meg ezt a cikket:

Kapcsolódó témák:
Az EU Reporter különféle külső forrásokból származó cikkeket közöl, amelyek sokféle nézőpontot fejeznek ki. Az ezekben a cikkekben foglalt álláspontok nem feltétlenül az EU Reporter álláspontjai.
Hirdetés

Felkapott